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Dépistage de l'anévrisme de l'aorte abdominale à l'aide d'une échocardiographie transthoracique portable chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu

5 décembre 2016 mis à jour par: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Dépistage de l'anévrisme de l'aorte abdominale à l'aide d'une échocardiographie transthoracique portable (TTE) chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu dans l'unité de soins cardiaques intensifs.

La prévalence de l'anévrisme de l'aorte abdominale chez les personnes âgées de 65 ans dans le monde est de 1 à 2 %. lorsque le diagnostic est confirmé par échographie abdominale, la prévalence est de 5,5 % chez les hommes et de 1 % chez les femmes.

Comme l'anévrisme de l'aorte abdominale et la maladie coronarienne partagent des facteurs de risque communs, les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu représentent une population à haut risque dans laquelle le dépistage d'un autre site athéroscléreux est recommandé.

Les patients admis pour SCA subissent systématiquement une TTE. au cours de la même étude, l'ETT peut offrir l'opportunité d'évaluer la morphologie et la fonction cardiaques et de dépister l'anévrisme de l'aorte abdominale. Il a été rapporté par différentes études que la sensibilité de cette technique était comprise entre 91 et 96 % pour le dépistage des AAA.

De plus, cette méthode est bon marché, disponible et ne nécessite que 2 à 3 minutes pour être ajoutée au TTE standard.

nous prévoyons d'examiner les patients admis avec un SCA dans notre unité de soins intensifs pour le dépistage des AAA par TTE dans des vues sous-costales en plus de l'examen TTE standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Afula, Israël
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Israël, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 100 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de plus de 65 ans atteints de SCA admis en unité de soins intensifs cardiaques, qui seront examinés par TTE.

La description

Critère d'intégration:

  • patients de plus de 65 ans atteints de SCA. patients capables de lire, de comprendre et de signer un contenu informé

Critère d'exclusion:

  • fenêtres TTE sous-optimales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La mesure du diamètre de l'aorte abdominale de 30 mm ou plus par échocardiographie transthoracique portable sera définie comme un anévrisme de l'aorte abdominale.
Délai: Délai moyen de 72 heures.
Délai moyen de 72 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2013

Première publication (Estimation)

29 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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