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L'effet du polissage à l'air sur la surface de la dent

18 avril 2021 mis à jour par: Vecihe Merve Balta Uysal, Kocaeli University

Analyse de l'effet de différents matériaux de polissage sur différents tissus dentaires par micro-tomographie

L'utilisation d'un dispositif d'aéropolissage qui fonctionne en dirigeant une fine bouillie d'air sous pression, d'eau et de particules abrasives s'est généralisée en dentisterie pour le polissage. L'introduction de poudres abrasives aux propriétés différentes crée le besoin d'évaluer les effets de ces poudres sur les tissus dentaires durs. Cette étude s'est concentrée sur l'effet de l'aéropolissage au bicarbonate de sodium, à la glycine et à l'érythritol sur l'émail et la surface radiculaire exposée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'aéropolissage au bicarbonate de sodium, à la glycine et à l'érythritol sur l'émail et la surface radiculaire exposée. Quarante-huit dents extraites d'une seule racine ont été incluses dans l'étude. Les dents ont été divisées en trois groupes, la couronne et la surface radiculaire exposée ont été polies à l'air à l'aide de trois poudres à un temps d'instrumentation de 5 s, des combinaisons de puissance moyenne et maximale et de réglages d'eau moyens, une distance de 5 mm et une angulation de 60 degrés. Les échantillons ont été scannés dans une tomographie micro-calculée (micro-CT) au départ, puis après le traitement de la poudre et la profondeur du défaut, le volume du défaut, la profondeur de déminéralisation et les valeurs de densité minérale ont été estimées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli University, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont été recrutés parmi les personnes cherchant un traitement parodontal et/ou dentaire à l'Université de Kocaeli, Faculté de médecine dentaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans,
  • Désireux de participer à l'étude,
  • Avoir une seule dent enracinée présentant une récession gingivale sur toutes les surfaces et devant être extraite,
  • La dent doit être exempte de caries, de défauts et de restaurations.

Critère d'exclusion:

