Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Sandoz

Yhteensä 522 tulosta

Sandoz
Sandoz GmbH

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa verrataan LA-EP2006:n ja Peg-Filgrastimin tehoa ja turvallisuutta (PROTECT2)

Rintasyöpä | Kemoterapian aiheuttama neutropenia

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Intia, Malesia, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Sandoz
Sandoz GmbH

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa verrataan LA-EP2006:n ja Neulasta®:n tehokkuutta ja turvallisuutta (PROTECT-1)

Rintojen kasvaimet | Kemoterapeuttinen myrkyllisyys | Kemoterapian aiheuttama neutropenia | Neutropeniset komplikaatiot

Venäjän federaatio, Brasilia, Intia, Meksiko, Romania, Ukraina
Sandoz
Sandoz GmbH

Lopetettu

Zarzio®/Filgrastim HEXAL®:n immunogeenisuus, turvallisuus ja teho potilailla, joilla on vaikea krooninen neutropenia

Vaikea krooninen neutropenia

Saksa, Ruotsi
Sandoz

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GME751:n ja EU:n hyväksymän Keytrudan tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertailemiseksi aikuisilla potilailla, joilla on hoitamaton metastaattinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Metastaattinen NSCLC
Sandoz

Valmis

Teho ja turvallisuus: Azelastine + Mometasone, Nenäsumute, 140 mcg + 50 mcg, (Sandoz d.d., Slovenia) ja Momat Rino Advance, Nenäsumute, 140 mcg + 50 mcg, (Glenmark, Intia) Annostetaan monoterapiana Seasonalin kanssa Allerginen nuha.

Kausiluonteinen allerginen nuha

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tuleva, satunnaistettu, monikansallinen, monikeskus, kaksoissokko-, lumelääke- ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus neljässä rinnakkaisessa potilasryhmässä, jotka kärsivät kausiluonteisesta allergisesta nuhasta

Kausiluonteinen allerginen nuha

Bulgaria, Saksa, Puola, Moldova, tasavalta
Sandoz

Valmis

Tämä oli kliininen tutkimus, jossa tutkittiin AmLactin® Rapid Relief Restoring Lotionin ja keramidien kosteutus- ja hilseilyvaikutusta kuivalle iholle terveillä vapaaehtoisilla naisilla. AmLactin® Rapid Relief on käsikauppakosmetiikka

Kuiva iho

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Tosimaailman tutkimus Hyrimozin tai Zesslyn anti-TNFa-hoitojärjestelmistä Crohnin tautia sairastavilla potilailla (GIANT)

Crohnin tauti

Itävalta, Saksa, Puola, Espanja, Ruotsi
Sandoz

Valmis

HX575 Epoetin Alfan ja Yhdysvaltojen lisensoidun Epoetin Alfan turvallisuutta ja tehokkuutta vertaileva tutkimus (ACCESS)

Anemia | Krooninen munuaissairaus (CKD)

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

HX575 Epoetin Alfa ihon alle (s.c.) kroonisessa munuaissairaudessa (CKD) (SENSE)

Krooninen munuaissairaus

Venäjän federaatio, Saksa, Italia, Puola, Romania, Turkki, Ukraina
Sandoz

Valmis

Ei-interventiotutkimus Tacrolimus Sandoz© -kapseleilla munuaissiirteen hylkimisen ehkäisyyn

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Itävalta
Sandoz

Valmis

Oksimorfonihydrokloridi 40 mg pitkävaikutteisten tablettien biologinen hyötyosuus syömisolosuhteissa

Kipu
Sandoz

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus 75 mg:n indometasiinia pitkitetysti vapauttavista kapseleista

Tulehdus
Sandoz

Valmis

Metformin HCL -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus, 1000 mg paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Sandoz

Valmis

Metformin HCL 500 mg pitkävaikutteisten (XR) -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paastoolosuhteissa

Tyypin II diabetes
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil -oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi 10 ml:n annoksen jälkeen paastoolosuhteet.

Terve
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicelin 300 mg:n kapselin suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Bupropion HCI 100 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paastoolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Fentanyylilaastarin suhteellinen hyötyosuus

Kipu
Sandoz

Valmis

Clarithromycin 250 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Bikalutamidi 50 mg -tabletin ja Casodexin suhteellinen biologinen hyötyosuus 50 mg:n annoksen jälkeen terveillä koehenkilöillä ruokailun alla

Eturauhassyöpä | Hirsutismi
Sandoz

Valmis

Setiritsiinihydrokloridi/pseudoefedriinihydrokloridi 5 mg/120 mg pitkävaikutteisten (ER) -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi ruokailuolosuhteissa

Allergiat
Sandoz

Valmis

Cordin 50 mg Desipramine HCL -tablettien ja Merrell Dow'n 50 mg Norpramin -tablettien 100 mg:n yksittäisten annosten suhteellisen bioekvivalenssin osoittaminen

Masennus
Sandoz

Valmis

Syklobentsapriini HCl -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen

Masennus
Sandoz

Valmis

Atenolol-tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen

Hypertensio
Sandoz

Valmis

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Sandoz

Valmis

Ondansetron HCl 24 mg -tablettien suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus ei-paastoamattomissa olosuhteissa

Pahoinvointi | Oksentelu
Sandoz

Valmis

Atenolol-tablettien, 100 mg, suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi

Hypertensio | Angina pectoris
Sandoz

Valmis

Sandoz Inc:n ja UCB Pharma, Inc:n (Keppra) 750 mg:n levetirasetaamitablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Kohtaus
Sandoz

Valmis

Fluoksetiinihydrokloridikapseleiden, 40 mg, suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi

Masennus
Sandoz

Valmis

Kemoterapian aiheuttaman kuumeisen neutropenian ennaltaehkäisyn, tulosten ja determinanttien monitasoinen arviointi granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän kanssa (Monitor-GCSF)

B-solulymfooma | Syöpä | Rintasyöpä | Multippeli myelooma | Munasarjasyöpä | Keuhkosyöpä | Kuumeinen neutropenia | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä

Saksa, Italia, Puola, Unkari, Romania, Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Ranska, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Sandoz

Rekrytointi

Havaintotutkimus, jolla arvioidaan biologisesti samankaltaisen adalimumabi (Hyrimoz®) hoidossa pysymistä IBD-potilailla tosielämässä (HYRISS)

Tulehduksellinen suolistosairaus

Ranska
Sandoz

Ei vielä rekrytointia

Asetyylikysteiinin, parasetamolin ja fenyyliefriinin yhdistelmän teho ja turvallisuus flunssan hoidossa

Flunssa
Sandoz

Valmis

Omnitropen® (rhGH) turvallisuus ja tehokkuus lyhyillä lapsilla, jotka ovat syntyneet pieninä raskausikään nähden (SGA)

Pieni raskausikään

Belgia, Tšekki, Georgia, Unkari, Puola, Romania, Saksa
Sandoz

Valmis

Tutkimus Broncho-munal®, kapseleiden, 7 mg tehosta ja turvallisuudesta akuuttien komplisoitumattomien hengitystieinfektioiden hoitoon

Akuutit komplisoitumattomat hengitystieinfektiot

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tutkimus esitäytetyssä ruiskussa toimitetun lasiaisensisäisen SOK583A1:n käytön turvallisuudesta

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Asetyylikysteiinin teho ja turvallisuus akuutin komplisoitumattoman rinosinuiitin hoidossa

Rhinosinusiitti

Bulgaria, Saksa, Moldova, tasavalta, Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tutkimus Ferrum Lek®:n (rauta(III)hydroksidipolymaltosaatti), 100 mg purutablettien (Lek d.d., Slovenia) ei-huonomman tehon ja turvallisuuden hypoteesin testaamiseksi verrattuna MALTOFER®iin (Vifor S.A., Sveitsi) Lievä ja kohtalainen raudanpuuteanemia.

Lievä ja kohtalainen raudanpuuteanemia

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta flutikasonifuroaatti-nenäsumutetta kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden lievitykseen

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden mometasonin nenäsumutteen kliinistä vastaavuutta kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden lievittämisessä

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Yhdysvallat
Sandoz

Peruutettu

Tutkimus takrolimuusi-depotkapseleiden (PR) ja Advagraf® PR -kapseleiden farmakokinetiikkaa vertailemaan stabiileilla munuaissiirtopotilailla. (TODAY)

Munuaissiirto

Ranska, Saksa
Sandoz

Lopetettu

Pitkäaikainen turvallisuusseuranta kasvuhormonihoidon jälkeen lyhyille lapsille, jotka ovat syntyneet pieninä raskausikään nähden (SGA)

Lyhyet lapset, jotka syntyivät pieninä raskausikään nähden (SGA)

Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Georgia, Romania
Sandoz

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan kahta rifaksimiinitablettia potilailla, joilla on matkailijoiden ripuli.

Matkailijoiden ripuli

Meksiko
Sandoz

Valmis

Kliininen tutkimus Angal S:n, paikallisen suihkeen ja ANTI-ANGIN® FORMULA:n tehon ja turvallisuuden vertailevaksi arvioimiseksi, paikallinen mitattu suihke potilaiden hoidossa, joilla on komplisoitumattomia akuutteja nielun infektio- ja tulehdussairauksia, joihin liittyy kurkkukipu

Kipeä kurkku

Venäjän federaatio
Sandoz

Lopetettu

Satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu monikeskusturvallisuustutkimus ihonalaisen EPO HEXALin ja ERYPO®:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän anemian hoidossa esidialyysipotilailla

Anemia | Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Itävalta, Slovakia, Venäjän federaatio, Romania, Puola, Tšekki, Ranska, Saksa, Intia, Bulgaria
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicef 300 mg kapselin suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Sandoz

Valmis

Azitromysiini 600 mg -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen ruokailuolosuhteissa

Infektio
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Sandoz

Valmis

Bupropion HCI 300 mg pitkitetysti vapauttavien tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi paastoolosuhteissa

Masennus

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Sandoz

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit