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État de santé de la population la plus âgée

24 septembre 2020 mis à jour par: Chun Zhang, Peking University

État de santé de la population la plus âgée : une étude de cohorte basée sur la population

Cette étude vise à étudier l'état de santé de la population la plus âgée et à explorer les facteurs clés associés à leur qualité de vie L'étude sélectionnera toutes les personnes âgées âgées de 85 ans et plus de la communauté Lanqiying, rue Qinghuayuan, district de Haidian, Pékin, et les inscrire après consentement éclairé. Des informations démographiques, sociologiques, économiques, physiologiques et des dossiers liés à la maladie seront collectés au moyen d'entretiens par questionnaire, d'échelles et d'examens.

Après la première enquête, les participants seront suivis pendant 2 ans pour recueillir des informations sur les décès ou les événements de santé majeurs. L'enquête de référence sera reconduite deux ans plus tard.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude de cohorte basée sur la population. Les personnes les plus âgées (80 ans et plus) seront inscrites.

Collecte de données Les informations d'économie sociale comprennent : le nom, le sexe, l'âge, la nationalité, l'état civil, les habitudes personnelles, la profession, le niveau d'éducation, la situation familiale, le revenu mensuel, le chemin pour se rendre chez le médecin et le paiement médical, etc. L'état de santé et la maladie seront obtenus en examinant les dossiers médicaux ainsi que la narration des sujets et des membres de leur famille. Nous nous concentrerons sur les maladies à forte mortalité invalidante et à charge sociale élevée. Plusieurs indicateurs ou capacités seront évalués à travers l'échelle, y compris la capacité de vie ou d'agir, l'état nutritionnel, la capacité cognitive, l'état psychologique, le soutien social, l'auto-évaluation de la qualité de vie, etc., afin de bien comprendre les informations complètes des participants .

Un examen physique de base et un examen clinique spécial seront effectués pour obtenir plusieurs indicateurs objectifs reflétant la fonction physique du sujet. L'examen de santé de base comprend ; Tension artérielle, respiration, rythme cardiaque, pouls ; Taille, poids, tour de taille, tour de hanches, tour de bras, tour de mollet, force de préhension, capacité vitale, état dentaire, état auditif, acuité visuelle, ECG, etc.

Les examens spéciaux comprennent les échantillons de sang, d'urine et de selles. Des examens imageologiques tels que l'IRM, la photographie du fond d'œil et la tomographie par cohérence optique seront également effectués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: chun zhang, doctor
  • Numéro de téléphone: 8618601031059
  • E-mail: zhangc1@yahoo.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hosipital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

80 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les personnes âgées de 80 ans et plus dans la communauté cible à Pékin seront inscrites, et les personnes hospitalisées pendant une longue période (6 mois ou plus) ou en fin de vie ont été exclues.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les personnes âgées de 80 ans et plus dans la communauté cible à Pékin

Critère d'exclusion:

  • Les personnes hospitalisées pendant une longue période (6 mois ou plus) ou en fin de vie ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décès
Délai: 3 années
L'incidence des décès au cours de la période d'étude
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: chun Zhang, doctor, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2020

Première publication (Réel)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00006761-M2020021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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