Supplémentation en gonadotrophine chorionique humaine avant le traitement de fécondation in vitro chez les mauvais répondeurs
1 mars 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
À une époque où les plans de fertilité sont retardés, il existe un besoin croissant de traitement de la fertilité chez les femmes âgées ayant une mauvaise réponse.
La supplémentation en gonadotrophine chorionique humaine (hCG) avant le traitement, en tant que stimulant thécal, peut améliorer la folliculogenèse et la réponse ovarienne.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mushira Aboo Dia,, MD
- E-mail: mushiraa@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Center
-
Contact:
- Arik Tzukert, DMD
- Numéro de téléphone: 0097226776095
- E-mail: arik@hadassah.org.il
-
Contact:
- Mushira Aboo Dia, MD
- Numéro de téléphone: 0097226776425
- E-mail: mushiraa@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes > 39 ans sous traitement de FIV
Critère d'exclusion:
- syndrome des ovaires polykystiques
- Toute allergie à l'injection de gonadotrophine chorionique humaine avant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Supplémentation Ovitrelle
Les femmes recevront 250 mcg d'Ovitrelle avant leur cycle de FIV
|
Une dose d'Ovitrelle 250 mcg
|
|
Aucune intervention: pas de supplémentation en Ovitrelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
nombre d'ovocytes récupérés
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mushira Aboo Dia, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2010
Première publication (Estimation)
20 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2011
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hCGpoorresp-HMO-CTIL
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