Psychothérapie interpersonnelle pour adolescents et parents déprimés
Un essai clinique ouvert de psychothérapie interpersonnelle pour l'adolescence et les parents déprimés
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dépression chez les adolescents est un problème de santé publique important, et elle augmente le risque de mauvais résultats psychosociaux à l'adolescence et à l'âge adulte. La psychothérapie interpersonnelle pour adolescents déprimés (IPT-A) s'est révélée être un traitement efficace pour réduire les symptômes dépressifs des adolescents et améliorer leur fonctionnement global et social. Le but de la présente étude est d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité du TPI-A lorsqu'il est administré avec une implication plus grande et plus structurée des parents dans le traitement.
Les participants recevront 15 semaines de psychothérapie interpersonnelle pour adolescents et parents déprimés (IPT-AP). Huit séances de thérapie sont menées avec l'adolescent individuellement, deux avec le(s) parent(s) individuellement et cinq avec l'adolescent et le(s) parent(s) ensemble. À la fin des 15 semaines, les participants qui ont démontré une réduction d'au moins 50 % des symptômes dépressifs participeront à trois séances de rappel administrées sur une base mensuelle. Tous les participants seront évalués au départ, semaine 5, semaine 10, semaine 15 (post-traitement) et 3 mois après le traitement pour mesurer les symptômes dépressifs, le fonctionnement global et social et les attitudes envers le traitement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Répond aux critères diagnostiques de la dépression majeure, du trouble dysthymique, du trouble dépressif non spécifié ou du trouble d'adaptation avec humeur dépressive
- Score entre 10 et 28 sur le HRSD
- Score de 65 ou moins sur le C-GAS
- adolescente anglophone
- Consentement des parents ou du tuteur légal pour participer
Critère d'exclusion:
- Activement suicidaire
- Score supérieur à 28 sur le HRSD
- Attardé mental
- Répond aux critères de diagnostic de la toxicomanie actuelle, de la schizophrénie, du trouble bipolaire, de la psychose, du trouble des conduites ou du trouble de l'alimentation
- Actuellement en traitement actif pour la dépression
- Prendre des antidépresseurs au moment de l'évaluation de base
- Maladie susceptible de compliquer ou d'interférer avec le traitement
- Victime de maltraitance d'enfant en cours ou non divulguée auparavant
- Parent hospitalisé en psychiatrie au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Je
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15 séances hebdomadaires de psychothérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amélioration clinique globale (CGI), Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD), Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Délai: ligne de base, semaine 5, 10, 15
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ligne de base, semaine 5, 10, 15
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle d'évaluation globale pour les enfants (C-GAS), Échelle d'adaptation sociale - Auto-évaluation (SAS-SR), Questionnaire sur les comportements conflictuels (CBQ-20), Évaluation par observation de la communication parent-adolescent
Délai: ligne de base, semaine 5, 10, 15
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ligne de base, semaine 5, 10, 15
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meredith Gunlicks-Stoessel, Ph.D., University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5549
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