Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Pearl Network

Yhteensä 4248 tulosta

Pearl Network

Valmis

Kolmen suunhoito-ohjelman vaikutusten arviointi

Ientulehdus | Hammasplakki

Yhdysvallat
Boston Children's Hospital
Pearl Network

Peruutettu

cSBIRT to Reduce Teen Tobacco, Alcohol and Drug Use

Huumeiden väärinkäyttö | Alkoholin väärinkäyttö | Tupakan väärinkäyttö

Yhdysvallat
HamesNet Research Network
Pearl Network; Eisenhower Army Medical Center

Tuntematon

Eisenhowerin vaihtoehtoinen spekulaatiotutkimus (EASE)

Papanicolaou Smear

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, avoin, kerta-annos, yhden keskuksen, crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä PT010:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI versus Atrovent -tutkimus keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen PT001-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); (PINNACLE 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Kahden Formoterolifumaraatti MDI:n (PT005) annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on stabiili krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) verrattuna Foradil® Aerolizer®:iin aktiivisena kontrollina

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiinhalaatioaerosolin (BGF MDI) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus inhaloidun PT005:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Uusi Seelanti
Maggie's Pearl, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta annettava epalrestaattihoito lapsipotilailla PMM2-CDG:llä

Pmm2-CDG | Fosfomannomutaasi 2:n puutos | Fosfomannomutasaasi 2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö | Fosfomannomutaasi II:n synnynnäinen glykosylaatiohäiriö | Fosfomannomutaasi II:n puutos

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti kerta-annoksen ja toistuvan annoksen jälkeen

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Kroonisen annostelun ristikkäinen tutkimus glykopyrroniumin (PT001) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on ajoittaista astmaa tai lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n, PT005:n ja PT001 Plus PT005:n kerta-annosten arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PK-tutkimus PT003:sta ja PT001:stä japanilaisista terveistä koehenkilöistä

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glykopyrronium- ja formoterolifumaraatti (GFF) -annosinhalaattori (MDI) -annosindikaattoritutkimus aikuisilla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus inhaloidun PT001:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Valmis

Kipulääkkeiden käyttö ja tehokkuus hammastoimenpiteissä

Kipu

Yhdysvallat
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Valmis

Karioosittoman kohdunkaulan leesion hoidon tulokset

Ei-karioosit kohdunkaulan leesiot

Yhdysvallat
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Valmis

Leikkauksen jälkeinen yliherkkyystutkimus, satunnaistettu vertaileva tehokkuustutkimus (POH RCERT)

Hampaiden karies

Yhdysvallat
Vigilant Biosciences, Inc.
Pearl Pathways

Valmis

OncAlert RAPID:n kliininen arviointi potilailla, jotka esitellään arvioitavaksi ja/tai ensimmäiseen biopsiaan; Vaikutus päätöksentekoon

Suun haavauma | Suunnielun kasvaimet | Leukoplakia, suun kautta | Kielen kasvaimet | Palatalon kasvaimet | Huulten kasvain | Ienten kasvaimet

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Pearl Network

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit