A Study of ADH300004 in Surgically Resected Primary or Metastatic Colorectal Cancer and Liver Biopsy, or Planned Hepatic Resection
3 août 2007 mis à jour par: Adherex Technologies, Inc.
Phase 1 Study of the Evaluation of Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD), Uridine Phosphorylase (UP), Orotate Phosphoribosyl Transferase (OPRT), and Thymidine Phosphorylase (TP) Activity in Tissue Resected From Subjects Undergoing Planned Resection of Primary or Metastatic Colorectal Cancer and Liver Biopsy, or Planned Hepatic Resection, Following Administration of Oral ADH300004 (Adherex Protocol Number AHX-03-101)
5 fluorouracil (5 FU), one of the most actively investigated anti-cancer drugs, is rapidly inactivated by the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).
ADH300004 blocks DPD.
This study will examine the kinetics of inhibition and recovery of the metabolic pathways for fluoropyrimidines in subjects who receive a single oral dose of ADH300004, and may allow optimization of oral 5 FU dosing to subjects in future studies.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-3300
- UAB - Division of Surgery
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Signed written informed consent
- > or = 19 years of age
Patients with histologically confirmed:
- primary or metastatic (known or suspected) colorectal carcinoma requiring planned surgical resection with hepatic biopsy and systemic chemotherapy , or
- primary or metastatic neoplastic disease within the liver from any origin requiring planned surgical resection and systemic chemotherapy
- Adequate performance status and organ function, as evidenced by hematological and biochemical blood testing
Exclusion Criteria:
- Lack of known or suspected metastatic disease in the liver
- Known DPD deficiency
- Severe infection
- Inability to take oral medication
- The need for treatment with any fluoropyrimidine within 8 weeks of any ADH300004 dose
- Stroke, major surgery, or other major tissue injury within 30 days before study entry
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martin Heslin, MD, University of Alabama at Birmingham
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2005
Première publication (Estimation)
13 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 août 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs par site
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs
- Tumeurs colorectales
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Éniluracile
Autres numéros d'identification d'étude
- Adherex Protocol # AHX-03-101
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur ADH300004
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