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Évaluation du statut et de l'expression du gène de la formine dans les troubles myéloprolifératifs et myélodysplasiques

26 juillet 2023 mis à jour par: Spectrum Health Hospitals
L'objectif de l'étude est d'analyser l'expression de gènes et de séquences codant pour les protéines de formine apparentées aux mammifères humains diaphanes (mDia) afin de tester l'hypothèse selon laquelle des défauts d'expression ou de fonction de mDia pourraient entraîner la physiopathologie du syndrome myélodysplasique, de la leucémie myéloïde aiguë et d'autres maladies myéloprolifératives. maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les leucocytes et les cellules de la lignée myéloïde de ces échantillons seront testés pour l'expression des gènes DRF en utilisant des approches de biologie moléculaire standard pour mesurer les niveaux d'ARNm. L'ADN extrait sera analysé pour les mutations qui affectent les expressions ou la fonction en utilisant des techniques de séquençage direct.

Alternativement, l'expression des produits du gène DRF (protéines mDia) sera évaluée à l'aide d'anticorps spécifiques et d'une cytométrie en flux. Les découvertes moléculaires résultant de ces tests seront corrélées avec les informations cliniques enregistrées dans le journal des échantillons.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
        • Van Andel Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • 18 et plus
  • Homme
  • Femme
  • Diagnostiqué avec MDS, MPD et AML

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Greffe de moelle osseuse reçue

Critères du groupe de contrôle :

inclusion:

  • hommes et femmes en bonne santé
  • ≥ 55 ans

exclusion:

  • histoire de l'état hématologique
  • antécédent de cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
adultes
homme et femme avec MDS et MPD et AML
Sain
Groupe témoin sain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
pour déterminer si l'expression défectueuse de DRF1 ou la fonction de mDia1 peut contribuer aux tumeurs malignes myéloïdes et désigner mDia1 comme une cible thérapeutique attrayante dans le SMD et la MPS
Délai: dans l'année
dans l'année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2008

Première publication (Estimé)

30 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-054

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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