Évaluation quotidienne de l'humeur et des comportements sur les réseaux sociaux
24 janvier 2022 mis à jour par: Southern Methodist University
Le but de cette étude de recherche est d'en savoir plus sur l'utilisation des médias sociaux et sa relation avec les émotions, la biologie et la santé mentale.
Les participants effectueront des évaluations quotidiennes (5 fois par jour) au cours de 11 jours au cours desquels ils rendront compte de leur utilisation des médias sociaux, de leurs comportements et de leur humeur.
Au cours des 4 premiers jours, les participants seront invités à continuer à utiliser les médias sociaux comme d'habitude.
Au cours de la seconde moitié (7 jours), les participants seront répartis au hasard dans des groupes d'utilisation des médias sociaux (0 minute, 30 minutes, 1 heure, 2 heures, 3 heures).
Des mesures de santé mentale et de bien-être seront fournies au début et à la fin de l'étude.
Enfin, pour mieux comprendre comment l'utilisation des médias sociaux affecte les mécanismes sous-jacents du stress, les participants seront invités à fournir des échantillons de salive pendant 3 nuits (pré, mi et post) pour évaluer les niveaux de cortisol basal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
324
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75205
- Southern Methodist University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un smartphone
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aucune utilisation des médias sociaux
Les participants seront priés de s'abstenir d'utiliser tous les réseaux sociaux
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Intervention comportementale de l'utilisation des médias sociaux.
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Expérimental: Maximum 30 minutes d'utilisation
Les participants seront invités à n'utiliser les médias sociaux que 30 minutes maximum par jour.
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Intervention comportementale de l'utilisation des médias sociaux.
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Expérimental: Maximum 1 heure d'utilisation
Les participants seront invités à n'utiliser les médias sociaux que 60 minutes par jour au maximum.
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Intervention comportementale de l'utilisation des médias sociaux.
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Expérimental: Contrôle
Groupe de contrôle
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Intervention comportementale de l'utilisation des médias sociaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans le "Calendrier des effets positifs et négatifs" (PANAS)
Délai: Pré et post. Tous les jours 5 fois par jour pendant 11 jours
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Examine les fluctuations de l'humeur.
Les scores peuvent varier de 10 à 50 pour l'affect positif et négatif, les scores inférieurs représentant des niveaux inférieurs d'affect positif/négatif et les scores supérieurs représentant des niveaux supérieurs d'affect positif/négatif.
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Pré et post. Tous les jours 5 fois par jour pendant 11 jours
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Changements dans "l'échelle d'anxiété et de stress de la dépression" (DASS)
Délai: Pré et Post. Tous les jours pendant 11 jours
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Examine les symptômes dépressifs, d'anxiété et de stress.
Minimum 0 maximum 63.
Des scores plus élevés indiquent plus de dépression, d'anxiété et/ou de stress.
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Pré et Post. Tous les jours pendant 11 jours
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Changements dans "l'échelle d'activation comportementale pour la dépression"
Délai: Pré-Post- Quotidien pendant 11 jours
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Examine la réalisation des objectifs comportementaux.
Minimum 0 et maximum 54.
Des scores plus élevés signifient une capacité à être plus actif.
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Pré-Post- Quotidien pendant 11 jours
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Changements dans "l'utilisation des médias sociaux"
Délai: Tous les jours pendant 11 jours
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Les applications d'enquête et de téléphone évalueront l'utilisation quotidienne du temps et des comportements des médias sociaux.
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Tous les jours pendant 11 jours
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Changements dans "Une échelle de résultats cliniquement utile pour la dépression" (CUDOS)
Délai: Pré-Post- Quotidien pendant 11 jours
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Suit les symptômes de la dépression.
Minimum 0 maximum 74.
Des scores plus élevés signifient plus de symptômes dépressifs.
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Pré-Post- Quotidien pendant 11 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2020
Première publication (Réel)
16 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H19-131-ROQA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .