Empirical Antibiotic and Outcome in Community-onset Bacteremia
18 avril 2022 mis à jour par: Vasin Vasikasin, Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Empirical Antibiotic and Outcome in Community-onset Bacteremia Caused by Third Generation Cephalosporin Resistant Enterobacteriaceae
Empirical antibiotic and outcome in Community-onset Bacteremia Caused by third generation cephalosporin resistant Enterobacteriaceae
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Prospective cohort study is conducted for monitoring outcomes and risk factors among community-onset bacteremia caused by third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae.
Primary endpoint is mortality rate among those who received initially inappropriate antimicrobial which switch to appropriate antimicrobial later when culture and antimicrobial susceptibility test reported among community-onset bacteremia caused by third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
108
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok, Thaïlande, 10400
- Worapong Nasomsong
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient with community-onset bacteremia caused by third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae.
Age > 18 years
La description
Inclusion Criteria:
- Patient with Community-onset Bacteremia Caused by third generation cephalosporin resistant Enterobacteriaceae. Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Polymicrobial infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Community onset 3rd generation cephalosporin resistant entero
Patient with Community onset third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae bacteremia who received inappropriate Antibiotic
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Nosocomial onset 3rd generation cephalosporin resistant ente
Patient with Nosocomial onset third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae bacteremia who received appropriate Antibiotic
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortality rate among community-onset bacteremia caused by third generation cephalosporin resistant enterobacteriaceae
Délai: January 2018 - march 2019
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January 2018 - march 2019
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2018
Première publication (Réel)
5 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PMK-032
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .