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Identifier les tout-petits et leurs parents qui souffrent de détresse post-traumatique après la guerre et la terreur

3 septembre 2013 mis à jour par: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital

Identifier la détresse post-traumatique chez les tout-petits et leurs parents suite à une exposition continue au terrorisme ou à la guerre

Le projet vise à identifier les enfants qui souffrent de détresse post-traumatique et à accroître leur capacité à leur fournir un traitement ainsi qu'à leurs soignants. Le projet sera mis en œuvre dans 3 villes d'Israël, Haïfa, Kiryat Shmona et Sderot, exposées au terrorisme et aux effets de la guerre

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

A. Dépistage des jeunes enfants et mise en œuvre du traitement Le dépistage consistera en des questionnaires d'auto-évaluation et un entretien clinique avec les parents, menés par un professionnel formé sur l'exposition à des événements traumatisants et les symptômes spécifiques post-traumatiques qui en résultent chez les tout-petits et leurs parents. La procédure de dépistage est basée sur l'expérience clinique accumulée et les données empiriques acquises dans le cadre du projet similaire en cours à Sderot. Le niveau de coopération des parents et des enseignants dans le projet en cours a été exceptionnellement élevé, indiquant un énorme besoin de connaissances, de compétences et de soutien. Sur la base de notre expérience antérieure, il est prévu que les infirmières des cliniques de puériculture seront également extrêmement intéressées à participer.

B. Ateliers pour les parents, les enseignants, les infirmières Les connaissances et les compétences des enseignants du préscolaire et des infirmières travaillant dans tous nos sites de projets (cliniques pour bébés, garderies et jardins d'enfants) ainsi que des parents seront augmentées en dispensant une formation sur l'impact de la guerre. traumatismes connexes chez les enfants d'âge préscolaire. Les ateliers permettront aux enseignants, aux infirmières et aux parents de mieux acquérir des connaissances sur l'impact émotionnel des traumatismes sur les jeunes enfants et d'accroître les compétences nécessaires pour aider les enfants d'âge préscolaire à contenir la détresse émotionnelle et à faire face aux conséquences émotionnelles de l'exposition aux traumatismes.

C. Interventions de traitement Tous les tout-petits identifiés avec une détresse post-traumatique recevront un traitement dyadique axé sur la gestion du post-traumatique. Le traitement dyadique impliquant parents et enfants vise à accroître l'harmonisation des parents avec leurs tout-petits et leurs besoins en temps de crise. Les praticiens locaux de Sderot mettant en œuvre ce traitement de pointe ont reçu une formation spécialisée adaptée au contexte de terreur et de traumatisme par un spécialiste de la traumatologie infantile du Mount Sinai Medical Center à New York.

D. Évaluation du traitement L'évaluation de l'efficacité du traitement (traitement dyadique) sera évaluée par des entretiens avant et après qui seront menés par des professionnels formés avec tous les parents participant aux traitements dyadiques dans chacune des trois villes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Familles avec enfants âgés de 1 à 6 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Familles avec enfants âgés de 1 à 6 ans.
  • Familles vivant à Sderot, Kyriat Shmona et Haïfa

Critère d'exclusion:

  • De graves problèmes de développement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ESPT et problèmes comportementaux et émotionnels
Délai: Avril 2007- Décembre 2008
Avril 2007- Décembre 2008

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Dépression maternelle et SSPT
Délai: Avril 2007- décembre 2008
Avril 2007- décembre 2008

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Flexibilité maternelle
Délai: Avril 2008- Décembre 2008
Avril 2008- Décembre 2008

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
  • Chercheur principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2008

Première publication (Estimation)

25 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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