- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01304459
Concentrations sériques de vancomycine chez les patients en oncologie pédiatrique en soins intensifs
21 mars 2012 mis à jour par: GLAUCIA TORIBIO FINOTI SEIXAS, Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer
Protocole d'observation pour analyser les taux sériques de vancomycine de routine des patients en soins intensifs et pour obtenir le pourcentage de patients qui atteignent les valeurs thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Glaucia T Finoti, MD
- Numéro de téléphone: 55-11-5080-8575
- E-mail: glaucia.finoti@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 04023-062
- Recrutement
- Grupo de Apoio ao Adolescente e a Criança com Cancer
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en oncologie pédiatrique en unité de soins intensifs pour le traitement des infections.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés en oncologie pédiatrique
- Patients sous traitement à la vancomycine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2011
Première publication (Estimation)
25 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UTI/IOP 01/11
- 1913/10 (Autre identifiant: CEP UNIFESP)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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