Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyser la relation entre la densité du tissu adipeux et la cellulite avec le degré de lordose lombaire

6 mars 2018 mis à jour par: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Analyser la relation entre la densité de la graisse abdominale viscérale et sous-cutanée et la cellulite avec le lombaire

Le but de cette étude est d'analyser la relation entre la densité de la graisse viscérale et sous-cutanée et la cellulite avec le degré de lordose lombaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il existe deux types de graisse abdominale : le tissu adipeux sous-cutané qui est plus superficiel, situé au-dessus de la paroi musculaire abdominale et le tissu adipeux viscéral, correspondant à la graisse intra-abdominale qui est plus nocive pour la santé.

L'accumulation de tissu adipeux diffère selon le sexe et l'âge. Les hommes ont une énorme propension à développer de la graisse centrale et les femmes accumulent plus de tissu adipeux sous-cutané dans la région fessière-fémorale. Certains auteurs suggèrent que l'accumulation de tissu adipeux augmente avec l'âge.

Plusieurs études ont conclu qu'il existe une relation entre le stockage de la graisse abdominale et le degré de courbure lombaire.

De plus, certains auteurs suggèrent également qu'il existe une relation entre le degré de lordose lombaire et la cellulite, qui est liée à des modifications circulatoires.

Cependant, ces relations ne sont pas encore clarifiées dans la littérature.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Le Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toute la communauté de la School of Allied Health Technologies

La description

Critères d'inclusion : Toute la communauté de l'École des technologies paramédicales ; entre 18 et 60 ans

Critères d'exclusion : Pathologies (cardiovasculaires, métaboliques, cancéreuses, respiratoires, musculaires) ; grossesse; abdominoplastie; chirurgies du collet et des fessiers ; cycle menstruel dérégulé ; changements anatomiques; traitements anticellulitiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mâles
Évaluation de l'indice de masse corporelle, détermination du rapport taille-hanches et taille-hauteur, à l'aide de la périmétrie ; évaluation de 7 plis cutanés selon le modèle 7-site-skinfold Equation, de Jackson et Pollock, et photogrammétrie (pour évaluer le degré de lordose lombaire) chez les hommes âgés de 18 à 26 ans.
Jeunes adultes
Évaluation de l'épaisseur abdominale, du pourcentage de graisse abdominale et de la photogrammétrie (pour évaluer le degré de lordose lombaire) chez les jeunes femmes adultes âgées de 18 à 26 ans.
Adultes
Évaluation de l'épaisseur abdominale, du pourcentage de graisse abdominale et de la photogrammétrie (pour évaluer le degré de lordose lombaire) chez les femmes adultes âgées de 40 à 60 ans.
Femelles
Évaluation de l'indice de masse corporelle, détermination du rapport taille-hanches et taille-hauteur par périmétrie, évaluation de 7 plis cutanés selon le modèle 7-site-skinfold Equation, de Jackson et Pollock, et photogrammétrie (pour évaluer le degré de lordose lombaire) chez les femmes âgées de 18 à 26 ans.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la lordose lombaire en analysant des photos du côté droit latéral des participants
Délai: Jour 1
Nous avons utilisé la photogrammétrie pour cette évaluation. Nous avons marqué les points anatomiques (T11, L1, S2 et épine iliaque antéro-supérieure) avec des billes isopodes. Nous avons pris une photo de la vue latérale droite du participant. Enfin, nous avons utilisé le logiciel SAPo pour mesurer les angles libres afin de déterminer le degré de lordose lombaire.
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: Jour 1
La taille a été mesurée par un ruban à mesurer. Nous avons utilisé la balance de bioimpédance pour déterminer la masse corporelle des participants. L'IMC a été calculé en utilisant le poids corporel divisé par la taille au carré.
Jour 1
Mesures des périmètres à l'aide d'un mètre ruban au niveau de la taille et au niveau des trochanters en fin d'expiration
Délai: Jour 1
Les mesures des périmètres ont été faites en fin d'expiration, au niveau de la taille et au niveau des trochanters. Le rapport taille-hanche a été calculé en utilisant le périmètre au niveau de la taille divisé par le périmètre au niveau des trochanters et le rapport taille-hauteur a été calculé en utilisant le périmètre au niveau de la taille divisé par la taille
Jour 1
Mesures du pli cutané
Délai: Jour 1
Des plis cutanés épais sous-scapulaires, tricipitaux, thoraciques, axillaires, supra-iliaques, abdominaux ont été réalisés trois fois dans l'hémicorps droit, au pied à coulisse selon le modèle d'équation des plis cutanés à 7 sites, par Jackson et Pollock. L'équation de Siri a été utilisée pour déterminer le pourcentage de graisse corporelle totale.
Jour 1
Équilibre de bioimpédance
Délai: Jour 1
Cet instrument a été utilisé pour déterminer le poids, le pourcentage de graisse corporelle et abdominale, l'indice viscéral et le pourcentage de masse maigre corporelle et abdominale.
Jour 1
Écographe
Délai: Jour 1
Il a été utilisé pour distinguer la graisse d'épaisseur abdominale (différencier la graisse dans le tissu adipeux viscéral et sous-cutané) et pour obtenir l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané aux points de température maximale et minimale sur la région fessière.
Jour 1
Thermographie
Délai: Jour 1
Mesure de la température cutanée dans la région fessière pour obtenir la température moyenne, minimale et maximale sur cette zone.
Jour 1
Échelle de notation de la cellulite
Délai: Jour 1
6 photos ont été prises en vue postérieure et latérale (droite et gauche), 3 en relaxation et 3 en contraction isométrique fessière.
Jour 1

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: Jour 1
Le questionnaire international sur l'activité physique a été utilisé pour surveiller le mode de vie
Jour 1
Questionnaire sur la fréquence des aliments
Délai: Jour 1
Le questionnaire de fréquence alimentaire a été utilisé pour surveiller le mode de vie
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreia Noites, PhD, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2016

Première publication (Estimation)

16 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AN-005
  • AR (Autre identifiant: Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)
  • MS (Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)
  • MC (Autre identifiant: Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner