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Mesures de la qualité et des résultats des patients urologiques

9 mars 2023 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne
Prospectivement, tous les paramètres disponibles des patients urologiques traités sur les sites d'étude seront acquis et stockés dans des bases de données multicouches. Sur une taille d'échantillon donnée, des réseaux neuronaux seront entraînés pour définir des paramètres cliniques. Outre les patients uro-oncologiques, des patients souffrant d'autres maladies urologiques seront également inscrits.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Biel, Suisse, 2501
        • Pas encore de recrutement
        • Roland Seiler
        • Contact:
          • Roland Seiler, Prof.
          • Numéro de téléphone: +41 32 324 24 24
          • E-mail: r_seiler@gmx.ch
      • Biel, Suisse
        • Recrutement
        • Department of Urology, Hospital Center Biel
        • Contact:
          • Roland Seiler, MD
          • Numéro de téléphone: +41 32 324 32 06

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toute la population de patients traitée sur les sites d'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients traités sur les sites d'étude ont signé un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement pour enregistrer les antécédents médicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Critère d'évaluation principal spécifique à la maladie
Délai: 4-5 ans
Des réseaux de neurones seront entraînés pour définir les critères d'évaluation respectifs des maladies
4-5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Inselspital, Berne

Collaborateurs

Hospital Centre Biel/Bienne

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Roland Seiler, Prof., Department of Urology, University Hospital Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Première publication (Réel)

21 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID 2020-02852

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Dans cet essai, les chercheurs enregistreront les données complètes des patients dans nos bases de données multicouches. Ils seront utilisés pour former des réseaux de neurones. Ces dernières peuvent être partagées avec les chercheurs, les bases de données multicouches ne seront pas partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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