- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00674726
Étude sur la différence de température axilo-rectale dans l'appendicite
29 octobre 2012 mis à jour par: MARCELO A. BELTRAN, M.D., Cirujanos la Serena
Étude prospective sur la différence de température axilar-rectale dans l'appendicite aiguë
Les investigateurs étudient de manière prospective la différence de température axilo-rectale chez des patients atteints d'appendicite aiguë et utilisent comme groupe témoin des patients consultant pour gastro-entérite aiguë à notre service des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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IV Region
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La Serena, IV Region, Chili
- Hospital De La Serena - Emergency Unit
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La Serena, IV Region, Chili
- Hospital de La Serena
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients consultant aux urgences avec appendicite aiguë ou gastro-entérite aiguë
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'appendicite aiguë
- Patients atteints de gastro-entérite aiguë
- Patients de plus de 15 ans
Critère d'exclusion:
- Autres maladies abdominales aiguës
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe I
Patients atteints d'appendicite aiguë
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Mesure de la température axilo-rectale
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Groupe II
Patients atteints de gastro-entérite aiguë
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Mesure de la température axilo-rectale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La vraie différence de température axilo-rectale chez les patients atteints d'appendicite aiguë
Délai: 6 heures
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6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Les différences de température axilo-rectale entre les patients atteints d'appendicite aiguë et de gastro-entérite aiguë
Délai: 6 heures
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6 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2008
Première publication (Estimation)
8 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HLS-002-05-08
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