Kliiniset tutkimukset sponsoroi Marius Pharmaceuticals

Yhteensä 23056 tulosta

Marinus Pharmaceuticals

Rekrytointi

RANdomisoitu terapia Status Epilepticusissa (RAISE)

Status Epilepticus

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Marinus Pharmaceuticals

Ilmoittautuminen kutsusta

Avoin tutkimus täydentävästä GNX-hoidosta lapsilla ja aikuisilla, joilla on TSC:hen liittyvä epilepsia (TrustTSC OLE)

Tuberous Sclerosis Complex

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kiina, Italia, Israel, Saksa, Ranska, Kanada, Belgia
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta otettavan ganaksolonin kliininen tutkimus naisilla, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus

Käyttäytymisoireet | Masennushäiriö | Masennus | Mielialahäiriöt | Raskauden komplikaatiot | Masennus, synnytyksen jälkeinen | Mielenterveyden häiriö | Synnytyksen jälkeinen häiriö | PPD | Synnytyksen jälkeinen blues

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Satunnaistettu, kontrolloitu Ganaxolone-koe potilailla, joilla on infantiileja kouristuksia

Infantiilit kouristukset

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Täydentävä ganaksolonihoito (osa A) TSC:ssä, jota seuraa pitkäkestoinen hoito (osa B) (TSC)

Mukula-skleroosi

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Hoidon käyttöprotokolla potilaille, jotka jatkavat avoimesta laajennuksesta 0601 (0602)

Epilepsia, monimutkainen osittainen

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Rekrytointi

Täydentävä GNX-hoito verrattuna lumelääkkeeseen lapsilla ja aikuisilla, joilla on TSC:hen liittyvä epilepsia (TrustTSC) (TrustTSC)

Tuberous Sclerosis Complex

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Ranska, Italia
Marinus Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu Ganaxolone-koe CDKL5-puutospotilailla 6 kuukauden - alle 2 vuoden ikäisillä

CDKL5-puutoshäiriö
Marinus Pharmaceuticals

Lopetettu

Kaksivuotinen avoin laajennustutkimus ganaksoloneista potilailla, joilla on lääkeresistenttejä, osittain alkavia kohtauksia

Lääkeresistentti osittain alkava kohtaus

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Lopetettu

Avoin laajennus protokollaan 1042-0500

Infantiilit kouristukset

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus lisäravinteesta ganaksolonihoidosta lapsilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on CDKL5-puutoshäiriö (Marigold)

CDKL5-puutoshäiriö

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Israel, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Ganaxolonin avoin PoC-tutkimus lapsilla, joilla on PCDH19-naisten lasten epilepsia ja muita harvinaisia geneettisiä epilepsia

Epilepsia

Yhdysvallat, Italia
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Satunnaistettu, kontrolloitu Ganaxolone-koe aikuisten hallitsemattomissa osittain alkavissa kohtauksissa

Osittainen epilepsia | Katamenaalinen epilepsia

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus lisäravinteesta ganaksolonia aikuisilla, joilla on lääkeresistenttejä osittaista alkamiskohtausta ja avoimet pidennykset

Lääkeresistentti osittain alkava kohtaus

Yhdysvallat, Australia, Venäjän federaatio, Bulgaria, Saksa, Puola
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Avoin laajennus protokollaan 1042-0600

Epilepsia, osittainen

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Laskimonsisäisen ganaksolonin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioiminen Refractory Status Epilepticus (RSE) -hoidon standardiin lisätyn

Refractory Status Epilepticus

Espanja, Sveitsi, Saksa, Ranska, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Kroatia, Suomi, Belgia, Liettua, Unkari, Israel, Tanska
Marinus Pharmaceuticals

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus IV-ganaksolonista adjuvanttihoitona vakiintuneen epilepsian (ESE) hoidossa

Status Epilepticus

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Ganaxolone Expanded Access -ohjelman myötätuntoinen käyttö (CDD)

CDKL5-häiriö
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Suonensisäisen ganaksolonin kliininen tutkimus naisilla, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus

Käyttäytymisoireet | Mielenterveyshäiriöt | Masennushäiriö | Masennus | Mielialahäiriöt | Raskauden komplikaatiot | Masennus, synnytyksen jälkeinen | Lapsikauden häiriöt | Synnytyksen jälkeinen | PPD

Yhdysvallat
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus lisäravinteesta ganaksolonihoidosta naislapsilla, joilla on protokadheriini 19 (PCDH19) liittyvä epilepsia (violettitutkimus)

PCDH19:ään liittyvä epilepsia

Yhdysvallat, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola
Marinus Pharmaceuticals

