Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CBD, métabolisme des nutriments et apport énergétique

14 août 2023 mis à jour par: Lewis James, Loughborough University

Effets de la supplémentation aiguë en cannabidiol (CBD) sur le métabolisme des nutriments et l'apport énergétique chez les adultes en bonne santé

Le CBD peut affecter le contrôle métabolique et l'apport énergétique. Cependant, il existe actuellement peu de données concernant ces résultats spécifiques chez l'homme. Par conséquent, cette étude examinera si une seule dose de 300 mg de CBD peut améliorer le contrôle métabolique après un repas et/ou réduire l'apport énergétique lors d'un repas ultérieur. Des volontaires adultes en bonne santé rempliront deux conditions dans une conception croisée, comparant les résultats après une supplémentation en CBD et en placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Royaume-Uni, LE11 3TU
        • Loughborough University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

• Se déclare en bonne santé, homme ou femme, âgé de 18 à 50 ans, indice de masse corporelle ≥ 18,5 et < 30,0

Critère d'exclusion:

  • Pratiquez actuellement> 10 heures d'activité physique d'intensité modérée ou vigoureuse par semaine
  • Avoir consommé du CBD ou du cannabis au cours des deux derniers mois
  • Avoir consommé du CBD ou du cannabis régulièrement (> 2x en une semaine) au cours des quatre derniers mois
  • Souffrent d'une maladie cliniquement significative
  • Avoir régulièrement consommé du tabac au cours des 6 derniers mois (> 2/semaine)
  • Utilisez actuellement des médicaments sur ordonnance ou en vente libre (à l'exception de la contraception hormonale et des analgésiques simples)
  • Avoir fait un don de sang standard dans les 30 jours suivant le dépistage
  • êtes actuellement enceinte ou allaitez
  • Sont allergiques / intolérants à tous les ingrédients des aliments fournis pendant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cannabidiol
300 mg de CBD (KannaSwiss, Kölliken, Suisse) dissous dans 1 ml d'huile de chanvre. Fourni par voie orale dans des capsules de gélatine.
Complément alimentaire: Supplémentation aiguë en CBD par voie orale
1 ml d'huile de chanvre contenant 300 mg de CBD, dans des capsules de gélatine, ingérées par voie orale.
Comparateur placebo: Placebo
1 ml d'huile de chanvre. Fourni par voie orale dans des capsules de gélatine.
Complément alimentaire: Supplémentation orale aiguë en placebo
1 ml d'huile de chanvre ne contenant pas de CBD, dans des capsules de gélatine, ingérées par voie orale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'énergie
Délai: ~5-30 minutes (temps nécessaire pour manger un seul repas)
Apport énergétique auto-sélectionné lors d'un repas mixte ad libitum
~5-30 minutes (temps nécessaire pour manger un seul repas)
Glycémie postprandiale
Délai: 3 heures
Réponse glycémique plasmatique à un repas mixte (concentrations plasmatiques de glucose et aire sous la courbe)
3 heures
Triglycéridémie postprandiale
Délai: 3 heures
Réponse plasmatique des triglycérides à un repas mixte (concentrations plasmatiques de triglycérides et aire sous la courbe)
3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insulinémie postprandiale
Délai: 3 heures
Réponse plasmatique de l'insuline à un repas mixte (concentrations plasmatiques d'insuline et aire sous la courbe)
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loughborough University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2022

Première publication (Réel)

16 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5553

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Supplémentation aiguë en CBD par voie orale

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Montenegro

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner