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Le rôle de l'identité personnelle dans les symptômes psychotiques : une étude avec la technique de la grille de répertoire

25 janvier 2019 mis à jour par: Helena García Mieres, University of Barcelona

Identité personnelle, facteurs cognitifs et symptômes psychotiques dans la schizophrénie et les troubles apparentés : une étude transversale avec la technique de la grille de répertoire

L'identité personnelle est récemment reconnue comme un élément central des troubles de santé mentale, avec des implications cliniques pertinentes. Cependant, il existe peu de données sur son rôle dans la schizophrénie et les troubles apparentés. La grille de répertoire (RGT), une technique dérivée de la théorie de la construction personnelle, a été utilisée dans différents contextes cliniques et non cliniques pour l'étude de la perception de la construction de soi et des autres, pour apprécier les aspects de la construction interpersonnelle tels que la polarisation et la différenciation ( pensée unidimensionnelle) ou auto-construction. Notre étude vise à explorer l'influence potentielle de la structure de l'identité personnelle et d'autres facteurs cognitifs pertinents (cognition sociale, métacognition, neurocognition) dans les symptômes positifs et négatifs chez les personnes souffrant de schizophrénie et de troubles apparentés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Au cours des dernières années, l'importance du sens de soi et de l'identité personnelle dans la psychopathologie et son traitement a été mise en évidence. Plusieurs études inspirées du cadre de la psychologie de la construction personnelle ont trouvé une variété de caractéristiques identitaires dans des conditions cliniques telles que la dépression ou les troubles de l'alimentation, mais les preuves dans la schizophrénie et d'autres troubles psychotiques sont rares.

De plus, les modèles psychologiques actuels de symptômes positifs et négatifs mettent en évidence l'influence de la neurocognition, de la cognition sociale et des concepts de soi dans le développement et le maintien des expériences psychotiques. Malgré le besoin reconnu d'approches centrées sur la personne pour comprendre les processus psychopathologiques dans la psychose, les modèles psychologiques pour expliquer les symptômes psychotiques n'ont pas suffisamment exploré le rôle de ce type de mesures centrées sur la personne.

But

1. Examiner l'influence de la structure de l'identité personnelle et d'autres facteurs cognitifs pertinents dans les symptômes positifs et négatifs

Hypothèses

  1. Les symptômes positifs seront influencés par le style de pensée dichotomique et la construction de soi tels que mesurés avec le RGT.
  2. Les symptômes négatifs seront affectés par la richesse du système de construction tel que mesuré avec le RGT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Sant Boi De Llobregat, Barcelona, Espagne
        • Parc Sanitary Sant Joan de Déu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients recrutés dans la communauté, souffrant de schizophrénie et de troubles apparentés

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic de schizophrénie, de trouble psychotique non spécifié, de trouble délirant, de trouble schizo-affectif, de trouble psychotique bref ou de trouble schizophréniforme
  • âge entre 18 et 60 ans.
  • patients des unités de santé mentale ambulatoires

Critère d'exclusion:

  • lésion cérébrale traumatique, démence ou déficience intellectuelle (QI prémorbide <70)
  • dépendance actuelle à une substance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Écart d'idéal de soi, RGT
Délai: 2 heures
Amour propre. Plage possible : 0-0,60. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire
2 heures
Écart entre soi et les autres, RGT
Délai: 2 heures
Isolement social perçu. Plage possible : 0-0,60. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire
2 heures
Différenciation des constructions interpersonnelles, RGT
Délai: 2 heures
Pourcentage de variance représenté pour le premier facteur. Plage possible : 0-100. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire
2 heures
Polarisation, RGT
Délai: 2 heures
Style de pensée dichotomique dans le contexte interpersonnel. Plage possible : 0-100. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire
2 heures
Nombre de constructions induites, RGT
Délai: 2 heures
Quantité de construits que la personne est capable d'exprimer pour se décrire et décrire les autres. Plage possible : 10-50. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
2 heures
Symptômes psychotiques (PANSS, Kay et al. 1987; Peralta & Cuesta, 1994).
Délai: 40 minutes
Symptômes positifs et négatifs de la psychose. Plage : 7-112. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
40 minutes
Métacognition : BCIS (Beck et al. 2004 ; Gutiérrez-Zotes et al. 2012) ; Garéty et al, 1991 ; Dudley et al, 1997)
Délai: 15 minutes
Perspicacité cognitive. Plage : 0-45. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
15 minutes
Théorie de l'esprit : la tâche d'indication (Corcoran et al., 1995 ; Gil-Sanz et al., 2012)
Délai: 5 minutes
Plage possible : 0-12. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
5 minutes
Fonctionnement intellectuel général (WAIS)
Délai: 20 minutes
sous-échelle de vocabulaire. Plage : 70-140. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
20 minutes
Fonctionnement exécutif : WSCT (Bergs et al., 1948)
Délai: 15 minutes
Test de tri des cartes du Wisconsin. Catégories complétées et erreurs persistantes. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données sociodémographiques
Délai: 10 minutes
Sexe, chronicité, posologie des antipsychotiques, diagnostic, âge, état civil, niveau d'études, situation professionnelle
10 minutes
Symptômes dépressifs
Délai: 10 minutes
Inventaire de dépression de Beck (Beck et al. 1996 ; Sanz, Perdigón et Vázquez, 2003). Plage_ 0-63. Des valeurs élevées représentent un résultat pire.
10 minutes
Fonctionnement général
Délai: 5 minutes
Évaluation globale du fonctionnement (Endicot et al., 1976). Plage : 0-100. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
5 minutes
Amour propre
Délai: 5 minutes
Échelle d'estime de soi de Rosenberg (Martín Albó et al., 2007). Plage : 0-40. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat
5 minutes
Fonctionnement social
Délai: 20 minutes
Échelle de fonctionnement social (Birchwood et al., 1990 ; Torres et Olivares, 2000). Plage : Plage : 45-195
20 minutes
La détresse psychologique
Délai: 10 minutes
CORE-OM (Evans et al., 2002 ; Trujillo et al., 2016). Plage : 0-4. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire
10 minutes
Sauter aux conclusions
Délai: 15 minutes
La tâche des billes (Garety et al., 1991 ; Dudley et al, 1997). Dichotomique : oui/non. Un "oui" représente un pire résultat
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helena García-Mieres, MsC, Universitat de Barcelona & Parc Sanitari Sant Joan de Déu
  • Directeur d'études: Susana Ochoa, PhD, Parc Sanitari Sant Joan de Déu
  • Directeur d'études: Guillem Feixas, PhD, University of Barcelona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2019

Première publication (Réel)

29 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FPU15/01721

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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