Thérapie cellulaire CAR-T bi-spécifique GD2/CD70

Critère d'intégration:

1. Les patients atteints de tumeurs ont reçu un traitement standard de première ligne et ont été jugés non résécables, métastatiques, évolutifs ou récurrents.
2. Le statut d'expression des antigènes GD2 ou CD70 dans le tissu tumoral sera déterminé pour l'éligibilité. L'expression positive est définie par les résultats de coloration des anticorps GD2 et PMSA basés sur des analyses d'immunohistochimie ou de cytométrie en flux.
3. Poids corporel supérieur ou égal à 10 kg.
4. Âge : ≥1 an et ≤ 75 ans au moment de l'inscription.
5. Espérance de vie : au moins 8 semaines.

6. Thérapie antérieure :

   Il n'y a pas de limite au nombre de schémas thérapeutiques antérieurs. Toute toxicité non hématologique de grade 3 ou 4 de tout traitement antérieur doit être résolue au grade 2 ou moins.

7. Le participant ne doit pas avoir reçu de facteurs de croissance hématopoïétiques pendant au moins 1 semaine avant la collecte de cellules mononucléaires.
8. Au moins 7 jours doivent s'être écoulés depuis la fin du traitement avec un agent biologique, un agent ciblé sélectionné ou un régime métronomique non myélosuppresseur.
9. Au moins 4 semaines doivent s'être écoulées depuis le traitement antérieur qui comprenait un anticorps monoclonal.
10. Au moins 1 semaine depuis toute radiothérapie au moment de l'entrée à l'étude.
11. Score de Karnofsky/jansky de 60 % ou plus.
12. Fonction cardiaque : Fraction d'éjection ventriculaire gauche supérieure ou égale à 40/55 %.
13. Pulse Ox supérieur ou égal à 90% sur air ambiant.
14. Fonction hépatique : définie par l'alanine transaminase (ALT) < 3 x la limite supérieure de la normale (LSN), l'aspartate aminotransférase (AST) < 3 x la LSN ; bilirubine sérique et phosphatase alcaline < 2x LSN.
15. Fonction rénale : les patients doivent avoir une créatinine sérique inférieure à 3 fois la limite supérieure de la normale.
16. Fonction de la moelle : nombre de globules blancs ≥ 1 000/ul, nombre absolu de neutrophiles ≥ 500/ul, nombre absolu de lymphocytes ≥ 500/ul, nombre de plaquettes ≥ 25 000/ul (non obtenu par transfusion).
17. Les patients atteints d'une maladie métastatique connue de la moelle osseuse seront éligibles pour l'étude tant qu'ils répondent aux critères de la fonction hématologique et que la maladie de la moelle n'a pas de toxicité hématologique.
18. Pour tous les patients inscrits à cette étude, eux-mêmes ou leurs parents ou tuteurs légaux doivent signer un consentement éclairé et un assentiment.

Critère d'exclusion:

1. Maladie grave existante (par ex. maladies cardiaques, pulmonaires, hépatiques importantes, etc.) ou un dysfonctionnement d'un organe majeur, ou une toxicité hématologique supérieure à un grade 2.
2. Métastases du système nerveux central (SNC) incurables : les patients présentant une atteinte tumorale antérieure du SNC qui ont été traités et qui sont stables pendant au moins 6 semaines après la fin du traitement sont éligibles.
3. Traitement antérieur avec d'autres cellules CAR T génétiquement modifiées spécifiques au GD2 ou au CD70.
4. Infection active par le VIH, le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC) ou une infection non maîtrisée.
5. Patients qui ont besoin d'un corticostéroïde systémique ou d'un autre traitement immunosuppresseur.
6. Preuve de tumeur pouvant causer une obstruction des voies respiratoires.
7. Incapacité à se conformer aux exigences du protocole.
8. Disponibilité insuffisante des cellules CAR T.