Kliiniset tutkimukset sponsoroi Wakayama Medical University

Yhteensä 23 tulosta

  • NCT03331718
    Ilmoittautuminen kutsun perusteella
    Tilat: Haiman tai periampulaaristen vaurioiden sairaus
  • NCT04444037
    Valmistunut
    Tilat: Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • NCT02777463
    Valmistunut
    Tilat: Haimasyöpä
  • NCT03863652
    Valmistunut
    Tilat: Verenvuoto, Valtimovamma
  • NCT01261234
    Valmistunut
    Tilat: Stentin sisäinen restenoosi kaulavaltimon stentin jälkeen
  • NCT01065688
    Valmistunut
    Tilat: Mahasyöpä
  • NCT03591328
    Tuntematon tila
    Tilat: Akuutti sydäninfarkti, Epävakaa angina
  • NCT03317886
    Ei vielä rekrytoinnissa
    Tilat: Haiman kanavan adenokarsinooma, Haiman haava-pohjukaissuolen poisto, Mesenterinen lähestymistapa
  • NCT01621438
    Tuntematon tila
    Tilat: Monisäikeinen sepelvaltimo-tauti
  • NCT02374775
    Tuntematon tila
    Tilat: Acute Coronary Syndrome, Sydäninfarkti, Plakkia, ateroskleroottista, Murtuma, spontaani
  • NCT02871804
    Tuntematon tila
    Tilat: Haiman kasvaimet
  • NCT01384617
    Valmistunut
    Tilat: Haimasyöpä, Haiman kystiset vauriot, Krooninen haimatulehdus, Haiman neuroendokriiniset kasvaimet, Haiman pseudokystat
  • NCT02270554
    Valmistunut
    Tilat: Haiman kasvaimet
  • NCT01873027
    Valmistunut
    Tilat: Sepelvaltimo-tauti
  • NCT01227772
    Tuntematon tila
    Tilat: Mahasyöpä
  • NCT02506803
    Tuntematon tila
    Tilat: Haimasyöpä
  • NCT02653937
    Valmistunut
    Tilat: Ärsyttävän suolen oireyhtymä
  • NCT02322424
    Tuntematon tila
    Tilat: Haimasyövän tai periampulaaristen vaurioiden sairaus vaatii haimatulehduksen poisto
  • NCT00701012
    Valmistunut
    Tilat: Peräsuolen syöpä
  • NCT00639314
    Valmistunut
    Tilat: Pancreatic Cancer, Einschlusskriterien: - Patienten beiderlei Geschlechts > 18 Jahre, Frauen in den Wechseljahren (definiert als chirurgisch steril oder ein Jahr postmenopausal); - Zytologische oder histologische Diagnose von Blasenkrebs; - Multipler primärer oder rezidivierender Papillenkrebs Ta G1-G2; - ECOG-Leistungsstatus 0 bis 1; - Angemessene Knochenmarkfunktion: Neutrophile 1,5 103/ml; Thrombozytenzahl ≥100 103/mm3; Hb ≥ 10 g/dl; - schriftliche Einwilligung nach Aufklärung; - Bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten. Ausschlusskriterien: - Überempfindlichkeit gegen Paclitaxel oder einen seiner Bestandteile; - T1-Papillenkrebs oder muskelinvasive Erkrankung (T2-T4); - Vorheriger oder begleitender Tumor der oberen Harnwege, der Prostataharnröhre, GUS; - Jede andere Malignität, sterben von 3 Jahren nach Studieneintritt innerhalb wurde (außer basal oder Plattenepithelkarzinom) Zellhautkrebs oder nicht-invasiver Krebs des Gebärmutterhalses); – bei Vorliegen einer signifikanten urologischen Erkrankung, sterben die intravesikale Therapie beeinträchtigt; - Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Studienscreening oder gleichzeitiger Behandlung mit anderen experimentellen Arzneimitteln; - andere Chemo- oder Strahlentherapie innerhalb von vier Wochen nach Studieneintritt; - Vorherige intravesikale Immuntherapie oder Chemotherapie weniger als 3 Monate vor der Studie Eintrag; - Blasenkapazität weniger als 300 ml; - Nieren- und Leberfunktionswerte über dem 2-fachen des oberen Normwertes; - Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die als Kontraindikation für intravesikale gelten Behandlung; - Schwangere, stillende oder gebärfähige Frauen im Alter., Ampullary syöpä, Einschlusskriterien: - Patienten beiderlei Geschlechts > 18 Jahre, Frauen in den Wechseljahren (definiert als chirurgisch steril oder ein Jahr postmenopausal); - Zytologische oder histologische Diagnose von Blasenkrebs; - Multipler primärer oder rezidivierender Papillenkrebs Ta G1-G2; - ECOG-Leistungsstatus 0 bis 1; - Angemessene Knochenmarkfunktion: Neutrophile 1,5 103/ml; Thrombozytenzahl ≥100 103/mm3; Hb ≥ 10 g/dl; - schriftliche Einwilligung nach Aufklärung; - Bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten. Ausschlusskriterien: - Überempfindlichkeit gegen Paclitaxel oder einen seiner Bestandteile; - T1-Papillenkrebs oder muskelinvasive Erkrankung (T2-T4); - Vorheriger oder begleitender Tumor der oberen Harnwege, der Prostataharnröhre, GUS; - Jede andere Malignität, sterben von 3 Jahren nach Studieneintritt innerhalb wurde (außer basal oder Plattenepithelkarzinom) Zellhautkrebs oder nicht-invasiver Krebs des Gebärmutterhalses); – bei Vorliegen einer signifikanten urologischen Erkrankung, sterben die intravesikale Therapie beeinträchtigt; - Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Studienscreening oder gleichzeitiger Behandlung mit anderen experimentellen Arzneimitteln; - andere Chemo- oder Strahlentherapie innerhalb von vier Wochen nach Studieneintritt; - Vorherige intravesikale Immuntherapie oder Chemotherapie weniger als 3 Monate vor der Studie Eintrag; - Blasenkapazität weniger als 300 ml; - Nieren- und Leberfunktionswerte über dem 2-fachen des oberen Normwertes; - Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die als Kontraindikation für intravesikale gelten Behandlung; - Schwangere, stillende oder gebärfähige Frauen im Alter., Haimatulehdus
  • NCT00669292
    Tuntematon tila
    Tilat: Ruokatorven syöpä
  • NCT00628186
    Valmistunut
    Tilat: Haimasyöpä, Sappikanavan syöpä, Ampullary syöpä, Haimatulehdus, Pohjukaissuolen syöpä
  • NCT00746161
    Valmistunut
    Tilat: Mahasyöpä