Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Ventilation à pression positive non invasive à l'hélium:oxygène chez les patients exposés à la moutarde au soufre

24 mars 2008 mis à jour par: Baqiyatallah Medical Sciences University

Hélium:Oxygène versus Air:Oxygène Ventilation à pression positive non invasive chez les patients exposés à la moutarde au soufre

évaluer l'effet d'Heliox avec une ventilation à pression positive non invasive pour réduire la dyspnée et améliorer les mesures physiologiques et respiratoires chez les patients ayant déjà été exposés au gaz moutarde au soufre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

23

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

38 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • exposition à la moutarde au soufre
  • aggravation de la dyspnée au cours des 10 derniers jours
  • fréquence respiratoire >25/min
  • pH artériel<7,35
  • PaCO2 de >50 mmHg
  • PaO2 de <50 mmHg

Critère d'exclusion:

  • pneumothorax récent (<1 mois)
  • insuffisance respiratoire sévère ou instabilité hémodynamique avec intubation imminente
  • FIO2 de <0,4
  • altération de la conscience ou absence de coopération du patient
  • lésions faciales excluant le NIPPV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2008

Première publication (Estimation)

25 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner