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Effets de la saison sur la sécrétion de mélatonine chez les hommes et les femmes en bonne santé et les patients atteints de troubles affectifs saisonniers

3 mars 2008 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Différences entre les sexes dans les effets de la saison sur les schémas de sécrétion nocturne de mélatonine chez des volontaires sains et des patients atteints de troubles affectifs saisonniers (TAS)

Comme les saisons changent au cours de l'année, de nombreux animaux présentent des changements majeurs dans leur comportement et leur physiologie. Beaucoup de ces changements sont déclenchés par des changements dans la durée chaque nuit pendant laquelle la glande pinéale produit l'hormone mélatonine. La mélatonine est produite plus longtemps en hiver lorsque les nuits sont longues qu'en été lorsque les nuits sont courtes.

Certains chercheurs pensent que la mélatonine pourrait jouer un rôle similaire dans la façon dont la saison affecte l'humeur des patients atteints de trouble affectif saisonnier. Le trouble affectif saisonnier (TAS) ou trouble de l'humeur à tendance saisonnière est une condition dans laquelle le biorythme normal est perturbé au cours d'une saison, en particulier l'automne-hiver. Les patients peuvent commencer à ressentir ou à ressentir une aggravation des symptômes dépressifs. Les patients se plaignent d'être constamment fatigués, d'avoir envie d'aliments sucrés, de trop manger et de trop dormir.

Les chercheurs ont recueilli des données préliminaires montrant que la durée de la sécrétion nocturne de mélatonine augmente en hiver et diminue en été chez les femmes en bonne santé, mais pas chez les hommes en bonne santé. Cependant, les hommes diagnostiqués avec SAD ont montré une plus longue durée de sécrétion de mélatonine en hiver, similaire à la durée observée chez les femmes en bonne santé. Si ces premiers résultats sont confirmés, cela pourrait expliquer pourquoi le TAS est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.

Le but de cette étude est de continuer à rechercher les différences de sécrétion de mélatonine au fil des saisons chez les hommes et les femmes en bonne santé, et de déterminer comment ces résultats peuvent s'appliquer aux patients atteints de TAS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les changements dans la durée de la sécrétion nocturne de mélatonine induits par les changements saisonniers de la durée de la nuit déclenchent bon nombre des changements saisonniers spectaculaires du comportement qui se produisent chez les animaux. Il a été émis l'hypothèse que la mélatonine joue un rôle similaire en tant que médiateur chimique des effets de la saison sur l'humeur chez les patients atteints de trouble affectif saisonnier (TAS). Pour qu'une telle hypothèse soit tenable, il faudrait montrer que la durée de la sécrétion nocturne de mélatonine change de façon saisonnière chez les patients atteints de TAS. Nous avons des preuves préliminaires que la durée (et l'amplitude) de la sécrétion nocturne de mélatonine augmente en hiver et diminue en été chez les femmes en bonne santé, mais pas chez les hommes en bonne santé. Cette différence entre les sexes, si elle est confirmée, pourrait expliquer pourquoi le TAS est plus répandu chez les femmes que chez les hommes. Fait intéressant, les cinq hommes atteints de TAS que nous avons étudiés à ce jour ont tous présenté un allongement de la sécrétion de mélatonine en hiver, comme cela se produit chez les femmes en bonne santé. Cependant, la réponse des femmes souffrant de TAS est moins cohérente. Le but du présent protocole est d'étendre et de confirmer notre découverte des différences entre les sexes dans la réponse de la sécrétion de mélatonine au changement de saison chez les individus en bonne santé, et de déterminer si et dans quelle mesure cette réponse se produit chez les patients atteints de TAS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les volontaires normaux doivent être exempts de maladies psychiatriques.

Les patients doivent répondre aux critères de Rosenthal et al. pour le diagnostic de TAS, tel que déterminé par un entretien diagnostique du DSM IV, et doit être exempt d'autres maladies psychiatriques majeures.

Tous les sujets doivent être exempts de maladies médicales majeures et ne doivent pas prendre de médicaments de façon régulière.

Les patients ne doivent pas être testés positifs pour les anticorps contre le virus du SIDA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1995

Achèvement de l'étude

1 avril 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (ESTIMATION)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 août 1999

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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