Ventilation pulmonaire et perfusion dans différents phénotypes de maladie grave chronique avec ventilation mécanique prolongée
15 janvier 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La différence et la signification pronostique de la ventilation pulmonaire et de la perfusion dans différents phénotypes de maladie grave chronique avec ventilation mécanique prolongée
Ce projet mènera une série d'analyses de données physiologiques et cliniques sur les patients trachéotomisés qui reçoivent une ventilation mécanique prolongée, dans l'espoir de découvrir les différentes manifestations des patients grâce à l'investigation par une variété de mesures physiologiques, afin de comprendre si différents types de patients phénotype pour dériver différentes stratégies cliniques pour la libération du ventilateur mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei City, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients gravement malades chroniques sous ventilation mécanique prolongée
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec au moins 10 jours de ventilation mécanique à l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire national de Taiwan et transférés au centre de soins respiratoires de l'hôpital universitaire national de Taiwan pour une formation au sevrage
- Patients qui ont subi une trachéotomie et qui ont encore un tube de trachéotomie
- Avoir au moins 20 ans
- État respiratoire stable avec une fraction d'oxygène inspiré ne dépassant pas 50 %
Critère d'exclusion:
- Instabilité hémodynamique ou utilisation continue de vasopresseurs
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Libération de la ventilation mécanique à la sortie de l'unité de sevrage
Délai: Cinq jours
|
Au moins cinq jours consécutifs sans ventilation mécanique
|
Cinq jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 juillet 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2022
Première publication (Réel)
1 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202112183RIND
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .