Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi ProPharma Group

Yhteensä 8597 tulosta

Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Valmis

KHENEREXT-tutkimus

Mitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS) | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia (CPEO)

Alankomaat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja ruoan vaikutuksesta yksittäisten ja useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Relievant Medsystems, Inc.
M Squared Associates,Inc.; ProPharma Group

Valmis

CLBP:n yksihaarainen pitkäaikainen seurantatutkimus

Krooninen alaselän kipu

Yhdysvallat
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus keftriaksonin veren pitoisuuksien vertaamiseksi peräpuikolla tai injektiolla. (CefREC)

Terve

Thaimaa
ARCA Biopharma, Inc.
The TIMI Study Group

Valmis

Antikoagulaatio rNAPc2:lla MACE/TIMI:n eliminoimiseksi 32

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd
Sutro Biopharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus STRO-002:sta kiinalaisilla aikuisilla, joilla on epiteelin munasarjasyöpä ja muut pitkälle edenneet pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Pahanlaatuinen kasvain

Kiina
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Tuntematon

GreenGene™ F:n turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka aiemmin hoidetuille potilaille, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Kanada, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Rekrytointi

Suonensisäisen immuuniglobuliinin (ihminen) GC5107 tutkimus lapsilla, joilla on primaarinen humoraalinen immuunivajaus

Primaarinen immuunivajaus

Yhdysvallat
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus suonensisäisestä (ihmisen) IVIG-SN™-immuuniglobuliinista potilailla, joilla on primaarinen immuunipuutos

Immunologinen puutosoireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Tuntematon

GreenGene™ F:n turvallisuutta ja tehoa koskeva laajennustutkimus aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on diagnosoitu vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat
Rion Inc.
ProPharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

PEP ihosiirteen luovuttajapaikan haavassa

Ihosiirre

Yhdysvallat
Green Cross Corporation
Parexel; Atlantic Research Group

Valmis

Immuuniglobuliinin suonensisäinen (ihminen) GC5107 tutkimus henkilöillä, joilla on primaarinen humoraalinen immuunikato

Immunologiset puutosoireyhtymät

Kanada, Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

Pilottitutkimus Deferiprone-hidastetusti vapautuvan formulaation farmakokineettisestä profiilista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
ApoPharma

Valmis

Tutkimus Apo805K1:n arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada
OraPharma

Valmis

Minosykliinin pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on iensairauksia

Parodontiitti

Yhdysvallat
OraPharma

Valmis

Hammasimplanttien antibioottitutkimus

Parodontiitti

Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

Laskimonsisäisen deferipronin turvallisuuden, tehon ja farmakokinetiikan arviointi HIV-positiivisilla potilailla

Oireeton HIV-infektio

Etelä-Afrikka
ApoPharma

Valmis

Deferiprone-pitkävaikutteisten tablettien ja Ferriprox-välittömästi vapauttavien tablettien vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
OraPharma

Valmis

Arestin - Käyttö potilailla, joilla on peri-implantiitti (subgingivaalisen mikrobiologisen arvioinnin kanssa)

Peri-implantiitti

Yhdysvallat
OraPharma

Valmis

Arestin - Käyttö potilailla, joilla on peri-implantiitti

Peri-implantiitti

Yhdysvallat, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
ApoPharma

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan deferipronin pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on Friedreichin ataksia

Friedreichin ataksia

Belgia, Ranska, Italia, Espanja
ApoPharma

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan deferipronen turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on Friedreichin ataksia

Friedreichin ataksia

Kanada, Australia, Belgia, Ranska, Italia, Espanja
ApoPharma

Valmis

Ferriprox™ (Deferiprone) -oraaliliuoksen turvallisuus ja teho raudan ylikuormittuneilla lapsipotilailla

Raudan ylikuormitus

Egypti, Indonesia, Malesia
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

KHENERGYC-tutkimus

Mitokondrioiden sairaudet | MELAS | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakuutti nekrotisoiva enkefalomyelopatia

Alankomaat
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ApoPharma

Valmis

Tehokkuustutkimus ylimääräisen raudan poistamisessa sydämestä

Hemosideroosi | Major talassemia

Kreikka, Italia
ApoPharma

Valmis

Ferriprox®-kerta-annoksen imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Kanada
ApoPharma

Valmis

Sokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus suonensisäisen deferiproni-kerta-annosten turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
ApoPharma

Valmis

Arviointi siitä, vaikuttaako deferiproni QT-väliin terveillä henkilöillä

Pidentynyt QTc-aika

Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

An Open-label, Non-randomized, Parallel Group Study in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Insufficiency and Healthy Volunteers

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

Avoin, ei-satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus koehenkilöillä, joilla on lievä, kohtalainen, vaikea tai ei munuaisten vajaatoimintaa

Munuaisten vajaatoiminta

Kanada
ApoPharma

Valmis

Deferipronin antiretroviraalinen vaikutus ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla ja oireettomilla HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-infektio

Etelä-Afrikka
ApoPharma

Valmis

Ferriproxin käytön aktiivinen huumevalvontaohjelma

Verensiirron raudan ylikuormitus

Egypti, Kypros, Oman, Saudi-Arabia, Turkki
ApoPharma

Lopetettu

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus kroonisten diabeettisten jalkahaavojen hoidossa

Diabeettinen jalkahaava

Yhdysvallat
OraPharma

Valmis

Arestin-lisähoidon vaikutus subgingivaaliseen mikroflooraan potilailla, joilla on kohtalainen tai pitkälle edennyt parodontiitti

Parodontiitti

Yhdysvallat
Sutro Biopharma, Inc.
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

REFRaME-O1: Tutkimus luveltamabitatsevibuliinin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi naisilla, joilla on munasarjasyöpä (mukaan lukien munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä), joka ilmentää FOLR1:tä

Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Epiteelin munasarjasyöpä | Platinaresistentti munasarjasyöpä | Ensisijainen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat, Australia, Korean tasavalta, Israel, Singapore, Kanada
Lantu Biopharma

Ei vielä rekrytointia

Avoin tutkimus geeniterapiatuotteesta beeta-talassemiassa

Beeta-talassemia
Huons Biopharma

Ei vielä rekrytointia

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkais, aktiivisesti kontrolloitu, vaiheen III kliininen tutkimus HU-045:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Xeominiin® verrattuna aikuispotilailla, joilla on kohtalaisia tai vaikeita glabellaarisia linjoja

Glabellar Lines
Vor Biopharma

Rekrytointi

Luovuttajaperäinen anti-CD33 CAR T -soluterapia (VCAR33) potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen AML allogeenisen hematopoieettisen solusiirron jälkeen

Leukemia, myelooinen, akuutti

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Rekrytointi

Vaihe 3: Amreloksetiinin teho ja kestävyys oireisen nOH:n hoidossa potilailla, joilla on monisysteeminen atrofia (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Oireinen neurogeeninen ortostaattinen hypotensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Italia, Argentiina, Itävalta, Puola, Saksa, Portugali, Belgia, Brasilia, Tanska, Viro, Kanada, Ranska, Chile
United BioPharma

Ei vielä rekrytointia

UB-221:n kerta-annoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi sekä PK- ja PD-arvon määrittäminen kroonisessa spontaanissa urtikariassa

Krooninen idiopaattinen urtikaria
PleoPharma, Inc.

Valmis

PP-01:n vaikutus kannabiksen vieroitusoireyhtymään

Kannabiksen vetäytyminen

Yhdysvallat
Kinnate Biopharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus KIN-3248:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on pitkälle edenneet kasvaimet, jotka sisältävät FGFR2- ja/tai FGFR3-geenimuutoksia

Intrahepaattinen kolangiokarsinooma | Uroteelinen karsinooma | Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Taiwan, Kiina, Tanska, Espanja
NImmune Biopharma

Lopetettu

Suun kautta otettavan BT-11:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa Crohnin taudissa

Crohnin tauti

Yhdysvallat
CTI BioPharma

Valmis

Piksantroni (BBR 2778) potilailla, joilla on refraktaarinen akuutti myelogeeninen leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
NImmune Biopharma

Valmis

Suun kautta otettavan LABP-104:n turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Normaalit terveet vapaaehtoiset

Australia
NImmune Biopharma

Peruutettu

Suun kautta otettavan BT-11:n turvallisuus ja teho Crohnin tautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea sairaus

Crohnin tauti
Theravance Biopharma

Lopetettu

Vaiheen 3 avoin laajennustutkimus TD-9855:stä oireisen nOH:n hoitoon potilailla, joilla on primaarinen autonominen vajaatoiminta (OAK)

Oireinen neurogeeninen ortostaattinen hypotensio

Yhdysvallat, Espanja, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska, Ukraina, Israel, Viro, Puola, Italia, Venäjän federaatio, Australia, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Saksa, Uusi Seelanti
Theravance Biopharma

Lopetettu

TD-1473:n tehokkuus ja turvallisuus haavaisessa paksusuolentulehduksessa (RHEA)

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Portugali, Romania, Serbia, Slovakia, Etelä-Afrikka, Espanja, Taiwan, Ukraina
DS Biopharma

Valmis

Suun kautta annetun DS107:n teho- ja turvallisuustutkimus kohtalaisen vaikean tai vaikean atooppisen ihottuman potilailla

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka

3

Tilaa