Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Yhteensä 3731 tulosta

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Yhdistetty analyysi FP_SX_250_50

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/hengityslääkkeet vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/GSK terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja SERETIDE DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus JR-131:stä munuaisanemiapotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD)

Anemia

Japani
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus JR-131:stä munuaisanemiapotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD)

Anemia

Japani
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

KI1001:n teho ja turvallisuus ≥ 55-vuotiailla unettomuuspotilailla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Korean tasavalta
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen III tutkimus AGSAVI:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio, jota AGLS ei ole riittävästi hallinnut

Essential Hypertensio
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

KI1001:n teho ja turvallisuus ≥ 55-vuotiaiden unettomuuspotilaiden hoidossa

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Korean tasavalta
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Valmis

Aikuiset, joilla on hallitsematon tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Tuntematon

MLR-1023:n lisätutkimus aikuisilla, joilla on hallitsematon tyypin 2 diabetes ja metformiinihoito

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus PXT3003:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Charcot-Marie-Tooth Type 1A:ssa

Charcot-Marie-Tooth tyyppi 1A

Kiina
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus rivastigmiinilaastarin kahden eri titrausmenetelmän siedettävyyden arvioimiseksi AD-potilailla (MMSE 10-20)

Alzheimerin tauti

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Rivastigmiini-depotlaastarin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Japani
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus DZD8586:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Lymfooma, non-Hodgkin

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Rivastigmiinilaastarin teho, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti, joka on vaihdettu koliiniesteraasin estäjistä

Alzheimerin tauti

Japani
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Valmis

Imidafenasiinin pitkäaikaisturvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Japani
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Leuprolidimesylaatin teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on keskeinen varhaismurrosikä

Murrosikä; Ennenkypsä, Keski

Yhdysvallat, Kiina, Taiwan, Puerto Rico
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Utideloni yhdistettynä bevasitsumabiin ≥ 2:n HER-2-negatiivisen pitkälle edenneen rintasyövän hoidossa

HER-2 negatiivinen rintasyöpä
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Probukolin ja silostatsolin turvallisuus ja farmakokinetiikka

Terve

Korean tasavalta
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPS-2071 kerta- ja usean annoksen tutkimus PK- ja PD-profiilien tutkimiseksi terveillä korealaisilla miehillä. (OPS-2071Ph1)

Terve

Korean tasavalta
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Aripipratsoli lapsille ja nuorille, joilla on krooninen tic-häiriö tai Touretten häiriö

Touretten häiriö | Krooninen motorinen tai äänihäiriö

Korean tasavalta
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Suun mukosiitti

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 koe OCV-501:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia

Akuutti myelooinen leukemia

Taiwan, Korean tasavalta, Japani
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPB-111077:n turvallisuus ja biomarkkeri potilailla, joilla on kehittynyt kiinteä kasvain

Kiinteä kasvain

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus [14C]DWP14012:n massatasapainon ja biotransformaation tutkimiseksi terveillä kiinalaisilla miehillä

Vaiheen 1 tutkimus, Terveet vapaaehtoiset

Kiina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
YUNOVIA CO.,LTD.

Rekrytointi

Yksittäinen nouseva oraalinen annos, 1. vaiheen tutkimus ID11052:sta terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Korean tasavalta
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Valmis

YYC301:n kliininen tutkimus polven nivelrikon hoitoon

Nivelrikko, polvi

Korean tasavalta
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy T89:ään hoitokäyttöön keskikokoisille COVID-19-potilaille

Covid19

Yhdysvallat
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Ei vielä rekrytointia

Avoin, tasapainoinen, satunnaistettu, kahden hoidon, kahden jakson, kaksijaksoinen, kaksisuuntainen risteytys, suun kautta annettava vertaileva farmakokineettinen (PK) tutkimus Lacosamide depottableteista, aikuisista, ihmisistä paastoolosuhteissa.

Epilepsia

Kiina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Ei vielä rekrytointia

Vertaileva farmakokineettinen tutkimus amlodipiinibesylaattia kontrolloidusti vapauttavista tableteista, Kiinasta normaaleissa, terveissä, aikuisissa, ihmisissä paasto-olosuhteissa

Hypertensio

Kiina
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

BM201 yhdessä sädehoidon kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain (BM201-1001)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus LNK01001-kapselista potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma.

Atooppinen ihottuma

Kiina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ASC40 (Denifanstat) -tablettien turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on kohtalainen tai vaikea akne Vulgaris

Akne

Kiina

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit