- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00687414
Évaluation du statut et de l'expression du gène de la formine dans les troubles myéloprolifératifs et myélodysplasiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les leucocytes et les cellules de la lignée myéloïde de ces échantillons seront testés pour l'expression des gènes DRF en utilisant des approches de biologie moléculaire standard pour mesurer les niveaux d'ARNm. L'ADN extrait sera analysé pour les mutations qui affectent les expressions ou la fonction en utilisant des techniques de séquençage direct.
Alternativement, l'expression des produits du gène DRF (protéines mDia) sera évaluée à l'aide d'anticorps spécifiques et d'une cytométrie en flux. Les découvertes moléculaires résultant de ces tests seront corrélées avec les informations cliniques enregistrées dans le journal des échantillons.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- St Mary's Health Care
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Van Andel Research Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 et plus
- Homme
- Femme
- Diagnostiqué avec MDS, MPD et AML
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Greffe de moelle osseuse reçue
Critères du groupe de contrôle :
inclusion:
- hommes et femmes en bonne santé
- ≥ 55 ans
exclusion:
- histoire de l'état hématologique
- antécédent de cancer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
adultes
homme et femme avec MDS et MPD et AML
|
Sain
Groupe témoin sain
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
pour déterminer si l'expression défectueuse de DRF1 ou la fonction de mDia1 peut contribuer aux tumeurs malignes myéloïdes et désigner mDia1 comme une cible thérapeutique attrayante dans le SMD et la MPS
Délai: dans l'année
|
dans l'année
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-054
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