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Essai en double aveugle du miglitol chez des patients diabétiques de type 2 traités à l'insuline

20 septembre 2006 mis à jour par: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique et l'innocuité du Miglitol chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec de l'insuline traitée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Aichi, Japon
      • Chiba, Japon
      • Fukuoka, Japon
      • Gifu, Japon
      • Gunma, Japon
      • Hokkaido, Japon
      • Ibaraki, Japon
      • Kagoshima, Japon
      • Kanagawa, Japon
      • Kumamoto, Japon
      • Miyazaki, Japon
      • Oita, Japon
      • Okinawa, Japon
      • Saitama, Japon
      • Shiga, Japon
      • Tokyo, Japon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diabète de type 2
  • Les critères de glycémie postprandiale et d'HbA1c sont remplis

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type 1
  • Patients avec des médicaments antidiabétiques
  • Les autres critères d'exclusion sont remplis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Clinical Promotion Group, Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

21 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MG1005

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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