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Changements dans les visites ambulatoires à Taïwan pendant la pandémie mondiale de COVID-19

16 octobre 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Une analyse des changements dans les visites ambulatoires à Taïwan pendant la période de la pandémie mondiale de COVID-19

La pandémie de COVID-19 devient un défi mondial. Cette étude vise à analyser les changements possibles dans les visites ambulatoires pendant la période de la pandémie de COVID-19 entre janvier et juin 2020, par rapport à la même période en 2019, et l'impact des politiques de santé connexes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

En utilisant les données statistiques du Bureau d'assurance maladie, cette étude vise à analyser les changements possibles dans les visites ambulatoires pendant le temps de la pandémie COVID-19 entre janvier et juin 2020, par rapport à la même période en 2019, et l'impact de les politiques de santé connexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1200000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients se sont rendus à la clinique externe en utilisant les cartes d'assurance maladie.

La description

Critère d'intégration:

  • les patients se sont rendus à la clinique externe en utilisant les cartes d'assurance maladie.

Critère d'exclusion:

  • les patients se sont rendus à la clinique externe sans utiliser les cartes d'assurance maladie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le nombre de visites ambulatoires
Délai: 6 mois
Recueillir le nombre de visites ambulatoires, en le comparant à celui de la même période l'année dernière
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2020

Première publication (Réel)

4 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202006225RINA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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