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Transition des soins du diabète des prestataires de soins pédiatriques aux prestataires de soins pour adultes.

22 décembre 2020 mis à jour par: Kanthi Bangalore Krishna, Milton S. Hershey Medical Center

Les adolescents atteints de diabète de type 1 qui suivent des cours de pré-transition sont mieux préparés à faire passer leurs soins des prestataires pédiatriques aux prestataires adultes

Une classe de pré-transition dédiée, telle que proposée dans cette étude, pourrait aider à faciliter une transition en douceur entre les soins du diabète pédiatrique et adulte. L'innovation de cette étude est que ces cours sont une occasion pour les patients et leurs familles de rencontrer l'équipe du diabète adulte composée d'un diabétologue, RD et CDE, avant la transition des soins. Les avoir rencontrés augmenterait alors la probabilité de conformité aux visites à la clinique pour adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Penn State Hershey Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Adolescents atteints de diabète de type 1

Critère d'exclusion:

Ne pas vouloir participer aux cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients assistant aux cours
Les patients qui fréquentent les classes de transition recevront un sondage pour évaluer la préparation à la transition avant et après avoir assisté à la classe.
Autre: Classes de transition
90 minutes passées avec les patients et leurs familles (séparément) pour passer en revue les changements et les défis associés à la transition des soins de santé et aider à atténuer certains des obstacles traditionnellement associés à ce processus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préparation à la transition
Délai: 1 mois
Les patients recevront le questionnaire TRAQ modifié avant et après le programme. Une équipe composée d'un fournisseur de diabète adulte, d'une infirmière éducatrice en diabète et d'une diététiste se réunira en petits groupes avec des adolescents âgés de 16 à 18 ans pour leur fournir des objectifs « spécifiques aux adultes » et discuter de divers sujets tels que la préparation à l'université, les attentes des fournisseurs adultes, le potentiel changements dans la dynamique de la gestion du diabète, etc.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Milton S. Hershey Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kanthi Bangalore Krishna, MD, PSHMC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2019

Première publication (Réel)

18 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY0007974

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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