Prise en charge de l'entorse de la cheville à l'aide d'AINS-Plaster
10 mars 2006 mis à jour par: Kolding Sygehus
Optimisation du traitement de l'entorse de la cheville à l'aide d'AINS-Plaster (Flector). Un questionnaire.
Le but de cet essai est d'étudier la prise en charge de l'entorse de la cheville à l'aide d'AINS-plâtre.
Un questionnaire.
L'effet de RICE et RICE + pansement AINS dans le traitement de l'entorse de la cheville, comparé par score de douleur.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Berit Jørgensen
- E-mail: bekajo@fks.vejleamt.dk
Lieux d'étude
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Kolding, Danemark
- Recrutement
- Kolding Sygehus
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Contact:
- Berit Jørgensen, MD
- E-mail: bekajo@fks.vejleamt.dk
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Chercheur principal:
- Berit Jørgensen, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Une entorse à la cheville, moins de 24 heures, comprenant le danois, 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Fracture de la cheville, plaie autour de la cheville, allergie aux AINS - grossesse, utilisation quotidienne d'AINS, saignement gastro-intestinal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Score de douleur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Berit Jørgensen, MD, Kolding Sygehus
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement de l'étude
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2006
Première publication (Estimation)
1 février 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mars 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2006
Dernière vérification
1 janvier 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Blessures et Blessures
- Blessures aux jambes
- Blessures à la cheville
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine
Autres numéros d'identification d'étude
- VF-20050182
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur flector
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Northwestern UniversityComplété