- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04187001
Protocole d'exercices à domicile pour les douleurs au cou
Exercices à domicile pour les douleurs au cou : une enquête Delphi
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction : La cervicalgie est en augmentation dans le monde en tant que trouble musculo-squelettique, en raison de plusieurs facteurs. Actuellement, il existe plusieurs types de traitements pour la cervicalgie, appliqués selon le choix du thérapeute et les conditions et préférences du patient, cependant, il n'y a pas de rapports d'un traitement auto-performant efficace visant à stabiliser la cervicalgie, à donner un équilibre musculo-squelettique et à se concentrer sur la réduction douleur.
Il est important de promouvoir un traitement auto-performant, ce qui entraîne un coût élevé car le patient n'a pas à se déplacer pour effectuer le traitement à l'extérieur de son domicile, n'a pas besoin de ressources financières et demande peu de temps pour l'effectuer. En plus de diminuer la fréquence et l'intensité des hospitalisations et les coûts gouvernementaux encourus dans ce trouble musculo-squelettique. Par conséquent, l'étude vise à construire, valider et adapter un protocole d'exercices auto-performants pour réduire la douleur cervicale.
Méthodes : La première phase a été le développement de la première version du protocole, par le biais d'une recherche documentaire ; dans un second temps, le contenu a été validé, par évaluation par un comité de neuf juges kinésithérapeutes utilisant la technique Delphi ; et la dernière phase du protocole, l'adéquation culturelle, est réalisée à travers l'évaluation par quinze participants de la population cible pour assembler la version finale du protocole.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brésil, 50.740-560
- Federal University of Pernambuco
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Juges : kinésithérapeutes avec au moins 2 ans d'expérience dans la région cervicale.
- Population cible : cervicalgie chronique.
Critère d'exclusion:
- Problèmes du système vestibulaire, troubles de l'équilibre, troubles liés au système nerveux, incapacité à effectuer des exercices, antécédents de traumatisme cervical ou de chirurgie dans la région, antécédents de radiculopathie cervicale, antécédents de lésion de la colonne cervicale, dysfonctionnement temporo-mandibulaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Juges
Professionnels qui évaluent la validité du contenu du protocole d'exercice
|
Utiliser la technique Delphi pour parvenir à un consensus
|
Population cible
Les personnes qui évaluent le protocole d'exercice pour l'adaptation culturelle
|
Adapter le contenu à la population cible
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Concordance
Délai: février - mai 2019
|
degré de consensus en pourcentage, indice de validité du contenu
|
février - mai 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3.007.662
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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