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Plant-Based Dietary Intervention in Type 2 Diabetes

6 août 2012 mis à jour par: Physicians Committee for Responsible Medicine
The purpose of the study is to assess whether, in individuals with type 2 diabetes, a low-fat, vegan diet improves blood glucose control more effectively than a control diet based on current American Diabetes Association (ADA) guidelines. The principal measure is hemoglobin A1c. Cardiovascular risk factors and dietary acceptability are also assessed. The study duration is 22 weeks with a one-year follow-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Preliminary evidence suggests that low-fat, vegetarian regimens similar to those used to reverse coronary artery blockages may have a significant beneficial effect on type 2 diabetes, as demonstrated by reductions in fasting serum glucose concentrations and medication use. We therefore randomly assigned 99 individuals with type 2 diabetes to either a low-fat, vegan diet or a diet based on current American Diabetes Association guidelines for 22 weeks with a one-year follow-up period. The principal dependent measure is hemoglobin A1c. Cardiovascular risk factors are also being tracked, as is dietary acceptance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20016
        • Physicians Committee for Responsible Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus

Exclusion Criteria:

  • hemoglobin A1c values <6.5% or >10.5%
  • use of insulin for > 5 years
  • tobacco use within the preceding 6 months
  • consumption of more than 2 alcoholic beverages per day
  • current drug abuse
  • pregnancy
  • unstable medical status
  • current use of a low-fat, vegetarian diet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Low-fat, low-Glycemic Index, vegan diet
Comportemental: Low-fat, low-Glycemic Index, vegan diet
Comparateur actif: 2
ADA diet
Comportemental: Low-fat, low-Glycemic Index, vegan diet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Hemoglobin A1c
Délai: 22 weeks
22 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Body weight
Délai: 22 weeks
22 weeks
Plasma lipid concentrations
Délai: 22 weeks
22 weeks
Urinary albumin
Délai: 22 weeks
22 weeks
Dietary Acceptability
Délai: 22 weeks
22 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Physicians Committee for Responsible Medicine

Collaborateurs

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
University of Toronto
George Washington University
Diabetes Action Research and Education Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2006

Première publication (Estimation)

13 janvier 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCRM GWU DM Study

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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