Connaissances des médecins en médecine interne du Guatemala sur les services cliniques de prévention des maladies non transmissibles
18 janvier 2012 mis à jour par: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular
Connaissances et recommandations sur le sevrage tabagique et autres interventions préventives parmi le personnel de médecine interne des hôpitaux universitaires du Guatemala
Une enquête nationale transversale a été menée pour évaluer les recommandations sur les services cliniques de prévention et des informations supplémentaires sur la prévention des maladies non transmissibles.
Des enquêteurs formés ont interrogé des internes, des résidents et des assistants des départements de médecine interne de tous les hôpitaux universitaires du Guatemala.
L'analyse a comparé les pratiques de recommandation au sein et entre les hôpitaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une enquête transversale volontaire, anonyme et auto-remplie a été administrée à tout le personnel de médecine interne disponible dans les hôpitaux universitaires guatémaltèques.
Le questionnaire comprenait : les données démographiques des médecins, le temps de travail consacré aux patients externes, la connaissance des principales causes de décès au Guatemala, les lignes directrices utilisées pour la prévention des maladies non transmissibles, les cas simulés demandant des recommandations sur différents services préventifs pour les adultes asymptomatiques (c.-à-d. qu'ils les aient recommandés ou non, fréquence et âge de départ appropriés, méthode de dépistage préférée et disponibilité du ou des services dans leur hôpital). L'enquête a également évalué les obstacles rencontrés dans la prestation de services adéquats et les opinions sur qui devrait mettre en œuvre des changements dans les soins de santé nationaux et dans l'enseignement médical.
Les réponses données par le personnel de médecine interne ont été comparées aux recommandations du United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) et aux directives du ministère de la Santé du Guatemala.
L'analyse a comparé les pratiques de recommandation au sein et entre les hôpitaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
394
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Escuintla, Guatemala
- Hospital Nacional de Escuintla
-
Guatemala, Guatemala, 01010
- Hospital Universitario Esperanza
-
Guatemala, Guatemala, 01011
- Hospital Hermano Pedro
-
Guatemala, Guatemala, 01011
- Hospital Roosevelt
-
Guatemala, Guatemala, 01011
- Unidad de Cirugía Cardiovascular
-
Guatemala, Guatemala, 01016
- Hospital Centro Médico Militar
-
Guatemala, Guatemala, 0101
- Hospital General San Juan de Dios
-
Guatemala, Guatemala, 0109
- Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
-
Quetzaltenango, Guatemala
- Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
-
-
Sacatepequez
-
Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
- Hospital Nacional Pedro Bethancourt
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Internes en médecine interne, résidents ou assistants de l'un des hôpitaux universitaires du Guatemala.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les internes, résidents en médecine interne et assistants (y compris le directeur de département, les directeurs d'unité et les assistants réguliers) qui sont actuellement en formation ou qui travaillent dans un département de médecine interne dans l'un des dix hôpitaux universitaires du Guatemala.
Critère d'exclusion:
- Personnel en vacances, en congé de maladie ou suspendu pour quelque raison que ce soit.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Personnel de médecine interne
Tous les internes, résidents et assistants en formation (ou travaillant) dans un service de médecine interne d'un hôpital universitaire guatémaltèque.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recommandations des services cliniques de prévention des maladies non transmissibles.
Délai: Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
|
Les recommandations sur onze services cliniques de prévention des maladies non transmissibles ont été évaluées en tenant compte :
|
Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Obstacles rencontrés pour fournir des services adéquats.
Délai: Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
|
Obstacles auto-perçus à la prestation adéquate de services cliniques préventifs.
|
Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
|
|
Avis sur qui devrait mettre en œuvre les changements dans la prestation des services cliniques de prévention.
Délai: Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
|
Opinion du participant sur qui devrait être responsable de la mise en œuvre des changements dans :
|
Après avoir accepté de participer à l'étude, les participants seront suivis le temps nécessaire pour remplir le questionnaire structuré, soit en moyenne 1 heure.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2012
Première publication (ESTIMATION)
23 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
23 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IDRC-006
- RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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