Avoir des antécédents de maladies infectieuses comme l'hépatite et/ou le VIH (+).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe bicarbonate de sodium
Une poudre à base de bicarbonate de sodium (CLASSIC®, EMS SA, Nyon, Suisse) a été utilisée pour l'aéropolissage des échantillons appartenant à ce groupe. Toutes les surfaces ont été numérotées et l'application a été faite sur les surfaces mésiales et distales de la racine, les surfaces buccales et linguales de la couronne pour éviter des instrumentations répétées. Une fois le dispositif et les échantillons fixés, une plaque métallique avec un trou de 5 mm de diamètre a été placée sur l'échantillon pour limiter la zone d'application. Les surfaces un et trois ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance moyenne (réglage de puissance 9 LED), et les surfaces deux et quatre ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance maximum (réglage de puissance 17 LED). La distance entre la pièce à main et la surface de la dent a été maintenue constante à 5 mm et l'angulation du traitement a été ajustée à 60 degrés. Dans toutes les applications, le temps d'application était de 5 secondes et le réglage de l'eau était moyen (6 LED). Les chambres à poudre de l'appareil ont été remplies au niveau maximum à chaque application.
Dispositif: AIR-FLOW® Maître Piézon
AIR-FLOW® Master Piezon est destiné à être utilisé dans le nettoyage et le polissage des dents par la projection d'eau, d'air et de poudres dentaires sur la surface de la dent. L'appareil élimine la plaque dentaire, les dépôts mous et les taches de surface des fosses, des rainures, des espaces interproximaux ou des surfaces lisses des dents. Cet appareil d'aéropolissage a été utilisé pour toutes les instrumentations à poudre.
groupe glycine
Une poudre à base de glycine (PERIO®, EMS SA, Nyon, Suisse) a été utilisée pour l'aéropolissage des échantillons appartenant à ce groupe. Toutes les surfaces ont été numérotées et l'application a été faite sur les surfaces mésiales et distales de la racine, les surfaces buccales et linguales de la couronne pour éviter des instrumentations répétées. Une fois le dispositif et les échantillons fixés, une plaque métallique avec un trou de 5 mm de diamètre a été placée sur l'échantillon pour limiter la zone d'application. Les surfaces un et trois ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance moyenne (réglage de puissance 9 LED), et les surfaces deux et quatre ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance maximum (réglage de puissance 17 LED). La distance entre la pièce à main et la surface de la dent a été maintenue constante à 5 mm et l'angulation du traitement a été ajustée à 60 degrés. Dans toutes les applications, le temps d'application était de 5 secondes et le réglage de l'eau était moyen (6 LED). Les chambres à poudre de l'appareil ont été remplies au niveau maximum à chaque application.
Dispositif: AIR-FLOW® Maître Piézon
AIR-FLOW® Master Piezon est destiné à être utilisé dans le nettoyage et le polissage des dents par la projection d'eau, d'air et de poudres dentaires sur la surface de la dent. L'appareil élimine la plaque dentaire, les dépôts mous et les taches de surface des fosses, des rainures, des espaces interproximaux ou des surfaces lisses des dents. Cet appareil d'aéropolissage a été utilisé pour toutes les instrumentations à poudre.
groupe érythritol
Une poudre à base d'érythritol (PLUS®, EMS SA, Nyon, Suisse) a été utilisée pour l'aéropolissage des échantillons appartenant à ce groupe. Toutes les surfaces ont été numérotées et l'application a été faite sur les surfaces mésiales et distales de la racine, les surfaces buccales et linguales de la couronne pour éviter des instrumentations répétées. Une fois le dispositif et les échantillons fixés, une plaque métallique avec un trou de 5 mm de diamètre a été placée sur l'échantillon pour limiter la zone d'application. Les surfaces un et trois ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance moyenne (réglage de puissance 9 LED), et les surfaces deux et quatre ont été polies à l'air en utilisant le réglage de puissance maximum (réglage de puissance 17 LED). La distance entre la pièce à main et la surface de la dent a été maintenue constante à 5 mm et l'angulation du traitement a été ajustée à 60 degrés. Dans toutes les applications, le temps d'application était de 5 secondes et le réglage de l'eau était moyen (6 LED). Les chambres à poudre de l'appareil ont été remplies au niveau maximum à chaque application.
Dispositif: AIR-FLOW® Maître Piézon
AIR-FLOW® Master Piezon est destiné à être utilisé dans le nettoyage et le polissage des dents par la projection d'eau, d'air et de poudres dentaires sur la surface de la dent. L'appareil élimine la plaque dentaire, les dépôts mous et les taches de surface des fosses, des rainures, des espaces interproximaux ou des surfaces lisses des dents. Cet appareil d'aéropolissage a été utilisé pour toutes les instrumentations à poudre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur du défaut
Délai: 5 secondes
Les dents ont été divisées en trois groupes, la couronne et la surface radiculaire exposée ont été polies à l'air à l'aide de trois poudres à un temps d'instrumentation de 5 s, des combinaisons de puissance moyenne et maximale et de réglages d'eau moyens, une distance de 5 mm et une angulation de 60 degrés. Les échantillons ont été scannés dans une tomographie micro-informatique (micro-CT) au départ, puis après le traitement de la poudre et la profondeur du défaut a été estimée.
5 secondes
Profondeur de déminéralisation
Délai: 5 secondes
Les dents ont été divisées en trois groupes, la couronne et la surface radiculaire exposée ont été polies à l'air à l'aide de trois poudres à un temps d'instrumentation de 5 s, des combinaisons de puissance moyenne et maximale et de réglages d'eau moyens, une distance de 5 mm et une angulation de 60 degrés. Les échantillons ont été scannés dans une tomographie micro-informatique (micro-CT) au départ, puis après le traitement de la poudre et la profondeur de déminéralisation a été estimée.
5 secondes
Densité minérale
Délai: 10 secondes
Les dents ont été divisées en trois groupes, la couronne et la surface radiculaire exposée ont été polies à l'air à l'aide de trois poudres à un temps d'instrumentation de 5 s, des combinaisons de puissance moyenne et maximale et de réglages d'eau moyens, une distance de 5 mm et une angulation de 60 degrés. Les échantillons ont été scannés dans une tomographie micro-informatique (micro-CT) au départ, puis après le traitement de la poudre et la densité minérale a été estimée.
10 secondes
Volume de défaut
Délai: 5 secondes
Les dents ont été divisées en trois groupes, la couronne et la surface radiculaire exposée ont été polies à l'air à l'aide de trois poudres à un temps d'instrumentation de 5 s, des combinaisons de puissance moyenne et maximale et de réglages d'eau moyens, une distance de 5 mm et une angulation de 60 degrés. Les échantillons ont été scannés dans une tomographie micro-informatique (micro-CT) au départ, puis après le traitement de la poudre et le volume du défaut a été estimé.
5 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kocaeli University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

24 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

27 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2021

Première publication (RÉEL)

21 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KOU GOKAEK 2019/10.34

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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