This job posting may have expired!
Use our `search` to find similar offers.
Similar jobs

Study Director In Vitro & Genetische Toxicologie

Charles River Laboratories International Inc (CRL)

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Lange omschrijving

Binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie worden diverse in vitro en in vivo studies uitgevoerd om de mogelijke mutagene werking van stoffen en/of hun metabolieten te onderzoeken. Daarnaast worden diverse in vitro studies uitgevoerd ter vervanging van de van oudsher standaard uitgevoerde in vivo testen. 

Wegens uitbreiding van onze werkzaamheden zijn we op zoek naar een:  STUDY DIRECTOR In Vitro & Genetische Toxicologie

Je taken: De study director draagt de zorg en de verantwoordelijkheid voor de planning, het verloop en de kwaliteit van de studies, interpretatie van de resultaten en de wetenschappelijke inhoud van het rapport. Tevens houdt de study director intensief contact met klanten om een goede vertrouwensbasis op te bouwen. Daarnaast houdt de study director zich op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen op het gebied van in vitro en genetische toxicologie studies en is in staat deze binnen de afdeling te introduceren. 

Het profiel: •    Een universitaire opleiding met focus op toxicologie, biochemie of moleculaire biologie; •    Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;  •    Goede communicatieve en sociale vaardigheden; •    Artikel 9 bevoegdheid in het kader van de wet op de dierproeven is een vereiste; •    Een grote mate van zelfstandigheid; •    Een pro-actieve, klantgerichte, enthousiaste, flexibele instelling en een resultaatgerichte, kritische werkhouding; •    Ervaring met GLP heeft een sterke voorkeur.

Ons aanbod: •    Een modern laboratorium met een grote diversiteit aan apparatuur en technieken; •    De mogelijkheid je verder te ontwikkelen in je vakgebied; •    Markt conforme salariëring en deelname in het VCP plan; •    Een open bedrijfscultuur en een plezierige, informele werksfeer; •    Full time positie (40 uur per week).

Informatie: Voor verdere inlichtingen over de functie kun je contact opnemen met mevrouw I.A.J. Verbaan, PhD, Sectiehoofd Genetische en in vitro Toxicologie, telefoon +31 (0) 73 640 6700. 

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

Meer informatie vindt u op www.criver.com.

Job posted: 2023-03-18

3
Tilaa