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L'étude épidémiologique sur les troubles psychiatriques et les psychotropes

22 septembre 2009 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Au cours de la dernière décennie, le changement spectaculaire des modèles de diagnostics psychiatriques et de prescription d'agents psychotropes a été noté depuis l'introduction de nouveaux antidépresseurs. Entre-temps, le suicide a été reconnu comme un problème majeur de santé publique partout dans le monde. Des efforts de recherche ont donc été consacrés à l'exploration des interrelations entre les taux de suicide et la prescription d'antidépresseurs (comme indicateur indirect du traitement de la dépression). Cependant, la plupart des études disponibles provenaient de pays développés malgré le fait que la majorité des pays ayant enregistré une augmentation des taux de suicide au cours de la dernière décennie étaient des pays en développement. Les taux de suicide et la prescription d'antidépresseurs ont augmenté à Taïwan au cours de la dernière décennie ; avec un registre de mortalité fiable et une assurance maladie nationale couvrant 99% de sa population, Taïwan se distingue par la réalisation d'une analyse à grande échelle sur ces interrelations entre suicide et prescription d'antidépresseurs. Cependant, il n'y a pas eu d'étude à Taïwan explorant ces associations potentielles jusqu'à présent.

Cette étude vise à examiner les interrelations entre les taux de suicide et la prescription d'antidépresseurs à partir des données de l'assurance maladie des personnes ayant eu des diagnostics de CIM : 290-319 ou se sont vu prescrire des antidépresseurs au cours de la période 1998 à 2006. Les enquêteurs prévoient d'effectuer d'abord des analyses de corrélation entre les tendances des taux de suicide et la prescription d'antidépresseurs au cours de la période d'étude après avoir pris en compte les facteurs de confusion potentiels ; des analyses par groupes d'âge, de sexe et par régions administratives seront également effectuées. En outre, les enquêteurs prévoient d'analyser l'évolution du schéma de prescription des agents psychotropes à Taïwan au cours de la période d'étude, en mettant particulièrement l'accent sur celui des nouveaux antidépresseurs. La prescription d'agents psychotropes dans les diagnostics psychiatriques et non psychiatriques sera explorée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei County, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les données d'assurance maladie des personnes qui ont eu des diagnostics de CIM : 290-319 ou qui se sont vu prescrire des antidépresseurs pendant la période de 1998 à 2006

La description

Critère d'intégration:

  • troubles psychiatriques

Critère d'exclusion:

  • sans troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2009

Première publication (Estimation)

23 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEMH-97-C-022

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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