Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Spero Therapeutics

Yhteensä 6782 tulosta

Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yhteisantamisen vaikutusta SPR720:n, atsitromysiinin ja etambutolin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus antasidin ja omepratsolin vaikutuksen tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (TBPM-PI-HBr) kerta-annoksen farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus SPR719:n keuhkojensisäisen farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi vertaamalla plasman, epiteelin limakalvon nesteen ja keuhkorakkuloiden makrofagipitoisuuksia useiden SPR720-annosten oraalisen antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus kahden tebipeneemin bioanalyyttisen määrityksen vertaamiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (SPR994) tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa verrattuna laskimonsisäiseen ertapeneemiin potilailla, joilla on komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI) tai akuutti pyelonefriitti (AP) (ADAPT-PO)

Akuutti pyelonefriitti | Komplisoitunut virtsatieinfektio

Bulgaria, Georgia, Yhdysvallat, Tšekki, Viro, Unkari, Latvia, Moldova, tasavalta, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ukraina
Spero Therapeutics

Lopetettu

SPR720:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Mycobacterium Avium -kompleksi | Ei-tuberkuloottinen Mycobacterium-keuhkosairaus

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (TBPM-PI-HBr) PK:n ja turvallisuuden vaiheen 1 tutkimus potilailla, joilla on eriasteinen munuaistoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan kahta tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (TBPM-PI-HBr) tablettiformulaatiota terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus tebipeneemi-pivoksiilihydrobromidin (TBP-PI-HBr) ja sen pääaineenvaihdunnan (SPR1349) kerta- ja toistuvan annoksen farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavasta tebipeneemipivoksiilihydrobromidista (TBP-PI-HBr) verrattuna laskimonsisäiseen imipeneemi-silastatiiniin potilailla, joilla on komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI) tai akuutti pyelonefriitti (AP) (PIVOT-PO)

Virtsatieinfektio | Akuutti pyelonefriitti

Moldova, tasavalta, Georgia, Yhdysvallat, Serbia, Bulgaria, Romania, Etelä-Afrikka, Bosnia ja Hertsegovina, Kroatia, Unkari, Puola, Slovakia, Viro, Argentiina, Turkki, Brasilia, Kreikka, Intia, Latvia
Spero Therapeutics
Covance

Valmis

Tutkimus [14C]-tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (TBPM-PI-HBr) imeytymisestä, aineenvaihdunnasta ja erittymisestä kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
Clinartis

Valmis

Tutkimus SPR859:n keuhkojensisäisen farmakokinetiikan arvioimiseksi vertaamalla plasman, epiteelin limakalvonesteen (ELF) ja alveolaaristen makrofagien (AM) pitoisuuksia viiden SPR994-annoksen suun kautta antamisen jälkeen terveille, tupakoimattomille vapaaehtoisille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
Celerion

Valmis

Yhden annoksen, satunnaistettu, lumelääke- ja aktiivinen kontrolli, nelisuuntainen ristikkäinen tutkimus tebipeneemipivoksiilihydrobromidin (TBPM-PI-HBr) vaikutuksen arvioimiseksi QT/QTc-välissä terveillä aikuisilla

TQT-tutkimus

Yhdysvallat
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Valmis

Tebipeneemi (SPR994) tunkeutuminen kudoksiin diabeetikoilla, joilla on haavainfektioita, ja terveillä vapaaehtoisilla in vivo -mikrodialyysillä

Diabetes | ABSSSI | Terveet vapaaehtoiset | Haavatulehdus

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
Simbec Research

Valmis

Tutkimus SPR720:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Valmis

Tebipenem (SPR994) murskatun tabletin biologinen hyötyosuus

Suhteellinen biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Spero Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Valmis

Tebipeneemin vaikutus normaaliin ihmisen suoliston mikrobiotaan

Terveet vapaaehtoiset

Ruotsi
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Valmis

Tutkimus SPR206:n keuhkojensisäisen farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Spero Therapeutics
Simbec Research; QPS Holdings LLC

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus SPR741:n DDI:n, PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Valmis

Vaihe 1 PK:n ja SPR206:n turvallisuuden tutkimus potilailla, joilla on eriasteinen munuaistoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Uusi Seelanti
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Valmis

Vaihe 1 SPR994:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus SPR741:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta ja siedettävyydestä terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Spero Therapeutics
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus SPR206:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta ja siedettävyydestä terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute

Valmis

Tutkimus monoklonaalisesta HIV-vasta-aineesta KD-247

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Espero Biopharma

Tuntematon

Tecarfarin Anti-Coagulation Trial (TACT) (TACT)

Tromboosi | Tromboembolia
Stero Biotechs Ltd.

Valmis

Tutkimus kannabidiolin (CBD) turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi steroideja säästävänä hoitona kroonista spontaania urtikariaa (CSU) sairastavilla potilailla

Krooninen spontaani urtikaria

Israel
Stero Biotechs Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus kannabidiolin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi steroideja säästävänä hoitona steroidiriippuvaisilla Crohnin tautipotilailla

Steroidiriippuvainen Crohnin tauti

Israel
Stero Biotechs Ltd.

Lopetettu

Vaiheen 2a tutkimus kannabidiolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vain ylläpitohoitona ja steroideja säästävänä potilailla, joilla on stabiili autoimmuunihepatiitti

Autoimmuuni hepatiitti

Israel
Aspero Medical, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Rekrytointi

Ancora-SB Overtube täydellinen paikannus ja optinen visualisointi endoskooppisten toimenpiteiden aikana

Ohutsuolen sairaus

Yhdysvallat
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus RNK05047:stä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet / diffuusi suuri B-solulymfooma (CHAMP-1)

Edistynyt kiinteä kasvain | DLBCL

Kiina, Yhdysvallat
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus RNK08954:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia ja joilla on KRAS ((Kirsten Rat Sarcoma) G12D-mutaatio (TRIAD1)

KRAS G12D -mutaatio

Yhdysvallat
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Valmis

Tutkimus liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC) stimulaattorin IW-1973 arvioimiseksi diabeettisessa nefropatiassa / diabeettisessa munuaissairaudessa albuminurialla mitattuna

Tyypin 2 diabetes mellitus ja diabeettinen nefropatia

Yhdysvallat
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Valmis

Tutkimus IW-1973:n vaikutuksesta sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden harjoituskykyyn säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Innoviva Specialty Therapeutics
Entasis Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus sulbaktaami-durlobaktaamin arvioimiseksi lastenpotilailla, joilla on Acinetobacter baumannii-Calcoaseticus -kompleksin infektio

Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus -kompleksiinfektio (ABC)

Yhdysvallat
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty PARP1-selektiivinen estäjä, IMP1734, osallistujilla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Australia, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kiina
CRISPR Therapeutics AG

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX130:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen munuaissolusyöpä (COBALT-RCC)

Munuaissolukarsinooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Alankomaat
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus APNmAb005:n yksittäisten annosten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX131:n arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia

Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä | Haiman adenokarsinooma | Kohdunkaulan karsinooma | Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma | Ruokatorven karsinooma

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX130:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia T- tai B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (COBALT-LYM)

T-solulymfooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX110:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (CARBON)

B-solulymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuus | Aikuisten B-solu KAIKKI

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Saksa, Australia
Bacainn Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 1, yhden nousevan annoksen tutkimus BT051:stä terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celsus Therapeutics PLC

Lopetettu

Kaksoissokkotutkimus, kokeilu MRX-6 Cream 2 %:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (C012013)

Atooppinen ihottuma

Israel
CRISPR Therapeutics AG

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX112:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia

Follikulaarinen lymfooma | B-solulymfooma | Vaippasolulymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuus | Suuri B-soluinen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) / pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL)

Yhdysvallat, Australia
CRISPR Therapeutics AG

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX120:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen seurantatutkimus henkilöistä, jotka saivat CRISPR CAR T -soluhoitoja

Hematologinen pahanlaatuisuus | Kiinteä pahanlaatuisuus

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Saksa
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

[18F]APN-1607 PET:n oton arviointi Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin koehenkilöihin

Terveet vapaaehtoiset | Alzheimerin tauti | Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Sääntelyä säätelevä T-soluterapia immunosuppression vähentämisen saavuttamiseksi (RETIRE)

Munuaisensiirto

Yhdysvallat, Taiwan
Skyline Therapeutics (US) Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I/II tutkimus SKG0106-silmänsisäisen liuoksen turvallisuuden, alustavan tehon, immunogeenisyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina, Yhdysvallat
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Rekrytointi

CD7 CAR-T -solujen hoito uusiutuneen/refraktorisen CD7+ T -akuutin lymfoblastisen leukemian/lymfooman

Relapsoituneet/refraktoriset, suuren riskin hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | T-ALL/Lymfooma

Kiina

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Spero Therapeutics

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit