- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00642447
Ventilation à pression positive non invasive à l'hélium:oxygène chez les patients exposés à la moutarde au soufre
24 mars 2008 mis à jour par: Baqiyatallah Medical Sciences University
Hélium:Oxygène versus Air:Oxygène Ventilation à pression positive non invasive chez les patients exposés à la moutarde au soufre
évaluer l'effet d'Heliox avec une ventilation à pression positive non invasive pour réduire la dyspnée et améliorer les mesures physiologiques et respiratoires chez les patients ayant déjà été exposés au gaz moutarde au soufre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
23
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Tehran, Iran (République islamique d, 19945-546
- BMSU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans à 59 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- exposition à la moutarde au soufre
- aggravation de la dyspnée au cours des 10 derniers jours
- fréquence respiratoire >25/min
- pH artériel<7,35
- PaCO2 de >50 mmHg
- PaO2 de <50 mmHg
Critère d'exclusion:
- pneumothorax récent (<1 mois)
- insuffisance respiratoire sévère ou instabilité hémodynamique avec intubation imminente
- FIO2 de <0,4
- altération de la conscience ou absence de coopération du patient
- lésions faciales excluant le NIPPV
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2008
Première publication (Estimation)
25 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2008
Dernière vérification
1 mars 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B12406
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .