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Étude sur la différence de température axilo-rectale dans l'appendicite

29 octobre 2012 mis à jour par: MARCELO A. BELTRAN, M.D., Cirujanos la Serena

Étude prospective sur la différence de température axilar-rectale dans l'appendicite aiguë

Les investigateurs étudient de manière prospective la différence de température axilo-rectale chez des patients atteints d'appendicite aiguë et utilisent comme groupe témoin des patients consultant pour gastro-entérite aiguë à notre service des urgences.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chili
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit
      • La Serena, IV Region, Chili
        • Hospital de La Serena

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients consultant aux urgences avec appendicite aiguë ou gastro-entérite aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'appendicite aiguë
  • Patients atteints de gastro-entérite aiguë
  • Patients de plus de 15 ans

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies abdominales aiguës

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe I
Patients atteints d'appendicite aiguë
Mesure de la température axilo-rectale
Groupe II
Patients atteints de gastro-entérite aiguë
Mesure de la température axilo-rectale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La vraie différence de température axilo-rectale chez les patients atteints d'appendicite aiguë
Délai: 6 heures
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les différences de température axilo-rectale entre les patients atteints d'appendicite aiguë et de gastro-entérite aiguë
Délai: 6 heures
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2008

Première publication (Estimation)

8 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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