- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00463632
Schistosomiase chez les femmes en âge de procréer au Burkina Faso : implications pour la lutte
11 janvier 2010 mis à jour par: DBL -Institute for Health Research and Development
Étude transversale de la prévalence et de l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes, du suivi post-partum et de l'association de l'infection à schistosomes avec la concentration d'hémoglobine, par rapport à un groupe de femmes non enceintes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'étudier l'épidémiologie de la schistosomiase et de l'anémie chez les femmes enceintes et non enceintes au Burkina Faso et d'explorer les implications pour le programme national de lutte contre la schistosomiase et les études futures.
Les objectifs spécifiques sont :
- déterminer la prévalence et l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans une zone hyperendémique pour l'infection à S.haematobium et dans laquelle il y a peu ou pas d'infection à S.mansoni
- déterminer la prévalence et l'intensité de l'infection à schistosomes chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans une zone où l'infection à S.mansoni est courante
- déterminer la concentration d'hémoglobine chez les femmes enceintes qui consultent pour des soins prénatals et chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans les régions décrites ci-dessus
- étudier l'association entre l'infection et la concentration d'hémoglobine chez les femmes enceintes et non enceintes
- déterminer la prévalence d'autres infections parasitaires chez les femmes enceintes et les femmes non enceintes, y compris les ankylostomes, les ascaris, le trichuris et le paludisme
- démontrer la capacité de l'équipe de recherche à suivre les femmes enceintes recrutées dans les cliniques de soins prénatals jusqu'à la période post-partum
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dori, Burkina Faso
- Dori Health Centre
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Ouagadougou, Burkina Faso, 06
- National Schistosomiasis Control Program
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cliniques de soins prénatals programme de vaccination des enfants
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes se rendant à la CPN
- Femmes non enceintes âgées de 15 à 45 ans accompagnant des parents ou des enfants aux centres de santé ou pour la vaccination
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2007
Première publication (ESTIMATION)
20 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SRP-BF-ST-06
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