- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00221832
Dépistage génétique moléculaire et identification des maladies arythmogènes congénitales
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Dépistage génétique moléculaire chez les patients atteints de :
- supraventriculaire
- arythmie ventriculaire
- syncopes d'origine inconnue et/ou suspicion d'origine arythmogène
- les membres de la famille des patients atteints de mort cardiaque subite et de mort cardiaque subite avortée
L'examen des patients comprend des tests de routine tels qu'un électrocardiogramme (ECG), des ECG séquentiels, des tests d'effort, une stimulation électrophysiologique invasive, une imagerie par résonance magnétique cardiaque, une provocation médicamenteuse intraveineuse pour l'identification/exclusion, par exemple, du syndrome de Brugada. Les exemples sont les patients atteints du syndrome du QT long, du syndrome du QT court, du syndrome de Brugada, de la fibrillation auriculaire familiale, du syndrome WPW, des arythmies dues à une cardiomyopathie hypertrophique familiale ou à une dysplasie ventriculaire droite arythmogène. Des échantillons de sang sont prélevés pour un dépistage génétique moléculaire supplémentaire.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christian Wolpert, MD
- Numéro de téléphone: +49-621-383-2206
- E-mail: christian.wolpert@med.ma.uni-heidelberg.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Rainer Schimpf, MD
- Numéro de téléphone: +49-621-383-2206
- E-mail: rainer.schimpf@med.ma.uni-heidelberg.de
Lieux d'étude
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Mannheim, Allemagne, 68167
- Recrutement
- University Hospital Mannheim, I. Department of Medicine
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Contact:
- Christian Wolpert, MD
- Numéro de téléphone: +49-621-3832206
- E-mail: christian.wolpert@med.ma.uni-heidelberg.de
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Contact:
- Rainer Schimpf, MD
- Numéro de téléphone: +49-621-3832206
- E-mail: rainer.schimpf@med.ma.uni-heidelberg.de
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Chercheur principal:
- Christian Wolpert, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant des antécédents de syncope, un ECG anormal et une suspicion de maladie arythmogène
- Patients atteints du syndrome du QT long
- Patients présentant un syndrome du QT court, des intervalles QT raccourcis, des intervalles QT raccourcis limites
- Patients atteints du syndrome de Brugada
- Patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique
- Patients atteints de dysplasie ventriculaire droite arythmogène
Critère d'exclusion:
- Incapacité à comprendre le protocole d'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Martin Borggrefe, Prof., MD, I. Department of Medicine-Cardiology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladie
- Anomalies congénitales
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Arythmies cardiaques
- Maladie de la valve aortique
- Maladies des valves cardiaques
- Maladie du système de conduction cardiaque
- Malformations cardiaques congénitales
- Anomalies cardiovasculaires
- Sténose aortique, sous-valvulaire
- Sténose valvulaire aortique
- Syndrome
- Hypertrophie
- Cardiomyopathies
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Syndrome du QT long
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène
Autres numéros d'identification d'étude
- 0261.5
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