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La relation entre le COVID-19 et les maladies auto-immunes, leçons de la pratique

4 septembre 2023 mis à jour par: ClinAmygate
L'étude explore la relation entre le COVID-19 et l'induction de maladies auto-immunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il a été suggéré que les mécanismes pathogéniques communs et les aspects clinico-radiologiques entre les maladies hyper-inflammatoires et le Covid-19 pourraient suggérer que le SRAS-CoV-2 pourrait agir comme un facteur déclenchant du développement d'une dérégulation auto-immune et/ou auto-inflammatoire rapide , conduisant à la pneumonie interstitielle sévère, chez les individus génétiquement prédisposés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

la population étudiée est constituée de tous les patients venus au centre avec des symptômes et des signes suspectés d'être des SIDA

La description

Critère d'intégration:

  • tous les genres
  • tout âge
  • Tous les cas présentant des symptômes ou des signes suspectés d'être des IA (arthralgies, myalgies, sécheresse oculaire, bouche sèche, douleur généralisée, ... etc)

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont refusé de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
COVID19 confirmé
Pas COVID19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence des maladies auto-immunes
Délai: Deux semaines
incidence des maladies auto-immunes
Deux semaines
incidence des maladies auto-immunes
Délai: Deux mois
incidence des maladies auto-immunes
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

ClinAmygate

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emad R Issak, MD, Asalam Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2020

Première publication (Réel)

22 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PR0014

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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