Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi PharmaLogic Development, Inc

Yhteensä 1125 tulosta

Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Tuntematon

Selektiivisen lasertrabekuloplastian tehokkuus

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio | Pigmenttidispersioglaukooma | Pseudo-eksfoliatiivinen glaukooma

Yhdysvallat
Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Valmis

Menettelyn tehokkuus aiemmin epäonnistuneeseen glaukoomaleikkaukseen

Glaukooma

Yhdysvallat
Xilio Development, Inc.

Rekrytointi

XTX301 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Xilio Development, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

XTX202 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Lopetettu

Irinotecan Plus E7820 vs. FOLFIRI toisen linjan hoidossa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen paksu- tai peräsuolen syöpä

Peräsuolen syöpä | Paksusuolen syöpä

Argentiina, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Australia, Brasilia, Ukraina
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Lopetettu

CA125:n E7080 yhdistelmänä karboplatiinin + gemsitabiinin kanssa verrattuna karboplatiiniin + gemsitabiiniin yksinään toisena hoitolinjana potilailla, joilla on platinaherkkä uusiutuva munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Valmis

Denileukin Diftitox -tutkimus osallistujilla, joilla on vaiheen IIIC ja vaiheen IV melanooma

IV vaiheen melanooma | Vaiheen IIIC melanooma

Yhdysvallat
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Valmis

E7050 yhdistelmänä sorafenibin kanssa verrattuna sorafenibiin yksinään ensilinjan hoitona hepatosellulaarista karsinoomaa sairastavilla potilailla

Maksasolukarsinooma

Belgia, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Lopetettu

Eribuliinimesylaatti annettuna yhdessä Gemcitabine Plus -sisplatiinin kanssa verrattuna yksinään Gemcitabine Plus -sisplatiiniin paikallisesti edenneen tai metastaattisen virtsarakon syövän ensilinjan hoitona

Virtsarakon syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Ukraina
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Valmis

E7050 yhdessä setuksimabin kanssa vs. setuksimabi yksinään platinaresistentin pään ja kaulan okasolusyövän hoidossa

Pään ja kaulan platinaresistentti okasolusyöpä

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tutkimus keuhkoihin imeytyneen glykopyrrolaatin määrän määrittämiseksi lääkkeen ottamisen jälkeen eFlow-sumuttimella ja Seebri® Breezhaler® -sumuttimella aktiivihiilen kanssa ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). (GOLDEN7)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Arvio kerran päivässä annettavan suun kautta hengitettävän lääkkeen [eli glykopyrrolaattiinhalaatioliuos = GIS] annoksen turvallisuudesta ja kyvystä parantaa ilmavirtausta keuhkoissa eFlow-sumuttimella annettaessa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Education Development Center, Inc.

Valmis

Reducing HIV Risks in African American Teens

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus Ustekinumabin (CNTO 1275) turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi (PHOENIX1)

Psoriasis

Yhdysvallat, Belgia, Kanada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Arvio kerran päivässä annettavan suun kautta hengitettävän lääkkeen [eli glykopyrrolaattiinhalaatioliuos = GIS] annoksen turvallisuudesta ja kyvystä parantaa keuhkojen ilmavirtausta, kun se toimitetaan elektronisella eFlow-sumutinjärjestelmällä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ( COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
C.T. Development America, Inc.

Valmis

KIACTA:n teho- ja turvallisuustutkimus munuaisten toiminnan heikkenemisen ehkäisyssä AA-amyloidoosissa

Amyloidoosi

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Belgia, Alankomaat, Intia, Tunisia, Latvia, Turkki, Ranska, Saksa, Viro, Liettua, Puola, Venäjän federaatio, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Egypti, Suomi, Peru, Ruotsi, Ukraina
C.T. Development America, Inc.

Valmis

RX-10045:n tutkimus kuivasilmäsairauden hoidossa

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
C.T. Development America, Inc.

Valmis

RX-10045:n alkamisen ja vaikutuksen keston arviointi allergisessa sidekalvotulehduksessa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Education Development Center, Inc.

Valmis

Vanhempainkoulutus nuorille teinille

Ennaltaehkäisy

Yhdysvallat
Labcorp Drug Development Inc

Rekrytointi

Mahdolliset pitkälle edenneen vaiheen syöpäpotilaiden rekisterit (REFEER) arvioimaan toimivien biomarkkerien ja kuljettajamutaatioiden esiintyvyyttä tarkkuuslääketieteen erojen korjaamiseksi (PREFER)

Melanooma | Pehmytkudossarkooma | Mahasyöpä | Rintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Ruokatorven syöpä | Munasarjasyöpä | Keuhkosyöpä | Eturauhassyöpä | Rabdomyosarkooma | Kohdun syöpä

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus sen selvittämiseksi, vähentääkö kerta-annos hyväksyttyä lääkevalmistetta (glykopyrrolaattiinhalaatioliuos) kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden keuhkoihin jäänyttä ilmaa.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (GOLDEN-3)

COPD

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuuskoe keuhkoahtaumatautia sairastavien potilaiden hoidosta sumutetulla SUN-101:llä (GOLDEN-5)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Tšekki, Unkari, Venäjän federaatio
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus yhden aineen karlumabin (anti-kemokiiniligandi 2 [CCL2]) turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on metastaattinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Venäjän federaatio
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Psoriasis

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Itävalta, Ranska, Sveitsi
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Education Development Center, Inc.

Tuntematon

Latino-nuorten HIV-ehkäisyn todistettujen tekijöiden käsitteleminen

HIV | Sukupuoliteitse tarttuvat infektiot
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Rekrytointi

Voklosporiini nuorilla, joilla on lupus-nefriitti (VOCAL)

Nuorten lupus-nefriitti

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Quintiles, Inc.

Valmis

Breksipratsolin (OPC-34712) teho, turvallisuus ja siedettävyys ylläpitohoitona skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla (EQUATOR)

Akuutti skitsofrenia

Yhdysvallat, Malesia, Serbia, Ukraina, Romania, Puerto Rico, Kolumbia, Turkki
Alimentiv Inc.
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Optimaalisen hoitotavoitteen määrittäminen haavaisessa paksusuolentulehduksessa (VERDICT)

Koliitti, haavainen

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Alankomaat, Valko-Venäjä, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrytointi

Kokeilu centanafadiinin pitkäaikaisesta turvallisuudesta lapsille ja nuorille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Visionäärinen tutkimus: Sibeprenlimabin vaiheen 3 koe immunoglobuliini A -nefropatiassa (IgAN)

Immunoglobuliini A -nefropatia

Yhdysvallat
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CNP-104:n turvallisuuden, siedettävyyden, PD:n ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Koe breksipratsolin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vakavasta masennushäiriöstä kärsivien aikuisten ylläpitohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus AVP-786:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi neurokäyttäytymisen eston hoidossa, mukaan lukien aggressio, kiihtyneisyys ja ärtyneisyys potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio

Neurokäyttäytymisen esto

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu kentafadiinin tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä aikuisilla, joilla on ahmimishäiriö

Ahmimishäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu centanafadiinin tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu kentafadiinikapseleiden farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus OPC-34712:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta täydentävänä terapiana aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön hoidossa (STEP-A)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

AVP-786:n teho, turvallisuus ja siedettävyys kiihtyneisyyden hoidossa potilailla, joilla on Alzheimerin tyyppinen dementia

Agitaatio osallistujilla, joilla on Alzheimerin tyyppinen dementia

Yhdysvallat, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Yksisokko, lumekontrolloitu, avohoitotutkimus OPC-214870:n yhden oraalisen tabletin annoksen vaikutusten arvioimiseksi

Epilepsia

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus AVP-786:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ajoittaisen räjähdyshäiriön hoidossa

Ajoittainen räjähdyshäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus, jossa tutkitaan kentafadiinin (CTN) pitkittyneen vapautumisen yksittäisten ja useiden annosten turvallisuutta, sietokykyä, ruoan vaikutusta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa nuorilla terveillä koehenkilöillä

Aikuisten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan aripipratsoli/essitalopraami-yhdistelmähoidon tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea masennus (MDD)

Vakava masennushäiriö (MDD)

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Etelä-Afrikka, Kroatia, Ranska, Puola, Intia, Kanada, Ruotsi, Malesia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus paikallisesti käytettävän OPA-15406-voiteen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisen ihottuman hoitoon

Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan aripipratsoli/essitalopraami-yhdistelmähoidon tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Vakava masennushäiriö (MDD)

Suomi, Saksa, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Viro, Intia, Italia, Meksiko

Kliiniset tutkimukset sponsoroi PharmaLogic Development, Inc

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit