Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Novartis Pharmaceuticals

Yhteensä 21305 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

AEB071:n turvallisuus ja tehokkuus metastaattisilla uveaalisilla melanoomapotilailla

Uveaalinen melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Alankomaat, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta otettavan LCL161:n turvallisuus ja siedettävyys japanilaisilla aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Neoplasmat

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden vertailu munuaisten vajaatoiminnassa

Munuaisten vajaatoiminta

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus osilodrostaatista (LCI699) terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

LBH589:n turvallisuus yksinään ja yhdessä suonensisäisen dosetakselin ja prednisonin kanssa

Hormoniresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Useiden QAX028-annosten turvallisuus ja tehokkuus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QAV680:n teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka verrattuna lumelääkkeeseen astmapotilailla

Astma

Saksa, Venäjän federaatio, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

SD, IL-13 tuotantonopeus IPF:ssä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus AEB071:stä (proteiinikinaasi C:n estäjä) potilailla, joilla on CD79-mutantti diffuusi suuri B-solulymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Taiwan, Alankomaat, Hong Kong, Italia, Saksa, Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

RLX030A:n munuaisten hemodynaamiset vaikutukset potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF)

Alankomaat, Saksa, Puola, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QAX576:n teho astmassa

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Puola, Belgia, Argentiina, Venäjän federaatio, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Osilodrostaatin (LCI699) vaiheen I tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Saksa, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Safety Study of LBH589 When Given in Combination With Bortezomib in Adult Patients With Multiple Myeloma

Multippeli myelooma

Saksa, Italia, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of Hepatic Impairment on LDE225..

Normaali maksan toiminta | Maksan vajaatoiminta

Belgia, Saksa, Israel, Bulgaria, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen I tutkimus LJM716:sta pään ja kaulan okasolusyövässä tai HER2+-rintasyövässä tai mahasyövässä

Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven okasolusyöpä | HER2 + rintasyöpä, HER2 + mahasyöpä, pään ja kaulan okasolusyöpä, ruokatorven okasolusyöpä | HER2 + rintasyöpä | HER2 + mahasyöpä

Taiwan, Espanja, Kanada, Korean tasavalta, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Pharmacokinetics of LCQ908 in Patients With Hepatic Impairment

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of Hepatic Impairment on LDK378 Pharmacokinetics

Normaali maksan toiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Phase I Study of INC280 in Japanese Patients With Advanced Solid Tumors

Edistynyt kiinteä kasvain

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QAX576 in Patients With Pulmonary Fibrosis Secondary to Systemic Sclerosis

Pulmonary Fibrosis Secondary to Systemic Sclerosis
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Useiden VAK694-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka atooppisilla potilailla, joilla on kausiluonteista nuhaa

Allerginen nuha

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ketokonatsolin vaikutuksista LBH589:ään potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Neoplasmat | Non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Activity of a New Phosphate Binder (SBR759) in Patients With Chronic Kidney Disease on Hemodialysis

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Annosmääritystutkimus I.V. Panobinostaatti (LBH589), dosetakseli ja prednisoni potilailla, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Kanada, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

TKI258:n turvallisuus ja tehokkuus uusiutuneilla tai refraktaarisilla multippeli myeloomapotilailla, joilla on tai ei ole t(4;14) kromosomaalista translokaatiota

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Yhdysvallat, Turkki, Kanada, Alankomaat, Australia, Saksa, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vildagliptiinin farmakokinetiikka lievillä, keskivaikealla ja vaikealla munuaisten vajaatoiminnalla

Diabetes | Munuaisten vajaatoiminta

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

LGH447:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akuutti myeloidinen leukemia (AML) tai korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

AML ja korkean riskin MDS

Saksa, Italia, Ranska, Alankomaat, Yhdysvallat, Australia, Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton multippeli myelooma ja munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta | Multippeli myelooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

FGF401 HCC:ssä ja kiinteissä kasvaimissa, joille on ominaista positiivinen FGFR4- ja KLB-ekspressio

Maksasolukarsinooma (HCC) | Kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Saksa, Taiwan, Espanja, Singapore, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Hong Kong, Kiina, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

LGT209:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla, joilla on kohonnut kolesteroli, ja statiineilla hoidetuilla hyperkolesteroleemisilla potilailla

Hyperkolesterolemia | LDL kolesteroli

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

LFF269 verrattuna lumelääkkeeseen hoidon jälkeen potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus, jolla arvioidaan BYM338:n vaikutuksia luustolihakseen sarkopeenisilla aikuisilla

Luurankolihas

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

24 kuukauden pidennys AEB071 Plus -takrolimuusin (muunnetaan mykofenolihapoksi 3 kuukauden kuluttua) tehoon ja turvallisuuteen munuaissiirtopotilailla (muunnetaan mykofenolihapoksi 3 kuukauden kuluttua) munuaissiirtopotilailla

Munuaisensiirto

Espanja, Saksa, Sveitsi, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vildagliptiinin ja metformiinin yhdistelmähoidon teho/turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, joka ei ole hyvin hallinnassa pelkällä metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Patupilonin teho ja turvallisuus miehillä (≥18-vuotiaat), joilla on metastaattinen hormoniresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen hormonirefractory eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Belgia, Singapore, Italia, Australia, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen I-Ib/II tutkimus AUY922:n suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittämiseksi yksinään ja yhdessä bortetsomibin kanssa, deksametasonin kanssa tai ilman, potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli myelooma.

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Saksa, Espanja, Singapore, Yhdysvallat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Phase I/II Study of BGT226 in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies Including Patients With Advanced Breast Cancer

Rintasyöpä | Kiinteät kasvaimet | Cowdenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

LFA102:n vaiheen I tutkimus potilailla, joilla on prolaktiinireseptoripositiivinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä tai prolaktiinireseptoripositiivinen metastaattinen rintasyöpä

Metastaattinen rintasyöpä | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | Kohdun leiomyooma

Espanja, Belgia, Italia, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaihe II, avoin, monihaarainen AUY922-, BYL719-, INC280-, LDK378- ja MEK162-tutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Adenokarsinooma Keuhkosyöpä; Levysolukeuhkosyöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Yhden ja usean annoksen eskalaatiotutkimus CJM112:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi psoriaasissa

Krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Selvitä secukinumabin vaikutus midatsolaamin farmakokinetiikkaan potilailla, joilla on Mod to Sev plakkipsoriasis

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

CLL442:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on ihon okasolusyöpä in situ (SCC)

Ihon okasolusyöpä in situ (CSCCis)

Belgia, Australia, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

VAY736:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus loppuvaiheen munuaissairauspotilailla, jotka odottavat munuaissiirtoa IVIG-hoidon mahdollisen vaikutuksen selvittämiseksi LFG316:n farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan

Munuaisensiirto

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ensimmäinen LNA043:n yhden nousevan annoksen tutkimus ihmisissä potilailla, joille on määrä tehdä polven kokonaisproteesi

Ensisijaiset nivelrikkopotilaat, joille on varattu täydellinen polven tekonivelleikkaus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaihe Ib -tutkimus PDR001:stä yhdessä regorafenibin kanssa aikuispotilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Espanja, Italia, Singapore, Kanada, Israel, Korean tasavalta, Alankomaat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutus (DDI) -tutkimus INC280:n vaikutuksen arvioimiseksi digoksiinin ja rosuvastatiinin farmakokinetiikkaan potilailla, joilla on cMET-säädellyt edenneet kiinteät kasvaimet

cMET-dysregulated Advanced Solid Tumors

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Compare the Effect of a Remote Monitoring System Using the EXACT Tool to Reduce Hospitalizations Due to Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Exacerbations. EXACT = Exacerbations of Chronic Pulmonary Disease Tool. (PREMIERE)

Remote Patient Monitoring in COPD Patients

Espanja, Ruotsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen I tutkimus, jossa tutkitaan deferasiroxin vaikutusta munuaisten hemodynamiikkaan β-talassemiapotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä raudan ylikuormitus

Verensiirron raudan ylikuormitus | β-talassemia

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

BEZ235-tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Nilotinibi ja LDE225 kroonisen tai nopeutetun vaiheen myelooisen leukemian hoidossa potilailla, joille kehittyi vastustuskyky aikaisemmille hoidoille

Philadelphian kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia

Saksa, Kanada, Ranska, Espanja, Italia

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Novartis Pharmaceuticals

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit