Efficacité de la facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les femmes âgées atteintes de gonarthrose (PNF)
17 juillet 2021 mis à jour par: Thaís Ferreira Lopes Diniz Maia, Universidade Federal de Pernambuco
Efficacité de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la performance fonctionnelle, la douleur et la qualité de vie chez les femmes âgées atteintes de gonarthrose : essai contrôlé randomisé
Évaluer l'efficacité de la méthode Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) comme approche de thérapie physique pour la réduction de la douleur et l'amélioration des performances fonctionnelles et de la qualité de vie chez les femmes souffrant d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients seront divisés en deux groupes : le groupe effectue la facilitation neuromusculaire proprioceptive et l'autre groupe soumet des exercices de résistance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brésil, 50710430
- Hospital Universitário Drº Washigton Antônio de Barros
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes;
- Âge entre 50 et 80 ans ;
- Diagnostic clinique de l'arthrose des genoux ;
- Patients présentant une amplitude de mouvement d'au moins 90 ° de flexion du genou ;
- Les praticiens de l'exercice physique et de la kinésithérapie pendant la période de participation à l'enquête
Critère d'exclusion:
- Diagnostic d'autres maladies rhumatologiques et neurologiques ;
- chirurgie orthopédique Antécédents des membres inférieurs ;
- Individus ayant une force musculaire des membres inférieurs <3 ;
- Déficience cognitive ou maladie neurologique qui compromet la compréhension et la mise en œuvre du Protocole (Mini Mental State Examination <18 pour les analphabètes et <24 pour les autres) ;
- Indice de masse corporelle ≥ 30,0 (obésité, selon l'Organisation mondiale de la santé).
- Individus classés comme niveau d'activité physique "très actif" par l'IPAQ (International Physical Activity Questionnaire).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF);
Facilitation neuromusculaire proprioceptive, utilisant la technique d'initiation rythmique et de Combinaison d'Isotonique sur les membres inférieurs
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Facilitation neuromusculaire proprioceptive, utilisant la technique d'initiation rythmique et de Combinaison d'Isotonique sur les membres inférieurs
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Expérimental: exercice de résistance
Exercice de résistance pour renforcer les membres inférieurs
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exercice de résistance pour renforcer les membres inférieurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de douleur
Délai: "changement par rapport à la ligne de base de la douleur de la 6e à la 12e semaine"
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"Journal de contrôle de la douleur"
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"changement par rapport à la ligne de base de la douleur de la 6e à la 12e semaine"
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Qualité de vie
Délai: changement par rapport au départ de la qualité de vie 6e-12e semaine
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Questionnaire des universités Western Ontario et McMaster
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changement par rapport au départ de la qualité de vie 6e-12e semaine
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Performances fonctionnelles
Délai: Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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« 30 s - essai sur chaise »
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Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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Qualité de vie
Délai: Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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Medical Outcomes Study 36 - Item Short - Form Health Survey
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Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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Performances fonctionnelles
Délai: Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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"Test de marche de 40 mètres à un rythme rapide
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Changement basé sur la performance fonctionnelle 6ème - 12ème semaine
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Performances fonctionnelles
Délai: "Test de marche de 40 mètres à un rythme rapide
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"Test de montée d'escalier"
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"Test de marche de 40 mètres à un rythme rapide
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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seuil de sensibilité à la douleur
Délai: changement par rapport au départ du seuil de douleur pression de la 6e à la 12e semaine
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"Algométrie"
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changement par rapport au départ du seuil de douleur pression de la 6e à la 12e semaine
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Gamme de mouvement
Délai: "changement par rapport au départ dans la plage de flexion du genou de la 6e à la 12e semaine"
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"Goniomètre universel"
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"changement par rapport au départ dans la plage de flexion du genou de la 6e à la 12e semaine"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Daniella A Oliveira, Universidade Federal de Pernambuco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2016
Première publication (Estimation)
29 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ECR2015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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