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Activité EMG avant, pendant et après le Dry Needling

30 novembre 2022 mis à jour par: University Ghent

Activité EMG, tonus musculaire, élasticité et raideur du trapèze supérieur avant, pendant et après le Dry Needling

Une étude expérimentale sera menée pour évaluer l'effet d'une seule séance d'aiguilletage à sec sur l'activité EMG de surface (mesure de résultat primaire), le tonus musculaire, l'élasticité, la raideur et la douleur (mesures de résultat secondaires) du trapèze supérieur, chez des employées de bureau atteintes de trapèze. myalgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur cou-épaule est un problème fréquent chez les employés de bureau. Ces plaintes sont souvent liées à des problèmes myofasciaux des muscles du cou et des épaules dans lesquels le trapèze supérieur est fréquemment impliqué. La myalgie du trapèze (TM) se caractérise par une douleur, une raideur palpable et une sensibilité de la partie supérieure du muscle trapèze. Plusieurs études montrent que les points gâchettes myofasciaux (MTrP) ont un rôle important dans le développement et le maintien de la douleur myofasciale.

Les points de déclenchement sont définis comme des nodules hyperirritables dans une contracture des fibres musculaires squelettiques.

La physiopathologie des TrPM n'est pas encore claire mais plusieurs hypothèses existent. L'explication la plus plausible est que, en raison de postures soutenues ou de tâches répétitives de bas niveau, une irritation soutenue des plaques motrices avec une libération excessive d'acétylcholine se produit. Cela peut entraîner une contraction persistante du sarcomère, entraînant une circulation sanguine altérée, une oxygénation réduite et une déplétion énergétique, sensibilisant les nocicepteurs et provoquant des douleurs.

L'aiguilletage à sec (DN) est une technique de traitement myofascial, dans laquelle une fine aiguille filiforme solide est insérée directement dans le TrPM. Au cours de l'aiguilletage à sec, des réponses de secousses locales (LTR) peuvent être provoquées. Ce sont des contractions involontaires des fibres musculaires, entraînant un relâchement musculaire, une augmentation du flux sanguin, une récupération du métabolisme musculaire et donc une diminution de la douleur et de la raideur.

Dans cette étude expérimentale, 25 employées de bureau atteintes de myalgie du trapèze sont recrutées sur plusieurs lieux de travail avec des tâches principalement informatiques. Ces sujets doivent effectuer au moins 20 heures par semaine de travail informatique et ce depuis au moins un an. Les sujets sont inclus sur la base de questionnaires en ligne, d'un examen clinique du cou et de l'épaule et de la présence de MTRP 2 dans le trapèze supérieur. Tous les participants recevront des informations et devront signer un formulaire de consentement éclairé.

Les participants seront soumis à une évaluation de base qui consiste à mesurer l'activité EMG de la surface de repos, le tonus musculaire, la raideur, l'élasticité et la douleur. Ensuite, les sujets doivent effectuer une tâche informatique pendant 20 minutes tandis que l'activité EMG de surface sera mesurée toutes les 5 minutes. Après cette tâche informatique, toutes les mesures seront répétées. Après une période de repos de 10 minutes, les mesures de base sont répétées, suivies d'une tâche informatique de 20 minutes et de la répétition de la même évaluation. Après cette tâche informatique, une seule séance d'aiguilletage à sec de MTrP 2 du trapèze supérieur sera effectuée bilatéralement. Au cours de ce traitement, l'activité EMG de surface sera mesurée pour capter l'activité EMG lors des réponses de secousses locales.

Ceci est suivi en répétant les mêmes mesures 1 et 10 minutes après l'aiguilletage à sec.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Travail de bureau depuis au moins un an
  • Effectuer des tâches informatiques pendant au moins 20 heures par semaine
  • NRS > ou égal à 3/10
  • Diagnostic clinique de la myalgie du trapèze
  • La myalgie du trapèze est liée au travail et s'aggrave donc pendant la journée/semaine de travail
  • Présence de MTrP2 dans le muscle trapèze supérieur (bilatéralement)

Critère d'exclusion:

  • Être en traitement pendant l'étude
  • Blessures traumatiques/chirurgie au niveau du cou et des membres supérieurs
  • Signes de conflit avec les racines nerveuses cervicales
  • Coup de fouet cervical
  • Maladies cardiovasculaires, neurologiques, mortelles, systémiques et métaboliques
  • Diagnostic de fibromyalgie/syndrome de fatigue chronique
  • Pathologie de l'épaule
  • Troubles de la coagulation
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Après la deuxième tâche informatique, une seule séance d'aiguilletage à sec sera effectuée avec le sujet allongé sur le côté non douloureux. Après la palpation d'une bande tendue et la détection de TrPM 2 dans le muscle trapèze supérieur, un physiothérapeute formé fera pénétrer l'aiguille dans le TrPM et déplacera l'aiguille de haut en bas dans plusieurs directions. Lorsque des réponses de secousses locales sont suscitées, cela sera répété jusqu'à ce que les réponses de secousses locales soient éteintes.
Procédure: Aiguillage à sec
L'aiguilletage à sec (DN) est une technique de traitement myofascial, dans laquelle une fine aiguille filiforme solide est insérée directement dans le TrPM. Au cours de l'aiguilletage à sec, des réponses de secousses locales (LTR) peuvent être provoquées. Ce sont des contractions involontaires des fibres musculaires, entraînant un relâchement musculaire, une augmentation du flux sanguin, une récupération du métabolisme musculaire et donc une diminution de la douleur et de la raideur.
Aucune intervention: Du repos
Après la première tâche informatique, les participants se reposeront en position latérale pendant 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'activité EMG au repos en surface du trapèze supérieur après aiguilletage à sec, évaluées par l'appareil EMG DTS
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec

Appareil : Noraxon USA Desktop Direct Transmission System (DTS) pour EMG

Les changements dans l'activité EMG au repos du trapèze supérieur immédiatement après l'aiguilletage à sec et 10 minutes après l'aiguilletage à sec, par rapport à l'activité EMG au repos après une tâche de frappe, seront mesurés en utilisant des électrodes de surface placées bilatéralement à l'emplacement MTrP 2 du trapèze supérieur (à mi-chemin entre C7 et le bord postéro-latéral de l'acromion). Le changement d'activité EMG après l'aiguilletage à sec sera comparé au changement d'activité EMG après le repos.

L'activité EMG au repos sera exprimée en pourcentage de contractions de référence sous-maximales du trapèze supérieur (% de contractions de référence).
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le score de douleur après une tâche de dactylographie de 20 minutes, évalués par l'échelle d'évaluation numérique
Délai: Immédiatement avant et après une tâche de frappe de 20 minutes
Les sujets devront rapporter leurs douleurs réelles sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur) avant et après une tâche de dactylographie de 20 minutes.
Immédiatement avant et après une tâche de frappe de 20 minutes
Modifications de l'activité EMG de surface au repos du trapèze supérieur après le repos, évaluées par l'appareil EMG DTS
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après une pause de 10 minutes

Appareil : Noraxon USA Desktop Direct Transmission System (DTS) pour EMG

Les modifications de l'activité EMG au repos du trapèze supérieur après une pause de 10 minutes (en position latérale), par rapport à l'activité EMG au repos après une tâche de frappe, seront mesurées à l'aide d'électrodes de surface placées bilatéralement à l'emplacement MTrP 2 du trapèze supérieur (à mi-chemin entre C7 et le bord postéro-latéral de l'acromion).

L'activité EMG au repos sera exprimée en pourcentage de contractions de référence sous-maximales du trapèze supérieur (% de contractions de référence).
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après une pause de 10 minutes
Modifications de l'activité EMG de surface au repos du trapèze supérieur au cours d'une tâche de frappe fatigante de 20 minutes, évaluée par l'appareil EMG DTS
Délai: Pendant la tâche de dactylographie, toutes les cinq minutes, l'activité EMG sera mesurée pendant 30 secondes

Appareil : Noraxon USA Desktop Direct Transmission System (DTS) pour EMG

Les modifications de l'activité EMG du trapèze supérieur au cours d'une tâche de frappe de 20 minutes seront mesurées à l'aide d'électrodes de surface placées bilatéralement à l'emplacement MTrP 2 du trapèze supérieur (à mi-chemin entre C7 et le bord postérolatéral de l'acromion).

L'activité EMG au cours de cette tâche de frappe sera exprimée en pourcentage de contractions de référence sous-maximales du trapèze supérieur (% de contractions de référence).
Pendant la tâche de dactylographie, toutes les cinq minutes, l'activité EMG sera mesurée pendant 30 secondes
Différences de tension musculaire active du trapèze supérieur (rapport entre l'activité EMG de repos en position debout et couchée) entre le côté douloureux (dominant) et hétérolatéral, évaluée par l'appareil EMG DTS
Délai: Au départ

Appareil : Noraxon USA Desktop Direct Transmission System (DTS) pour EMG

L'activité EMG au repos sera mesurée en utilisant des électrodes de surface placées bilatéralement à l'emplacement MTrP 2 du trapèze supérieur (à mi-chemin entre C7 et le bord postérolatéral de l'acromion).

L'activité EMG au repos sera mesurée pendant 30 secondes avec le sujet couché sur le dos, puis l'activité EMG au repos sera mesurée pendant 30 secondes avec le sujet assis en position verticale. Un ratio des deux mesures sera calculé pour comparer la tension musculaire active du côté (dominant) douloureux et hétérolatéral.

L'activité EMG au repos sera exprimée en pourcentage de contractions de référence sous-maximales du trapèze supérieur (% de contractions de référence).
Au départ
Différences de fatigue musculaire du trapèze supérieur (rapport entre l'activité EMG au repos avant et après une tâche de dactylographie de 20 minutes) entre le côté douloureux (dominant) et hétérolatéral, telle qu'évaluée par l'appareil EMG DTS
Délai: Avant et après une tâche de dactylographie de 20 minutes

Appareil : Noraxon USA Desktop Direct Transmission System (DTS) pour EMG

L'activité EMG au repos sera mesurée en utilisant des électrodes de surface placées bilatéralement à l'emplacement MTrP 2 du trapèze supérieur (à mi-chemin entre C7 et le bord postérolatéral de l'acromion).

L'activité EMG au repos sera mesurée pendant 30 secondes avant de commencer la tâche de frappe et immédiatement après la tâche de frappe de 20 minutes. Un ratio des deux mesures sera calculé pour comparer la fatigue musculaire entre le côté (dominant) douloureux et hétérolatéral.

L'activité EMG au repos sera exprimée en pourcentage de contractions de référence sous-maximales du trapèze supérieur (% de contractions de référence).
Avant et après une tâche de dactylographie de 20 minutes
Modifications du tonus musculaire, de la raideur et de l'élasticité du trapèze supérieur après une aiguille sèche évaluées par le MyotonPRO ®
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec

Appareil : MyotonPRO®

Les modifications du tonus musculaire, de la raideur et de l'élasticité du trapèze supérieur immédiatement après l'aiguilletage à sec et 10 minutes après l'aiguilletage à sec, par rapport au tonus musculaire, à la raideur et à l'élasticité après une tâche de frappe, seront mesurées à l'aide de l'appareil MyotonPRO ®. Celui-ci est placé sur le trapèze supérieur à mi-chemin entre C7 et la partie postérolatérale de l'acromion.

Le tonus musculaire s'exprime en Hertz (Hz) et caractérise le tonus musculaire au repos L'élasticité musculaire est le décrément logarithmique de l'oscillation naturelle du muscle La raideur musculaire s'exprime en N/m (Newton par mètre) et représente la résistance du muscle à contraction.
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec
Modifications du tonus musculaire, de la raideur et de l'élasticité du trapèze supérieur après le repos telles qu'évaluées par le MyotonPRO ®
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après 10 minutes de repos

Appareil : MyotonPRO®

Les modifications du tonus musculaire, de la raideur et de l'élasticité du trapèze supérieur immédiatement après l'aiguilletage à sec et 10 minutes après l'aiguilletage à sec, par rapport au tonus musculaire, à la raideur et à l'élasticité seront mesurées à l'aide de l'appareil MyotonPRO ®, qui est placé sur le trapèze supérieur à mi-chemin entre C7 et la partie postérolatérale de l'acromion

Le tonus musculaire s'exprime en Hertz (Hz) et caractérise le tonus musculaire au repos L'élasticité musculaire est le décrément logarithmique de l'oscillation naturelle du muscle La raideur musculaire s'exprime en N/m (Newton par mètre) et représente la résistance du muscle à contraction.
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après 10 minutes de repos
Modifications du tonus musculaire, de la raideur et de l'élasticité du trapèze supérieur après une tâche de frappe, par rapport à la ligne de base, telles qu'évaluées par le MyotonPRO ®
Délai: Avant et immédiatement après une tâche de dactylographie de 20 minutes

Appareil : MyotonPRO®

Les changements dans le tonus musculaire, la raideur et l'élasticité du trapèze supérieur après une tâche de frappe de 20 minutes, par rapport à la ligne de base, seront mesurés à l'aide de l'appareil MyotonPRO ®, qui est placé sur le trapèze supérieur à mi-chemin entre C7 et la partie postérolatérale de l'acromion

Le tonus musculaire s'exprime en Hertz (Hz) et caractérise le tonus musculaire au repos L'élasticité musculaire est le décrément logarithmique de l'oscillation naturelle du muscle La raideur musculaire s'exprime en N/m (Newton par mètre) et représente la résistance du muscle à contraction.
Avant et immédiatement après une tâche de dactylographie de 20 minutes
Différences de tonus musculaire, de raideur et d'élasticité du trapèze supérieur entre le côté douloureux (dominant) et hétérolatéral, telles qu'évaluées par le MyotonPRO ®
Délai: Au départ

Appareil : MyotonPRO®

Les différences de tonus musculaire, de raideur et d'élasticité du trapèze supérieur entre le côté (dominant) douloureux et hétérolatéral seront mesurées à l'aide du MyotonPRO ®, qui est placé sur le trapèze supérieur à mi-chemin entre C7 et la partie postérolatérale de l'acromion

Le tonus musculaire s'exprime en Hertz (Hz) et caractérise le tonus musculaire au repos L'élasticité musculaire est le décrément logarithmique de l'oscillation naturelle du muscle La raideur musculaire s'exprime en N/m (Newton par mètre) et représente la résistance du muscle à contraction.
Au départ
Modifications du score de douleur après l'aiguilletage à sec, évaluées par l'échelle d'évaluation numérique
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec
Les sujets devront signaler leurs plaintes de douleur réelles sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur) après une tâche de frappe, une minute après l'aiguilletage à sec et 10 minutes après l'aiguilletage à sec.
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, une minute après l'aiguilletage à sec, 10 minutes après l'aiguilletage à sec
Changements dans le score de douleur après le repos, évalués par l'échelle d'évaluation numérique
Délai: Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après 10 minutes de repos
Les sujets devront rapporter leurs douleurs réelles sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur) après une tâche de frappe de 20 minutes et après une pause de 10 minutes.
Immédiatement après une tâche de frappe de 20 minutes, immédiatement après 10 minutes de repos
Différences de score de douleur à l'inclusion entre le côté douloureux (dominant) et le côté hétérolatéral
Délai: Au départ
Les sujets devront rapporter leurs douleurs réelles sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) allant de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur) pour le côté (dominant) douloureux et hétérolatéral.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbara Cagnie, PhD, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2015

Première publication (Estimation)

23 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/0740

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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