Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Vaxil Therapeutics Ltd

Yhteensä 450 tulosta

Vaxil Therapeutics Ltd.

Valmis

Tutkimus MUC1-peptidirokotteen ja hGM-CSF:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on MUC1-positiivisia kasvainpahanlaatuisia kasvaimia

Multippeli myelooma

Israel
Hadassah Medical Organization
Vaxil Therapeutics Ltd.

Peruutettu

Uusi rokote MUC1:tä ilmentävien kasvainten pahanlaatuisten kasvainten hoitoon

Multippeli myelooma | Kasvaimet

Israel
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus RNK05047:stä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet / diffuusi suuri B-solulymfooma (CHAMP-1)

Edistynyt kiinteä kasvain | DLBCL

Yhdysvallat
STORM Therapeutics LTD

Rekrytointi

STC-15:n anto suun kautta potilaille, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Rekrytointi

Kimeeriset antigeenireseptori-T-solut (CAR-T) -solut potilailla, joilla on R/R T-LBL

T-solulymfoblastinen lymfooma

Kiina
Minovia Therapeutics Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin MNV-BM-PLC:n (autologiset CD34+-solut, jotka on rikastettu istukasta peräisin olevilla allogeenisilla mitokondrioilla) infuusion turvallisuutta potilailla, joilla on mitokondrion DNA-mutaatioon tai -deleetioon liittyviä primäärisiä mitokondriosairauksia

Primaariset mitokondriotaudit

Israel
Ella Therapeutics Ltd

Rekrytointi

Vaiheen Ib koe FMT:n ja nivolumabin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on metastaattinen tai leikkauskelvoton melanooma, MSI-H, dMMR tai NSCLC

Leikkauskelvoton melanooma | NSCLC vaihe IV | Melanooma vaihe IV

Israel
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrytointi

Istukkakokoelma mitokondrioiden eristämistä varten

Raskauteen liittyvä

Israel
Amber Therapeutics Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

AURA-2: Virtsarefleksitoiminnan lisääminen (AURA-2)

Yliaktiivinen virtsarakko | Pakkoinkontinenssi

Belgia
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

Paikallispuudutteen, tulehduskipulääkkeiden ja kompressiovaatteiden vaikutusten arviointi RZL-012:n aiheuttamiin haittatapahtumiin

Submentaalinen rasva

Yhdysvallat
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IIb, monikeskus, monikansallinen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa on avoin etikettilaajennus PrimeC:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi ALS-potilailla (PARADIGM)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi | ALS

Israel, Italia, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

Yksisokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, vaihe 2a, 2-kohorttitutkimus RZL-012:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi submentaalisen rasvan vähentämiseksi terveillä vapaaehtoisilla.

Submentaalinen rasva

Yhdysvallat
Apollo Therapeutics Ltd

Lopetettu

Tutkimus AEVI-007:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aikuisilla alkanut Still-tauti

Aikuisen alkava Stillin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Puola, Ukraina
TauRx Therapeutics Ltd

Lopetettu

Avoin tutkimus leukometyylitioninium-bis(hydrometaanisulfonaatista) (LMTM) potilailla, joilla on Alzheimerin tauti tai käyttäytymismuunnelma frontotemporaalinen dementia (bvFTD)

Alzheimerin tauti | Käyttäytymisvariantti Frontotemporaalinen dementia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Kanada, Belgia, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Singapore, Kroatia, Suomi, Ranska, Saksa, Alankomaat, Romania, Venäjän federaatio
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD002:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
PsiOxus Therapeutics Ltd

Valmis

Vaihe I / Enadenotucirevin annoksen laajennustutkimus munasarjasyöpäpotilailla (OCTAVE)

Toistuva platinaresistentti munasarjasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
PsiOxus Therapeutics Ltd

Valmis

ColoAd1:n toimintamekanismin kokeilu (MOA)

Resekoitava paksusuolen syöpä | Resekoitava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Resekoitava virtsarakon syöpä | Resekoitava munuaissolusyöpä

Espanja
Vensica Therapeutics Ltd.

Valmis

Vibe First In Human -tutkimuksessa Vibe-annostelujärjestelmän turvallisuuden ja alkusuorituskyvyn arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Tšekki, Portugali
Celleron Therapeutics Ltd.

Tuntematon

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Kolorektaaliset kasvaimet Pahanlaatuiset

Yhdistynyt kuningaskunta
SpotOn Therapeutics Ltd.

Keskeytetty

Spoton-tutkimus, joka arvioi tehokkuutta tasapainohäiriön oireisiin (VAKAA) (STEADY)

Tasapainohäiriöt

Israel
Nerre Therapeutics Ltd.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus itrakonatsolin vaikutuksesta orvepitantille terveillä vapaaehtoisilla

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Yhdistynyt kuningaskunta
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Valmis

Tutkimus PTL101:n (kannabidiolin) suun kautta antamisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi lasten vaikean epilepsian lisähoitona

Epilepsia käsittämätön

Israel
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Tuntematon

CD19-CAR-T-solut potilailla, joilla on R/R B-ALL

B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

Kiina
TauRx Therapeutics Ltd

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus TRx0237:n arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Puola, Malesia, Singapore, Kanada, Kroatia, Italia, Australia, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Bulgaria
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Tuntematon

Suun kautta annetun PTL201:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arviointi MS-potilailla, joilla on spastisuuteen liittyviä oireita

Multippeliskleroosi

Israel
Immodulon Therapeutics Ltd

Valmis

Tutkimus IMM-101:stä yhdistelmänä säteilyn aiheuttaman kasvainnekroosin kanssa paksusuolensyövän hoidossa

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Revive Therapeutics, Ltd.

Valmis

Busilamiini akuutin kihdin pahenemisen hoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kihti

Kihti

Yhdysvallat
Biokine Therapeutics Ltd

Valmis

Turvallisuustutkimus kemokiinireseptorin (CXCR4) antagonistista multippeli myeloomapotilailla

Multippeli myelooma

Israel
Arana Therapeutics Ltd

Lopetettu

ART621:n annosaluetutkimus potilailla, joilla on diagnosoitu nivelreuma ja jotka ottavat metotreksaattia

Nivelreuma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Argentiina, Tšekin tasavalta, Intia, Malesia, Uusi Seelanti
Apollo Therapeutics Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus APL-4098:n tutkimiseksi yksin ja/tai yhdessä atsasitidiinin kanssa R/R AML:ssä ja suuren riskin MDS:ssä

Myelodysplastinen oireyhtymä, jossa on ylimääräisiä iskuja | Akuutti myelooinen leukemia, uusiutumisessa | Akuutti myelooinen leukemia Refractory | Myelodysplastinen oireyhtymä Akuutti myelooinen leukemia
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrytointi

Kokoelma näytteitä luuytimen aspiraatiosta potilailta, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastiset oireyhtymät

Israel
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrytointi

Vaihe I MNV-201:n siirron turvallisuuden ja terapeuttisten vaikutusten arvioimiseksi Pearsonin oireyhtymää sairastavilla lapsipotilailla

Mitokondrioiden sairaudet | Pearsonin oireyhtymä

Israel
Iksuda Therapeutics Ltd.

Rekrytointi

IKS03 potilailla, joilla on edennyt B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

Follikulaarinen lymfooma | B-solulymfooma | Vaippasolulymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | B-solujen non-Hodgkin-lymfooma

Australia, Kanada, Yhdysvallat
Prescient Therapeutics, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus PTX-100:sta potilailla, joilla on edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia ja joilla on PTCL-laajennuskohortti

Pitkälle edennyt syöpä | PTCL

Australia
Prescient Therapeutics, Ltd.

Valmis

PTX-200 (trisiribiini) plus sytarabiinin tutkimus refraktaarisessa tai uusiutuneessa akuutissa leukemiassa

Akuutti leukemia

Yhdysvallat
Enlivex Therapeutics Ltd.

Lopetettu

Vaiheen 2b monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan Allocetra-OTS:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on vaikea tai kriittinen COVID-19, johon liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Covid19

Israel
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

Avoin tutkimus, joka testaa RZL-012:n turvallisuutta ja tehokkuutta submentaaliseen rasvaan ruiskeena 10 kiinalaisella vs. 10 ei-kiinalaispotilaalla.

Submentaalinen rasva

Yhdysvallat
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

Avoin tutkimus, joka testaa RZL-012:n toista hoitokertaa.

Submentaalinen rasva

Yhdysvallat
TauRx Therapeutics Ltd

Saatavilla

TRx0237 varhaisen ja lievän tai keskivaikean Alzheimerin taudin hoitoon

Alzheimerin tauti
Revive Therapeutics, Ltd.

Lopetettu

Busilamiini COVID-19-potilaiden hoidossa

Covid19

Yhdysvallat, Puerto Rico
Immodulon Therapeutics Ltd

Lopetettu

Pitkäaikainen seurantatutkimus potilaille, jotka aiemmin osallistuivat vaiheen I tutkimukseen IMM-101-001

Pahanlaatuinen melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta
TauRx Therapeutics Ltd

Valmis

TRx0237:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on Alzheimerin tauti ja sen jälkeen avoin hoito

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Belgia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Valmis

Moniannosten PK-tutkimus PrimeC-tablettien ja selekoksibikapseleiden kanssa annettujen siprofloksasiinitablettien vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Valmis

Pilottitutkimus PrimeC-ER-tablettien PK-profiilin arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Immodulon Therapeutics Ltd

Valmis

Tutkimus IMM-101:stä yhdessä tarkistuspisteen estäjähoidon kanssa pitkälle edenneessä melanoomassa

Melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Valmis

Siprofloksasiini/selekoksibi-yhdistelmä potilailla, joilla on ALS

ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi)

Yhdysvallat
Minovia Therapeutics Ltd.

Valmis

Tutkimus MNV-BM-BLD:n siirron turvallisuuden ja terapeuttisten vaikutusten arvioimiseksi Pearsonin oireyhtymää sairastavilla lapsipotilailla

Mitokondrioiden sairaudet | Pearsonin oireyhtymä

Israel
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Valmis

Avoin tutkimus siprofloksasiini/selekoksibi-yhdistelmän arvioimiseksi ALS-potilailla

Amyotrofinen lateraaliskleroosi | ALS

Israel
SpotOn Therapeutics Ltd.

Keskeytetty

Parkinson-potilaiden tasapainohäiriöiden hoito SpotOn-tasapainolaseilla

Parkinsonin tauti

Israel
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

Naisten, joilla on runsaasti polven yläpuolella olevaa rasvaa sisältävää lipödeemaa, tai naisten ja miesten, joilla on nodulaarinen dercum-tauti, hoito

Dercumin tauti | Lipedema

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Vaxil Therapeutics Ltd

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit