La génétique du diabète chez les Américains chinois du sud de la Californie
22 janvier 2021 mis à jour par: University of California, Irvine
Mitochondries et syndrome métabolique dans une cohorte chinoise du sud de la Californie
Le but de cette étude de recherche est d'étudier les causes génétiques du diabète.
Plus précisément, nous nous intéressons au génome mitochondrial et à la manière dont les variantes du génome mitochondrial influencent le risque d'une personne de développer un diabète et un syndrome métabolique.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Depuis le lien initial de notre laboratoire entre le diabète de type 2 et un réarrangement de l'ADNmt dans un pedigree maternel de trois générations il y a 13 ans, notre hypothèse selon laquelle le dysfonctionnement mitochondrial joue un rôle important dans l'étiologie du diabète sucré de type 2 (DM) et le syndrome métabolique (SEP) qui se chevauche.
Avec cette étude, nous prévoyons une enquête approfondie sur les défauts de phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHOS) causés potentiellement par des variants de séquence délétères dans l'ADN mitochondrial (ADNmt).
En tant qu'objectif principal, nous essayons d'étayer davantage 2 hypothèses : 1) que ces variantes d'ADNmt diabétogènes, qui sont proposées pour varier de mutations récentes et relativement graves, entraîneront des défauts OXPHOS substantiels avec le DM et la SEP familiaux et 2) qu'anciens, des polymorphismes relativement légers entraînent des défauts OXPHOS partiels et une augmentation du risque de développer un DM & MS.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Irvine, California, États-Unis, 92697
- UC Irvine General Clinical Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous recrutons actuellement des Américains d'origine chinoise vivant dans le sud de la Californie, en particulier dans les comtés d'Orange et de Los Angeles.
Nous avons particulièrement besoin d'hommes et de femmes sino-américains atteints de diabète ainsi que de témoins masculins en bonne santé.
Nous pouvons organiser des week-ends hors site dans les villes des comtés de Los Angeles ou d'Orange pour les groupes éligibles de 10 personnes ou plus.
La description
Critère d'intégration:
- Ascendance chinoise ou taïwanaise
- Résident du sud de la Californie
- Âge entre 40 et 65 ans
- Les personnes avec et sans diabète sont invitées à s'inscrire.
Critère d'exclusion:
- Moins de 40 ans ou plus de 65 ans
- L'ascendance n'est ni chinoise ni taïwanaise
- Pas un résident du sud de la Californie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Personnes atteintes de diabète
|
|
2
Individus sans diabète
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Douglas C Wallace, PhD, UC Irvine Center for Mitochondrial Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2009
Première publication (ESTIMATION)
16 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005-4675
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .