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Nutrition pendant la grossesse, poids à la naissance et asthme infantile

25 mars 2014 mis à jour par: Harvard Pilgrim Health Care
Évaluer le rôle du régime alimentaire maternel et du poids à la naissance dans l'étiologie de l'asthme infantile et d'autres troubles allergiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

L'asthme est l'une des maladies chroniques les plus fréquemment diagnostiquées chez les enfants dans les pays développés, et sa prévalence dans les pays occidentaux industrialisés augmente à un rythme alarmant. Peu d'informations sont actuellement disponibles concernant le rôle de l'alimentation maternelle pendant la grossesse et du poids à la naissance dans le risque d'asthme infantile.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Cette étude prospective longitudinale tire parti des ressources fournies par Project Viva, une étude de cohorte prospective en cours sur les femmes enceintes et leur progéniture parmi les membres de Harvard Pilgrim Health Care, une grande organisation de soins gérés en Nouvelle-Angleterre. Les données déjà disponibles du projet Viva comprennent des données diététiques détaillées sur la mère et l'enfant, ainsi que des données sur les variables anthropométriques, sociales, environnementales, démographiques, économiques, psychologiques et de style de vie. L'étude suivra la cohorte du projet Viva jusqu'à l'âge de 3 à 4 ans.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Matthew Gillman, Harvard Pilgrim Health Care, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2000

Première publication (Estimation)

13 octobre 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2014

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 929 (OHSU eIRB)
  • R01HL064925 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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