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Protocole d'exercices à domicile pour les douleurs au cou

26 mars 2021 mis à jour par: Laylla Marjorye Rebouças Bezerra, Universidade Federal de Pernambuco

Exercices à domicile pour les douleurs au cou : une enquête Delphi

Étude Delphi sur le développement d'un protocole d'exercice à domicile pour les douleurs cervicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Introduction : La cervicalgie est en augmentation dans le monde en tant que trouble musculo-squelettique, en raison de plusieurs facteurs. Actuellement, il existe plusieurs types de traitements pour la cervicalgie, appliqués selon le choix du thérapeute et les conditions et préférences du patient, cependant, il n'y a pas de rapports d'un traitement auto-performant efficace visant à stabiliser la cervicalgie, à donner un équilibre musculo-squelettique et à se concentrer sur la réduction douleur.

Il est important de promouvoir un traitement auto-performant, ce qui entraîne un coût élevé car le patient n'a pas à se déplacer pour effectuer le traitement à l'extérieur de son domicile, n'a pas besoin de ressources financières et demande peu de temps pour l'effectuer. En plus de diminuer la fréquence et l'intensité des hospitalisations et les coûts gouvernementaux encourus dans ce trouble musculo-squelettique. Par conséquent, l'étude vise à construire, valider et adapter un protocole d'exercices auto-performants pour réduire la douleur cervicale.

Méthodes : La première phase a été le développement de la première version du protocole, par le biais d'une recherche documentaire ; dans un second temps, le contenu a été validé, par évaluation par un comité de neuf juges kinésithérapeutes utilisant la technique Delphi ; et la dernière phase du protocole, l'adéquation culturelle, est réalisée à travers l'évaluation par quinze participants de la population cible pour assembler la version finale du protocole.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Physiothérapeutes avec publication ou expérience dans la région cervicale. Les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou.

La description

Critère d'intégration:

  • Juges : kinésithérapeutes avec au moins 2 ans d'expérience dans la région cervicale.
  • Population cible : cervicalgie chronique.

Critère d'exclusion:

  • Problèmes du système vestibulaire, troubles de l'équilibre, troubles liés au système nerveux, incapacité à effectuer des exercices, antécédents de traumatisme cervical ou de chirurgie dans la région, antécédents de radiculopathie cervicale, antécédents de lésion de la colonne cervicale, dysfonctionnement temporo-mandibulaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Juges
Professionnels qui évaluent la validité du contenu du protocole d'exercice
Utiliser la technique Delphi pour parvenir à un consensus
Population cible
Les personnes qui évaluent le protocole d'exercice pour l'adaptation culturelle
Adapter le contenu à la population cible

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concordance
Délai: février - mai 2019
degré de consensus en pourcentage, indice de validité du contenu
février - mai 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

13 mai 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

11 novembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

5 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3.007.662

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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