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Schistosomiase chez les femmes en âge de procréer au Burkina Faso : implications pour la lutte

Étude transversale de la prévalence et de l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes, du suivi post-partum et de l'association de l'infection à schistosomes avec la concentration d'hémoglobine, par rapport à un groupe de femmes non enceintes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'étudier l'épidémiologie de la schistosomiase et de l'anémie chez les femmes enceintes et non enceintes au Burkina Faso et d'explorer les implications pour le programme national de lutte contre la schistosomiase et les études futures.

Les objectifs spécifiques sont :

  • déterminer la prévalence et l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans une zone hyperendémique pour l'infection à S.haematobium et dans laquelle il y a peu ou pas d'infection à S.mansoni
  • déterminer la prévalence et l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans une zone où l'infection à S.mansoni est courante
  • déterminer la concentration d'hémoglobine chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans les régions décrites ci-dessus
  • étudier l'association entre l'infection et la concentration d'hémoglobine chez les femmes enceintes et non enceintes
  • déterminer la prévalence d'autres infections parasitaires chez les femmes enceintes et les femmes non enceintes, y compris les ankylostomes, les ascaris, le trichuris et le paludisme
  • démontrer la capacité de l'équipe de recherche à suivre les femmes enceintes recrutées dans les cliniques de soins prénatals jusqu'à la période post-partum

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dori, Burkina Faso
        • Dori Health Centre
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 06
        • National Schistosomiasis Control Program

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cliniques de soins prénatals programme de vaccination des enfants

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes se rendant à la CPN
  • Femmes non enceintes âgées de 15 à 45 ans accompagnant des parents ou des enfants aux centres de santé ou pour la vaccination

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2007

Première publication (ESTIMATION)

20 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SRP-BF-ST-06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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