Valmis

Laskimonsisäinen ganaksoloni lisähoitona potilaiden hoitoon, joilla on status epilepsia

Epilepsia | Status Epilepticus | Kouristustila EPILEPTICUS | Non Convulsive Status Epilepticus

Yhdysvallat
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Valmis

Ambulatorisen verenpaineen monitoroinnin (ABPM) laajennustutkimus suun kautta otettavasta testosteroniundekanoaatista hypogonadaalisilla miehillä

Hypogonadismi, mies

Yhdysvallat
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Valmis

Oraalisen testosteronin undekanoaatin teho ja turvallisuus hypogonadaalisilla miehillä

Hypogonadismi, mies

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Pilottitutkimus, jossa verrataan TP-03:n kahden annostusohjelman turvallisuutta ja tehokkuutta MGD:n hoidossa (Ersa)

Meibomin rauhasten toimintahäiriö | Blefariitti | Demodex-tartunta

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Kannabidioli-oraaliliuos Prader-Willin oireyhtymän hoitoon

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TP-05:n ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TP-04:stä osallistujilla, joilla on papulopustular ruusufinni

Papulopustuloarinen ruusufinni

Kanada
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Kolmannen vaiheen laajennustutkimus RAD011:stä (kannabidiolioraaliliuos) potilailla, joilla on Prader-Willi-oireyhtymä

Prader-Willin oireyhtymä
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TP-05:n farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus RAD1901:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtalaisia tai vaikeita vasomotorisia oireita

Vasomotoriset oireet | Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus RAD1901:n vaikutusten arvioimiseksi vasomotoristen oireiden hoidossa postmenopausaalisilla naisilla

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimusajoneuvon vaikutus Meibomin rauhasten toimintahäiriöön potilailla, joilla on demodex (Rhea)

Meibomin rauhasten toimintahäiriö | Blefariitti | Silmäluomen demodex-tartunta | Demodektinen blefariitti

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ihmisen punkkien tappamistutkimus TP-05:n turvallisuuden, siedettävyyden ja kokoveren pitoisuuden tutkimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

XDEMVY®:n vaikutus demodex-luomutulehdukseen pehmeiden piilolinssien käyttäjillä (Ariel)

Demodex Blefariitti

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kuuden viikon farmakokineettinen tutkimus TP-03:sta terveillä henkilöillä

Terve

Kanada
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kokeilu TP-03:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi demodex-blefariitin hoidossa (Saturn-2)

Blefariitti

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TP-03:n turvallisuus ja tehokkuus demodex-blefariitin hoidossa (Saturn-1)

Blefariitti

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Vaiheen 2/3 tutkimus RAD011:stä (kannabidiolioraaliliuos) Prader-Willin oireyhtymää sairastavien potilaiden hoitoon (SCOUT-015)

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Kannabidioli-oraaliliuos lapsipotilailla, joilla on hoitoa kestäviä lapsuuden poissaolokohtauksia

Lapsuuden poissaoloepilepsia

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus kannabidiolioraaliliuoksen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Vigabatriinin kanssa aloitushoitona potilailla, joilla on lapsen kouristuksia

Infantiili spasmi

Yhdysvallat
Marius Aliuskevicius
University of Aarhus

Valmis

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet vaikuttavat distaalisen säteen murtuman paranemiseen (CHIP)

Kyynärvarren murtuma

Tanska
University of Aarhus
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Sukupuolen vaikutus antidiureesiin - arvioituna asteittain lasketulla matalaannoksisella desmopressiini-infuusiolla

Yöllinen enureesi | Nocturia | Sukupuolten välinen ero V2-reseptorin toiminnassa vasteena dDAVP-infuusioon

Tanska
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Abbott; Meda Pharmaceuticals

Valmis

Optimoitu hoitoalgoritmi potilaille, joilla on varhainen nivelreuma (RA) (OPERA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Tanska
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus letrotsolimonoterapian turvallisuudesta ja tehokkuudesta toisen linjan endokriinisen hoitona postmenopausaalisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiempaa estrogeenihoitoa

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus suuriannoksisesta letrotsolihoidosta postmenopausaalisilla potilailla, joilla on rintasyöpä

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Lopetettu

Tutkimus farmaseuttisen luokan synteettisen kannabidiolioraaliliuoksen pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on Prader-Willi-oireyhtymä

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Lopetettu

Farmaseuttisen luokan synteettisen kannabidioli-oraaliliuoksen pitkäaikaisturvallisuus lapsipotilailla, joilla on hoitoa kestäviä lapsen poissaolokohtauksia

Lapsuuden poissaoloepilepsia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikkatutkimus osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Munuaisten vajaatoiminta
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikka osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Maksan vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Marius Pharmaceuticals

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit