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Dépistage génétique moléculaire et identification des maladies arythmogènes congénitales

12 janvier 2010 mis à jour par: Heidelberg University
Le but de cette étude est l'identification des troubles arythmogènes congénitaux familiaux et leur suivi clinique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dépistage génétique moléculaire chez les patients atteints de :

  • supraventriculaire
  • arythmie ventriculaire
  • syncopes d'origine inconnue et/ou suspicion d'origine arythmogène
  • les membres de la famille des patients atteints de mort cardiaque subite et de mort cardiaque subite avortée

L'examen des patients comprend des tests de routine tels qu'un électrocardiogramme (ECG), des ECG séquentiels, des tests d'effort, une stimulation électrophysiologique invasive, une imagerie par résonance magnétique cardiaque, une provocation médicamenteuse intraveineuse pour l'identification/exclusion, par exemple, du syndrome de Brugada. Les exemples sont les patients atteints du syndrome du QT long, du syndrome du QT court, du syndrome de Brugada, de la fibrillation auriculaire familiale, du syndrome WPW, des arythmies dues à une cardiomyopathie hypertrophique familiale ou à une dysplasie ventriculaire droite arythmogène. Des échantillons de sang sont prélevés pour un dépistage génétique moléculaire supplémentaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillonnage consécutif de patients avec antécédents de syncope, SCD avorté, mort cardiaque subite familiale, suspicion élevée d'arythmies cardiaques familiales.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant des antécédents de syncope, un ECG anormal et une suspicion de maladie arythmogène
  • Patients atteints du syndrome du QT long
  • Patients présentant un syndrome du QT court, des intervalles QT raccourcis, des intervalles QT raccourcis limites
  • Patients atteints du syndrome de Brugada
  • Patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique
  • Patients atteints de dysplasie ventriculaire droite arythmogène

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre le protocole d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Martin Borggrefe, Prof., MD, I. Department of Medicine-Cardiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Dernière vérification

1 octobre 2003

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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