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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03618914
Anémie et inflammation
20 août 2018 mis à jour par: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology
Effets interactifs du statut en fer et de l'inflammation sur l'incorporation de l'hepcidine sérique et du fer dans les érythrocytes chez les jeunes femmes
Au cours de l'inflammation, les concentrations d'hepcidine sont augmentées, entraînant une diminution de l'absorption du fer.
Dans l'anémie ferriprive, l'hepcidine est supprimée en raison de l'activation de l'érythropoïèse.
Il n'est pas certain que l'inflammation ou l'anémie ait un effet plus fort sur l'hepcidine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Rabat, Maroc
- Ibn Tofail University-CNESTEN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 47 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes femmes avec ou sans anémie ferriprive
La description
Critère d'intégration:
- IMC
- poids
- soit non anémique (Hb>12.5g/dl) ou anémique (Hb entre 8-12 g/dl et ferritine
Critère d'exclusion:
- enceinte ou allaitante
- maladie chronique
- fumeur
- inflammation définie comme CRP
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Femmes non anémiques
|
Toutes les femmes ont reçu un vaccin contre la grippe/DTP afin d'induire une inflammation aiguë
|
femmes anémiques
anémie due à une carence en fer
|
Toutes les femmes ont reçu un vaccin contre la grippe/DTP afin d'induire une inflammation aiguë
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Absorption partielle et totale du fer
Délai: 14 jours après l'administration du deuxième repas test de base
|
14 jours après l'administration du deuxième repas test de base
|
Absorption partielle et totale du fer
Délai: 14 jours après le repas test administré 24 heures après la vaccination
|
14 jours après le repas test administré 24 heures après la vaccination
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Hepcidine sérique
Délai: jusqu'à 36 heures
|
jusqu'à 36 heures
|
|
Interleukine sérique 6
Délai: jusqu'à 36 heures
|
inflammation
|
jusqu'à 36 heures
|
Ferritine sérique
Délai: jusqu'à 36 heures
|
Statut du fer
|
jusqu'à 36 heures
|
Transferrine sérique
Délai: jusqu'à 36 heures
|
Statut du fer
|
jusqu'à 36 heures
|
CRP sérique
Délai: jusqu'à 36 heures
|
inflammation
|
jusqu'à 36 heures
|
AGP sérique
Délai: jusqu'à 36 heures
|
inflammation
|
jusqu'à 36 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
29 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2018
Première publication (Réel)
7 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMILE Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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