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Effectiveness of Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood

14 avril 2017 mis à jour par: Changsun Kim, Hanyang University

Correlation Between the Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood and Conventional Blood Analysis Obtained From Venous and Arterial Blood

This study aimed to evaluate the correlation between the point of care blood analysis obtained from skin puncture blood and conventional blood analysis obtained from venous and arterial blood.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Corée, République de, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The patients who require the blood test (venous blood test, skin puncture blood test and arteria blood gas analysis) of the patients presenting to the emergency department during the study period

La description

Inclusion Criteria:

  • The patients who simultaneously require the venous blood test, skin puncture blood test and arterial blood gas analysis

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients receiving the medications affecting the results of blood analysis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Blood test group
All patients receive the three types of blood test (venous blood test, skin puncture blood (capillary blood) test and arterial blood gas analysis
Test diagnostique: blood test
Point of care blood analysis obtained from skin puncture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood analysis between capillary blood, venous blood and arterial blood
Délai: within 1 hour

Primary outcome

  1. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and venous blood

    • variables Na+ (mmol/L) K+ (mmol/L) Ca++ (mmol/L) Hct (%) Glucose (mg/dl) Creatinine (mg/dl) Cl- (mmol/L)

  2. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and arterial blood

    • variables pH pCO2 (mmHg) pO2 (mmHg) HCO3 (mmol/L) Lactate (mmol/L)

Spearman correlation rank test will be performed to show the agreement of two methods in each value.

We will show the correlation coefficient for all values. Ex) The correlation coefficient of Na+, K+, Ca2+, Hct, glucose, creatinine and Cl- are ___, ___, ___, ___, ___, ___, ___, respectively.
within 1 hour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hanyang University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2017

Première publication (Réel)

30 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SKINFUNCTURE2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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