Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi MCM Vaccines B.V.

Yhteensä 86 tulosta

MCM Vaccines B.V.

Valmis

V419:n (PR51) immunogeenisyys ja turvallisuus yhdessä MCC:n kanssa imeväisille ja taaperoille (V419-011)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot | Neisseria Meningitidis
University Hospital, Brest
MCM Vaccines B.V.

Valmis

Impact of Systematic Infants Vaccination Against Rotavirus on Gastroenteritis Hospitalization: a Prospective Study in Brest District, France. (IVANHOE)

Rotavirus Gastroenteriitti

Ranska
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
MCM Vaccines B.V.

Valmis

The Impact of Lixisenatide on Postprandial Glucose Tolerance in Pancreatectomised Subjects (Px-Lixi)

Diabetes täydellisen haiman poiston jälkeen
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Safety, Tolerability, and Immunogenicity of V419 in Healthy Infants When Given at 2, 3, 4 and 12 Months (V419-007)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MCM Vaccines B.V.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta rokotusstrategiaa hepatiitti B:tä vastaan HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka eivät reagoi primaarirokotuksiin (B-BOOST) (B-BOOST)

HIV-infektio | B-hepatiitti

Ranska
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

V419:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä vauvoilla, kun sitä annetaan 2, 4 ja 11–12 kuukauden iässä (V419-008)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot
Merck Sharp & Dohme LLC
MCM Vaccines B.V.

Valmis

V419:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys annettuna samanaikaisesti Prevnar 13™:n ja RotaTeq™:n kanssa (V419-005)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot
Merck Sharp & Dohme LLC
MCM Vaccines B.V.

Valmis

Tutkimus V419:stä, joka annettiin samanaikaisesti Prevnar 13™:n ja RotaTeq™:n kanssa (V419-006)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MCM Vaccines B.V.

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan kolmea rokotusstrategiaa hepatiitti B -virusta vastaan HIV-tartunnan saaneilla potilailla (VIHVAC-B)

HIV-infektiot

Ranska
Dalhousie University
IWK Health Centre; MCM Vaccines B.V.

Valmis

Infanrix™ IPV/Hibin ja Pediacel®:n vaihdettavuus 2,4 ja 6 kuukauden iässä

Vauvojen rokotukset

Kanada
Vanderbilt University
University of Pittsburgh; MCM Vaccines B.V.

Valmis

Vakioannos vs. suuriannoksinen inaktivoitu influenssarokote lapsipotilaille, joilla on kiinteä elinsiirto

Kiinteän elimen siirtopotilaat

Yhdysvallat
Dalhousie University
Mount Sinai Hospital, Canada; IWK Health Centre; MCM Vaccines B.V.

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan itse annettavia ja hoitajan antamia intradermaalisia influenssarokotteita

Influenssa

Kanada
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Espanjan sekoitettu HEXA/PENTA/HEXA aikataulu (V419-010)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot | Neisseria Meningitidis
Swedish Institute for Infectious Disease Control
MCM Vaccines B.V.; Statens Serum Institut

Tuntematon

An Immunogenicity and Safety Study of Tetanus, Diphtheria and Acellular Pertussis Vaccine Booster (Tdap Booster)

Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä

Ruotsi
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Hepatiitti B:n ja hinkuyskän vasta-ainevasteiden pitkäaikainen säilyminen terveillä 4–5-vuotiailla lapsilla, jotka on aiemmin rokotettu Vaxelis®- tai INFANRIX® Hexa -rokotteella (V419-012)

B-hepatiitti | Pertussis
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus erilaisista hengitysteiden synsytiaalisten virusten (RSV) esifuusio (preF) -pohjaisista rokoteformulaatioista 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaalivirukseen liittyvä alempien hengitysteiden sairauksien ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä terveillä raskaana olevilla osallistujilla (COVID-19) (HORIZON 1)

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Brasilia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n eri annostasojen arvioimiseksi terveillä 12–17-vuotiailla nuorilla (HORIZON 2)

Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) ehkäisy

Etelä-Afrikka, Brasilia, Argentiina, Meksiko, Intia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Ad26.RSV.preF-pohjaisen rokotteen eri kliinisten koemateriaalien immunogeenisuutta 60–75-vuotiailla aikuisilla

Hengityselimistön synytialisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF-pohjaisesta rokotteesta ja suuriannoksisesta kausi-influenssarokotteesta, yhdessä ja ilman, 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihmisten ehkäisy | Hengityselimistön synsytiaalisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus 2 annoksen rokoteohjelmasta, jossa käytettiin kolmea peräkkäistä Ad26.ZEBOV- ja MVA-BN-Filo-erää aikuisilla osallistujilla

Ebola

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus Ad26.Mos4.HIV:n ja alumiinifosfaattiadjuvantoidun Clade C gp140:n heterologisen ensi-/tehosterokoteohjelman tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -infektion ehkäisyssä naisilla Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

HIV-1

Etelä-Afrikka, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.Mos.HIV:n ja MVA-mosaiikin rokotusaikataulun turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla aikuisilla

Ihmisen immuunikatovirus

Thaimaa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus kausi-influenssarokotteen ja 60-vuotiaiden aikuisten kausi-influenssarokotteen ja adenoviruksen serotyyppi 26 -pohjaisen rokotteen, joka koodaa hengitysteiden syntiaaliviruksen esifuusio-F-proteiinia (Ad26.RSV.preF), turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi Vuodet ja vanhemmat vakaassa kunnossa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Sabin-kantoihin perustuvan kolmiarvoisen inaktivoidun poliovirusrokotteen (IPV) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi verrattuna tavanomaiseen Salk IPV:hen 6, 10 ja 14 viikon iän rokotusaikataulussa

Terve

Filippiinit
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus Ad26.Mos.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokotusaikatauluista terveissä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saamattomissa aikuisissa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyyppi 26 -pohjaisen hengityssynktiaaliviruksen esifuusiorokotteen (Ad26.RSV.Pre-F) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi RSV-seronegatiivisilla taaperoilla 12–24 kuukauden ikäisillä

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Brasilia, Ruotsi, Puola, Australia, Suomi
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.PreF-pohjaisesta hoito-ohjelmasta säilyvyysajan lopussa 60–75-vuotiailla aikuisilla

Hengityselimistön synytialisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n annostasojen arvioimiseksi kahden annoksen aikatauluna terveille aikuisille

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Saksa, Brasilia, Puola, Etelä-Afrikka
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF-pohjaisesta hoito-ohjelmasta käänteistranskriptaasipolymeraasiketjureaktion (RT-PCR) – vahvistetun hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) välittämän alempien hengitysteiden sairauden ehkäisyssä 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (CYPRESS)

Hengityselinten sairaudet | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.COV2.S-tutkimus SARS-CoV-2-välitteisen COVID-19:n ehkäisyyn aikuisilla (ENSEMBLE 2)

Osallistujat, joilla on vakaita samanaikaisia sairauksia, jotka liittyvät etenemiseen vakavaksi COVID-19:ksi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Ranska, Saksa, Filippiinit, Brasilia, Kolumbia, Etelä-Afrikka
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkiva tutkimus Ad26.RSV.preF:n kerta-immunisoinnin ennaltaehkäisevän tehon arvioimiseksi hengitysteiden syntiaalista virusinfektiota vastaan virushaastemallissa terveillä 18–50-vuotiailla aikuisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyyppiin 26 (Ad26.RSV.preF) perustuvan rokotteen annostasojen arvioimiseksi vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 esifuusiota konformaatiostabiloidusta F-proteiinista (Ad26. RSV. preF) perustuvasta respiratory syncytial virus (RSV) -rokotteesta alahengitysteiden sairauksien ehkäisyssä 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (EVERGREEN)

Hengitysteiden synsytialiset virukset | Alempien hengitysteiden sairaus

Yhdysvallat, Taiwan, Thaimaa, Kanada, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Chile, Uusi Seelanti, Viro, Suomi, Etelä-Afrikka, Australia, Kiina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.COV2.S-tutkimus SARS-CoV-2-välitteisen COVID-19:n ehkäisemiseksi aikuisilla osallistujilla (ENSEMBLE)

Osallistujat, joilla on vakaita rinnakkaissairauksia, jotka liittyvät etenemiseen vakavaksi COVID-19:ksi pöytäkirjan eri vaiheissa

Yhdysvallat, Meksiko, Etelä-Afrikka, Brasilia, Chile, Kolumbia, Peru, Argentiina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä ja influenssarokotteista terveillä aikuisilla

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Belgia, Puola
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä, joka annettiin tehosterokotuksena aikuisille, jotka ovat aiemmin saaneet perusrokotuksen Ad26.COV2.S:llä tai BNT162b2:lla (Amplify)

Koronavirustauti

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZEBOV:n ja MVA-BN-Filon annostasojen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV:stä. preF-pohjainen rokote 18–59-vuotiaille aikuisille, mukaan lukien aikuiset, joilla on suuri riski saada vakava RSV-infektio

Hengitysteiden synsytiaalivirusinfektioiden ehkäisy

Saksa, Espanja, Belgia, Ruotsi, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 Mosaic4 ihmisen immuunikatoviruksen (Ad26.Mos4.HIV), adjuvantoidun Clade C gp140:n ja Mosaic gp140:n heterologisesta rokoteohjelmasta HIV-1-infektion estämiseksi Cis-sukupuolisten miesten ja transsukupuolisten henkilöiden kanssa. Miehet ja/tai transsukupuoliset henkilöt (MOSAICO)

Terve

Yhdysvallat, Meksiko, Espanja, Puerto Rico, Italia, Puola, Argentiina, Brasilia, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF- ja/tai RSV preF-proteiiniyhdistelmien hoito-ohjelman valinnan turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jota seurasi laajennettu turvallisuusarviointi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Kolmenarvoisen Ad26.Mos.HIV:n tai tetravalentin Ad26.Mos4.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokoteohjelmien turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saaneilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus RSV-rokoteehdokkaiden (Ad26.RSV.preF) turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18–50-vuotiailla aikuisilla ja RSV-seropositiivisilla 12–24 kuukauden ikäisillä taaperoilla

Hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n annostasojen ja rokotusvälien arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja nuorilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Alankomaat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä aikuisilla (COVID-19)

Covid-19 ehkäisy

Belgia, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä terveillä aikuisilla (COVID-19)

Terve

Alankomaat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZIKV.001:n turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Adenoviruksen serotyyppi 26 perustuvan hengitysteiden synsytiaaliviruksen esifuusio F-proteiinin (Ad26.RSV.preF) rokotteen leviämistutkimus aikuisilla

Terve

Belgia

Kliiniset tutkimukset sponsoroi MCM Vaccines B.V.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit