Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Tarix Pharmaceuticals

Yhteensä 19539 tulosta

Tarix Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus TXA127:n arvioimiseksi matalan/keskitason 1 riskin myelodysplastisessa oireyhtymässä ja trombosytopeniassa

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals

Peruutettu

TXA127:n (angiotensiini 1-7) turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi lapsipotilailla, joille tehdään yksi- tai kaksoisnapanuoraverensiirto

Hematologinen pahanlaatuisuus | Napanuoraverensiirto | Perinnöllinen metabolinen sairaus

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals

Valmis

Study of Drug to Reduce Thrombocytopenia in Patients Receiving Chemo for Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer

Anemia | Trombosytopenia | Neutropenia | Lymfopenia

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals

Valmis

TXA127:n ja Neupogenin turvallisuus ja tehokkuus perifeeristen veren kantasolujen (PBSC) lisäämisessä

Erilaiset perifeeristen verisolujen poikkeavuudet

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals

Peruutettu

TXA127:n tehokkuustutkimus akuutin siirrännäis-isäntätaudin vähentämisessä potilailla, joille tehdään kaksoisnapanuoraverensiirto

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals

Peruutettu

Efficacy Study of a TXA127 to Reduce Graft-vs-Host Disease in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Lopetettu

Verihiutaleiden palautumisen nopeutuminen autologisen perifeerisen veren kantasolusiirron (PBSC) jälkeen Hodgkin-, non-Hodgkin-lymfooma- tai multippeli myeloomapotilailla (TXA127-PBSC)

Lymfooma, non-Hodgkin | Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti

Yhdysvallat
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Lopetettu

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibroosi | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Krooninen myelosyyttinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä | Akuutti myelooinen leukemia | Hodgkinin lymfooma | Non Hodgkinin lymfooma | Double Cord Blood Transplant

Yhdysvallat
US Biotest, Inc.
Tarix Pharmaceuticals

Lopetettu

TXA127:n turvallisuustutkimus CD4+ T-lymfosyyttien määrän lisäämiseksi HIV-infektoituneilla potilailla, jotka saavat vakaata HAART-hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
TaiRx, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TRX-920:sta potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Taiwan
TaiRx, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVM-1118:n tutkimus potilaille, joilla on edennyt neuroendokriiniset kasvaimet

Neuroendokriiniset kasvaimet | Gastroenteropankreaattinen neuroendokriininen kasvain | Neuroendokriininen karsinooma | Haiman neuroendokriininen kasvain | Keuhkojen neuroendokriininen kasvain

Taiwan
TaiRx, Inc.

Lopetettu

CVM-1118:n ja sorafenibin yhdistelmä potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma | Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan, Yhdysvallat
TaiRx, Inc.

Valmis

TRX-818:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus aasialaisilla kiinteillä kasvainpotilailla

Karsinooma | Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
TaiRx, Inc.

Rekrytointi

CVM-1118 yhdistelmänä nivolumabin kanssa ei-leikkauskelvottomaksi edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon

Maksasolukarsinooma | Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
TaiRx, Inc.

Valmis

CVM-1118:n pitkitetysti vapauttava turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
TaiRx, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus TRX-818:sta annettuna suun kautta potilaille, joilla on edennyt syöpä

Karsinooma | Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Taris Biomedical LLC

Valmis

TAR-302-5018:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on idiopaattinen yliaktiivinen rakko

Idiopaattinen yliaktiivinen virtsarakko ja virtsankarkailu

Yhdysvallat
Taris Biomedical LLC

Valmis

GemRIS 225 mg:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Virtsarakon syöpä

Yhdysvallat, Alankomaat
Taris Biomedical LLC

Valmis

TAR-200 mg:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Virtsarakon syöpä

Alankomaat
Taris Biomedical LLC

Valmis

Safety and Tolerability of TAR-302-5018 in Subjects With Neurogenic Detrusor Overactivity Resulting From Spinal Cord Injury

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Yhdysvallat
TARIS Biomedical, Inc.

Valmis

Taris-placebojärjestelmän turvallisuus- ja siedettävyystutkimus

Terve

Yhdysvallat
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Lopetettu

LiRIS® 400 mg:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus naisilla, joilla on interstitiaalinen kystiitti

Interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Kanada
Dermtreat
Larix A/S

Valmis

Rivelin® Plain -laastarien mukavuus ja tarttuvuus Vulva Lichen Sclerosus -potilailla

Vulvar Lichen Sclerosus

Tanska
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Valmis

LiRIS® 400 mg:n turvallisuus-, siedettävyys- ja alustava tehokkuustutkimus naisilla, joilla on interstitiaalinen kystiitti (IC) ja Hunnerin leesiot

Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Lopetettu

Kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus LiRIS®:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta naisilla, joilla on interstitiaalinen kystiitti

Interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Kanada
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Valmis

LiRIS-turvallisuustutkimus interstitiaalista kystiittiä (IC) sairastavilla potilailla

Interstitiaalinen kystiitti

Kanada
Dr. Tarit Saha

Valmis

Vaikuttaako rintalastan sisäänvetämisen nopeus leikkauksen jälkeisiin kipuihin?

Krooninen kipu

Kanada
Tariq Yehia

Valmis

Kolminkertaisen antibioottipastan, siprofloksasiini/propolis-, siprofloksasiini/metronidatsoli-, propolis/metronidatsoli-yhdistelmien tehokkuus 8–18-vuotiaiden potilaiden epäkypsän nekroottisen yläleuan etuhampaiden revaskularisaatioprosessissa.

Hammaspulpan nekroosi | Juurikanavan infektio | Periapikaalinen absessi
Dr. Tarit Saha

Lopetettu

Selkäytimen ja peri-selkäydinkudosten toiminnallinen ja anatominen MRI

Krooninen kipu | Muut toimintahäiriöt sydänleikkauksen jälkeen

Kanada
Tariq Wani

Valmis

Induction Hypotension in Pediatric Population

Pediatriset kirurgiset potilaat

Yhdysvallat
Minervax ApS
Larix A/S

Valmis

GBS-NN/NN2:n immunogeenisyys ja turvallisuus raskaana oleville naisille

B-ryhmän streptokokki-infektio

Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka
Zealand Pharma
Larix A/S

Valmis

Vaiheen 2 kokeilutestaus ZP1848-potilailla, joilla on SBS (glepaglutide)

Lyhyen suolen oireyhtymä

Tanska
Dr. Tariq Alhawassi

Tuntematon

Tulehdussääntely NAC:n vaikutus COVID-19-hoitoon (INFECT-19)

COVID-19
Taris Biomedical LLC
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

TAR-200:n ja nivolumabin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T2 | Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T2A | Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T2B | Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T3 | Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T3A | Virtsarakon... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Tarik Wasfie, MD

Valmis

Tekijät, jotka vaikuttavat vanhusten akuutin traumaattisen subduraalisen hematooman takaisinottoasteeseen

Traumaattinen subduraalinen hematooma

Yhdysvallat
ayesha tariq
King Edward Medical University

Rekrytointi

Fenytoiinin ja levetireasetaamin tehon vertailu epilepsiasta kärsivien lasten hoidossa

Status Epilepticus

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus letrotsolimonoterapian turvallisuudesta ja tehokkuudesta toisen linjan endokriinisen hoitona postmenopausaalisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiempaa estrogeenihoitoa

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus suuriannoksisesta letrotsolihoidosta postmenopausaalisilla potilailla, joilla on rintasyöpä

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikkatutkimus osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Munuaisten vajaatoiminta
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikka osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Maksan vajaatoiminta
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Tutkimus fasinumabin turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi verrattuna lumelääkkeeseen ja steroideihin kuulumattomiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID) polven tai lonkan nivelrikon aiheuttaman kivun hoidossa aikuisilla (FACT OA2)

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus EDP-514:stä potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio ja jotka eivät ole tällä hetkellä hoidossa

Krooninen HBV-infektio

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Lopetettu

Arvioi fasinumabin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen alaselkäkipu ja lonkan tai polven nivelrikko (FACT CLBP 1)

Nivelrikko | Krooninen alaselän kipu

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus EDP-938:n, itrakonatsolin, rifampiinin ja kinidiinin välillä terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Valmis

Aikuiset, joilla on hallitsematon tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ihmisen immuunikatovirus 1

Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Intia, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan telaprevirin vaikutuksia syklosporiinin ja takrolimuusin farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Lopetettu

Tutkimus artroplastianäytteiden arvioimiseksi polven ja lonkan nivelrikon varalta

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus EDP-938:n, takrolimuusin, dabigatraanin, rosuvastatiinin ja midatsolaamin välillä terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Tarix Pharmaceuticals

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit